Care este diferența dintre Vabysmo și Eylea?

Q: Care este diferența dintre Vabysmo și Eylea?

Vabysmo (faricimab) vizează factorul de creștere endotelial vascular (VEGF) și angiopoietină-1, în timp ce Eylea (afibercept) vizează VEGF și factorul de creștere placentară (PlGF). Ambii agenți sunt utilizați pentru a trata afecțiuni precum degenerescenta maculară (AMD) și edem macular diabetic și sunt administrați prin injecție intravitreală (în partea de gel a ochiului).

Official answer

by Drugs.com

Vabysmo (faricimab) și Eylea (afibercept) sunt două injecții pentru ochi utilizate în tratamentul degenerescenței maculare neovasculare (umede) asociată cu vârsta (AMD) și al edemului macular diabetic (DME). Eylea are, de asemenea, utilizări suplimentare aprobate de FDA și o formulă cu rezistență mai mare.

Injecțiile sunt administrate prin injecție intravitrală (în partea de gel a ochiului) de către specialistul în ochi retină (un oftalmolog calificat). Medicul dumneavoastră va folosi un medicament pentru a vă amorți ochiul înainte de injectare. Veți primi această injecție în cabinetul medicului dumneavoastră sau într-o clinică de specialitate.

Vabysmo este un anticorp bispecific care vizează atât factorul de creștere endotelial vascular (VEGF) cât și angiopoietină-2 (Ang-2), în timp ce Eylea este un proteina de fuziune recombinantă care vizează VEGF și factorul de creștere placentar (PlGF).

Vabysmo, aprobat de FDA în 2022, este aprobat pentru două indicații, în timp ce Eylea, aprobat pentru prima dată în 2011, este autorizat pentru cinci utilizări specifice (vezi tabelul de mai jos). Un produs de afibercept cu rezistență mai mare, numit Eylea HD, a devenit disponibil în 2023 și este aprobat de FDA pentru 3 utilizări.

Studiile clinice au arătat că Vabysmo și Eylea au profiluri de siguranță similare și că Vabysmo nu este inferior față de Eylea. , ceea ce înseamnă că beneficiile clinice pe care le oferă sunt similare cu cele oferite de Eylea.

Reacțiile adverse frecvente similare care apar cu Vabysmo, Eylea și Eylea HD includ: cataracta și hemoragia conjunctivală (sângerare). Alte reacții adverse sunt descrise în tabelul de mai jos.

Schema de dozare Vabysmo pentru AMD/DME

După 4 injecții lunare inițiale pentru a vă stabiliza vederea, injecțiile Vabysmo sunt de obicei administrate la fiecare 8, 12 sau 16 săptămâni la pacienții cu AMD, în funcție de cât de bine răspund la tratament.

La pacienții cu DME, după 4 sau 6 injecții lunare inițiale oculare, medicul va alege un program de la 1 până la 4 luni.

Schema de dozare a Eylea pentru AMD/DME

După 3 injecții lunare inițiale, Eylea se administrează de obicei o dată la 8 săptămâni pentru AMD, dar poate se administrează până la fiecare 12 săptămâni după 1 an de tratament la anumiți pacienți. Unii pacienți pot primi, de asemenea, tratament la fiecare 4 săptămâni, dar eficacitatea în comparație cu la fiecare 8 săptămâni nu a fost observată la majoritatea pacienților.

După 5 injecții lunare inițiale pentru DME, Eylea se administrează de obicei sub formă de injecție o dată la 8 săptămâni. săptămâni. Unii pacienți pot avea nevoie totuși de doze la fiecare 4 săptămâni.

Schelele de dozare a Eylea HD pentru AMD/DME

Eylea HD se administrează de obicei sub formă de injecție în ochi la fiecare 4 săptămâni în primele 3 luni în AMD sau DME, apoi se administrează o dată la 8 până la 16 săptămâni.

Doza pentru Vabysmo, Eylea și Eylea HD poate varia în funcție de răspunsul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră specialist în retină va stabili programul de dozare potrivit pentru dvs.

Selectați fapte - Vabysmo vs Eylea / Eylea HD < th scope="row"> Indicații / utilizare

	Vabysmo	Eylea / Eylea HD
Nume generic	Faricimab-svoa	Aflibercept
Companie	Genentech	Regeneron
Data aprobării FDA	2022	2011 / 2023
Tip/clasă de medicament	Anticorp bispecific	Proteină de fuziune recombinantă
Forma de dozare	Injecție intravitreală (în partea de gel a ochiului)	Injecție intravitreală (în partea de gel a ochiului)
Mecanism de acțiune	VEGF și inhibitor de angiopoietină-2	Inhibă VEGF / factorul de creștere placentar (PlGF)
AMD neovasculară (umedă) Edem macular diabetic (DME) < /td>	Eylea AMD neovasculară (umedă) Edem macular diabetic (DME) Edem macular după vena retiniană ocluzie Retinopatie diabetică (DR) Retinopatie prematură (ROP) Eylea HD DMLA neovasculară (umedă) Edem macular diabetic (DME) Retinopatie diabetică (DR)
Schema de dozare și administrare (injecție intravitreală)	Vabysmo: Pentru instrucțiuni detaliate de dozare, vizitați: Monografie Vabysmo	Eylea / Eylea HD: Pentru instrucțiuni detaliate de dozare, vizitați: Monografie Eylea / Eylea HD
Efecte secundare / efecte adverse	Cea mai frecventă reacție adversă (≥ 5%) raportată la pacienți a fost: cataractă hemoragie conjunctivală (sângerare)	Cele mai frecvente reacții adverse (≥ 3% până la 5%) raportate la pacienți au fost: Eylea / Eylea HD hemoragia conjunctivală (sângerare) durere de ochi cataractă detașare de vitros plutitoare vitroase (substanță asemănătoare gelului) creșterea presiunii intraoculare Eylea HD Reacțiile adverse suplimentare (≥3%) raportate la pacienții care utilizează Eylea HD au fost: disconfort ocular / iritație oculară vedere încețoșată defect al epiteliului corneean (leziune a stratului exterior al ochiului) hemoragie retiniană (sângerare în partea din spate a ochiului) ochi)
Avertismente și precauții	Endoftalmita (infecție oculară) iar dezlipirile de retină (separarea straturilor retinei) pot apărea în urma injecțiilor intravitreale. Orice simptom de endoftalmite sau dezlipire de retină trebuie raportat prompt medicului dumneavoastră specialist în retină. S-au observat creșteri ale presiunii intraoculare (presiunea oculară crescută) în decurs de 60 de minute de la o injecție intravitreană. Există un risc potențial de evenimente tromboembolice arteriale (ATE) - coagularea unei artere care duce la accident vascular cerebral, atac de cord sau deces - asociat cu inhibarea VEGF.	În urma injecțiilor intravitreale pot apărea endoftalmita (infecție oculară) și dezlipiri de retină (separarea straturilor retinei). Orice simptom de endoftalmite sau dezlipire de retină trebuie raportat prompt medicului dumneavoastră specialist în retină. S-au observat creșteri ale presiunii intraoculare (presiunea oculară crescută) în decurs de 60 de minute de la o injecție intravitreană. Există un risc potențial de evenimente tromboembolice arteriale (ATE) - coagularea unei artere care duce la accident vascular cerebral, atac de cord sau deces - asociat cu inhibarea VEGF. La sugarii cu retinopatie a prematurității (ROP) care primiți Eylea, sunt necesare perioade extinse de monitorizare POR. ROP nu este o utilizare aprobată pentru Eylea HD.

Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Vabysmo, Eylea sau Eylea HD pentru utilizare sigură și eficientă și nu înlocuiește indicațiile medicului dumneavoastră. Examinați informațiile complete despre produs și discutați aceste informații și orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

Întrebări medicale conexe

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.