ヴェムリディとヴィリードの違いは何ですか?
Vemlidy (テノホビル アラフェナミド) と Viread (テノホビル ジプロキシル フマル酸塩) は、Gilead Sciences が販売する抗ウイルス薬です。
Vemlidy と Viread は両方ともテノホビルのプロドラッグです。摂取すると、体内で有効成分のテノホビルに変換されます。ただし、この 2 つの薬剤の間には、以下の表に示す領域でいくつかの違いがあります。
ヴェムリディ | ヴィリード | |
有効成分 | テノホビル アラフェナミド フマル酸塩 | テノホビル ジプロキシル フマル酸塩 |
汎用バージョンが利用可能 | いいえ | はい |
治療に使用されます | 代償性肝疾患のある 12 歳以上の成人および小児患者における慢性 B 型肝炎ウイルス (HBV) 感染症 | 成人および体重 10kg 以上の 2 歳以上の小児患者における慢性 HBV + 成人および体重 10kg 以上の 2 歳以上の小児患者における HIV-1 感染 |
FDA 承認 | 2015 | 2001 |
剤形 | 錠剤 - 25mg | 錠剤 - 150、200、250、300mg 経口粉末 - 1gあたり40mg |
投与スケジュール | 25mg 錠剤 1 錠を 1 日 1 回、食事と一緒に摂取 腎障害: ベムリディは、推定クレアチニン クリアランス (CrCL) が 15ml 未満の人への使用は推奨されません。慢性血液透析を受けていない人は毎分当たります。 Vemlidy は血液透析後に投与されます | 体重 35kg 以上の患者: 食事の有無にかかわらず、300mg 錠剤 1 錠を 1 日 1 回服用 体重 17kg 以上の患者: 体重に応じて 150、200、250、または 300mg 錠剤 1 錠を 1 回服用食事の有無にかかわらず毎日投与 体重 10kg 以上の患者: 8mg/kg 経口粉末 (最大 300mg) を 1 日 1 回食事とともに服用 腎障害: |
作用機序 / 仕組み | HBV ヌクレオシドアナログ逆転写酵素阻害剤 | HBV 逆転写酵素阻害剤 + A ヌクレオチドアナログ HIV- 1 逆転写酵素阻害剤 |
副作用/有害事象 | 最も一般的な (全グレード、10% 以上) の副作用は頭痛です | 最も一般的なものHIV-1 感染症の成人における副作用(≧ 10%、グレード 2 ~ 4)は、頭痛、発疹、下痢、吐き気、痛み、うつ病、無力症である HBV 感染症の成人における最も一般的な副作用(9%、全グレード) HBV 感染症と非代償性肝疾患の成人で最も一般的な (10% 以上、全グレード) 副作用は、腹痛、吐き気、不眠症、そう痒症、嘔吐、めまい、発熱です。 |
有効性 | ベムリディとビリードは有効性の点では類似していますが、ベムリディはビリードの 10 分の 1 以下の用量で同様の結果を達成します。 Viread Vemlidy は血漿安定性が優れているため、テノホビルをより効率的に肝細胞に送達できます。 | |
警告と注意事項 | ベムリディはビリードよりも低用量で効果があり、その結果、血流中のテノホビルが減少し、腎臓および骨検査室の安全性パラメーターが向上します。 Viread | HIV-1 感染患者では、免疫再構成症候群、骨量減少および石灰化欠陥が観察されています |
薬物相互作用 | 既知の、または重大な可能性がある*薬物相互作用には以下が含まれます: *リストはすべてを網羅するものではありません。 Vemlidy と Viread はどちらも主に腎臓によって除去され、これらの薬剤の排出は、腎機能を低下させる他の薬剤の服用や同様に排出されることによって影響を受ける可能性があります。 | 既知または重要な可能性がある* 薬物相互作用には以下が含まれます: *Vemlidy と Viread はどちらも主に腎臓によって除去され、これらの薬の除去は、他の薬の服用によっても影響を受ける可能性があります。腎機能が低下するか、同様に排除されます。 |
特殊な患者集団 | 肝障害: 非代償性 (チャイルドピュー B または C) 肝障害のある人にはベムリディは推奨されません |
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