Яка різниця між Vabysmo та Eylea?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Vabysmo (фаріцимаб) і Eylea (афіберсепт) — це дві ін’єкції для очей, які використовуються для лікування неоваскулярної (вологої) вікової макулярної дегенерації (ВМД) і діабетичного макулярного набряку (ДМЕ). Eylea також має додаткове схвалення FDA для використання та формулу з вищою дією.

Ін’єкції вводяться шляхом інтравітреальної ін’єкції (у гелеподібну частину ока) вашим фахівцем із сітківки очей (підготовленим офтальмологом). Ваш лікар використає ліки, щоб знеболити око перед ін’єкцією. Цю ін’єкцію вам зроблять у кабінеті лікаря або в спеціалізованій клініці.

Vabysmo — це біспецифічне антитіло, яке діє як на фактор росту ендотелію судин (VEGF), так і на ангіопоетин-2 (Ang-2), тоді як Eylea — рекомбінантний злитий білок, спрямований на VEGF і плацентарний фактор росту (PlGF).

Vabysmo, схвалений FDA у 2022 році, схвалений для двох показань, тоді як Eylea, вперше схвалений у 2011 році, дозволений для п’яти конкретних застосувань (див. таблицю нижче). У 2023 році став доступний препарат високої міцності афіберсепт під назвою Eylea HD, який схвалено FDA для 3 застосувань.

Клінічні дослідження показали, що Vabysmo та Eylea мають подібні профілі безпеки та що Vabysmo не поступається Eylea , а це означає, що клінічні переваги, які він надає, подібні до тих, які надає Eylea.

Схожі поширені побічні ефекти, які виникають при застосуванні Vabysmo, Eylea та Eylea HD, включають: катаракту та кон’юнктивальний крововилив (кровотеча). Інші побічні ефекти описані в таблиці нижче.

Графік дозування Vabysmo для ВМД/ДМЕ

  • Після 4 початкових щомісячних ін’єкцій для стабілізації зору ін’єкції Vabysmo зазвичай роблять щоразу 8, 12 або 16 тижнів у пацієнтів із ВМД залежно від того, наскільки добре вони реагують на лікування.
  • Для пацієнтів із ДМЕ після 4 або 6 початкових щомісячних очних ін’єкцій лікар вибере схему від 1 до 4 місяці.
  • Графік дозування Eylea для AMD/DME

  • Після 3 початкових щомісячних ін’єкцій Eylea зазвичай вводиться кожні 8 тижнів для AMD, але може певним пацієнтам призначати кожні 12 тижнів після 1 року лікування. Деякі пацієнти також можуть отримувати лікування кожні 4 тижні, але ефективність у порівнянні з кожні 8 тижнів не спостерігалася у більшості пацієнтів.
  • Після 5 початкових щомісячних ін’єкцій DME Eylea зазвичай вводять у вигляді ін’єкції кожні 8 тижнів. Деяким пацієнтам все ще може знадобитися дозування кожні 4 тижні.
  • Схеми дозування Eylea HD для AMD/DME

  • Eylea HD зазвичай вводять у вигляді ін’єкції в око. кожні 4 тижні протягом перших 3 місяців при AMD або DME, потім його вводять кожні 8–16 тижнів.
  • Дозування Vabysmo, Eylea та Eylea HD може відрізнятися залежно від вашої реакції. Ваш окуліст-спеціаліст сітківки визначить схему дозування, яка підходить саме вам.

    Вибір фактів - Vabysmo проти Eylea / Eylea HD < th scope="row"> Показання/застосування
    Vabysmo Eylea / Eylea HD
    Загальна назва Faricimab-svoa Афліберсепт
    Компанія Genentech Регенерон
    Дата схвалення FDA 2022 2011 / 2023
    Тип / клас препарату Біспецифічне антитіло Рекомбінантний злитий білок
    Лікарська форма Інтравітреальна ін’єкція (у гелеподібну частину ока) Інтравітреальна ін’єкція (у гелеподібну частину ока)
    Механізм дії VEGF та інгібітор ангіопоетину-2 Пригнічує VEGF / плацентарний фактор росту (PlGF)
  • Неоваскулярна (волога) AMD
  • Діабетичний макулярний набряк (DME)
  • < /td>
    Eylea
  • Неоваскулярна (волога) AMD
  • Діабетичний макулярний набряк (DME)
  • Макулярний набряк після вени сітківки оклюзія
  • Діабетична ретинопатія (DR)
  • Ретинопатія недоношених (ROP)
  • Eylea HD

  • Неоваскулярний (вологий) AMD
  • Діабетичний макулярний набряк (DME)
  • Діабетична ретинопатія (DR)
  • Графік дозування та введення (інтравітреальна ін’єкція) Vabysmo: для отримання докладних інструкцій щодо дозування відвідайте:
  • Монографія Vabysmo
  • Eylea / Eylea HD: Щоб отримати докладні інструкції щодо дозування, відвідайте:
  • Eylea / Eylea HD Monograph
  • Побічні ефекти / несприятливі ефекти

    Найчастіша побічна реакція (≥ 5%), про яку повідомлялося у пацієнтів було:

  • катаракта
  • кон'юнктивальний крововилив (кровотеча)
  • Найчастіші побічні реакції (≥ 3% до 5%), про які повідомлялося у пацієнтів, були:

    Eylea / Eylea HD

  • кон'юнктивальний крововилив (кровотеча)
  • біль в очах
  • катаракта
  • відшарування склоподібного тіла
  • плаваючі склоподібні тіла (гелеподібна речовина)
  • підвищення внутрішньоочного тиску
  • Eylea HD

    Додаткові побічні ефекти (≥3%), про які повідомлялося у пацієнтів, які застосовували Eylea HD, були:

  • очний дискомфорт/подразнення очей
  • затуманення зору
  • дефект епітелію рогівки (пошкодження зовнішнього шару ока)
  • крововилив у сітківку (кровотеча в задній частині ока) око)
  • Попередження та запобіжні заходи
  • Ендофтальміт (інфекція ока) і відшарування сітківки (відшарування шарів сітківки) може виникнути після інтравітреальних ін’єкцій. Про будь-які симптоми ендофтальміту або відшарування сітківки слід негайно повідомити свого офтальмолога.
  • Підвищення внутрішньоочного тиску (підвищення очного тиску) спостерігалося протягом 60 хвилин після інтравітреальної ін’єкції.
  • Існує потенційний ризик артеріальних тромбоемболічних подій (АТЕС) – утворення тромбу в артерії, що призводить до інсульту, інфаркту або смерті – пов’язане з пригніченням VEGF.
    • Ендофтальміт (інфекція ока) та відшарування сітківки (відшарування шарів сітківки) можуть виникнути після інтравітреальних ін’єкцій. Про будь-які симптоми ендофтальміту або відшарування сітківки слід негайно повідомити свого офтальмолога.
    • Підвищення внутрішньоочного тиску (підвищення очного тиску) спостерігалося протягом 60 хвилин після інтравітреальної ін’єкції.
    • Існує потенційний ризик артеріальних тромбоемболічних подій (АТЕС) — утворення тромбу в артерії, що призводить до інсульту, серцевого нападу або смерті — пов’язане з пригніченням VEGF.
    • У немовлят із ретинопатією недоношених (РОП), які отримати Eylea, необхідні тривалі періоди моніторингу ROP. ROP не є схваленим використанням для Eylea HD.

    Це не вся інформація, яку вам потрібно знати про Vabysmo, Eylea або Eylea HD для безпечного та ефективного використання та не замінюють вказівок вашого лікаря. Перегляньте повну інформацію про продукт і обговоріть цю інформацію та будь-які запитання, які у вас виникли, зі своїм лікарем або іншим постачальником медичних послуг.

    Супутні медичні питання

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова

    AI Assitant