Apa efek Actemra ing pasien COVID-19?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Actemra ora langsung nargetake virus SARS-COV-2 (virus sing nyebabake COVID-19), nanging nyuda inflamasi kanthi ngalangi reseptor interleukin-6, sing ana ing interleukin-6, salah sawijining reseptor utama. sitokin proinflamasi (iki minangka protein sinyal sel-ke-sel sing ngrangsang respon imun). Ing sawetara kasus infeksi COVID-19, sistem kekebalan bisa dadi hiperaktif, sing bisa nyebabake penyakit sing saya tambah parah.

Actemra wis disetujoni dening FDA kanggo digunakake minangka perawatan kanggo wong diwasa sing dirawat ing rumah sakit kanthi COVID-19. sing nampa kortikosteroid ditambah oksigen tambahan, ing ventilasi mekanik non-invasif utawa invasif, utawa nampa oksigenasi membran extracorporeal (ECMO). Iki adhedhasar asil saka patang uji coba sing nuduhake manawa menehi Actemra kanggo wong sing nandhang COVID-19 nyuda risiko mati. Panggunaan Actemra kanggo nambani wong sing dirawat ing rumah sakit umur 2 nganti 18 taun tetep ana ing Izin Penggunaan Darurat (EUA) lan ora disetujoni FDA.

Patang uji coba ndhukung nggunakake Actemra kanggo COVID-19 lan loro nuduhake yen nggunakake Actemra kanthi signifikan nyuda risiko wong mati saka COVID-19, nganti sithik. Uji coba RECOVERY [Evaluasi Acak Terapi COVID-19] minangka uji coba kanthi acak, dikontrol, lan label terbuka saka 4,116 pasien sing dirawat ing rumah sakit kanthi radhang paru-paru COVID-19 parah sing kanthi acak nampa Actemra saliyane perawatan biasa (n=2,022) utawa biasanipun ngrawat piyambak (n=2,094). Kemungkinan mati ing dina 28 kira-kira 30.7% kanggo pasien sing nampa Actemra lan 34.9% kanggo pasien sing mung nampa perawatan biasa. Wektu rata-rata kanggo metu saka rumah sakit yaiku 19 dina kanggo pasien sing nampa Actemra lan luwih saka 28 dina kanggo pasien sing mung nampa perawatan biasa.

Ing uji coba EMPACTA, 389 pasien sing dirawat ing rumah sakit kanthi radhang paru-paru COVID-19 nampa Actemra (249 pasien). ) utawa plasebo (128 pasien). 12,0% pasien sing nampa Actemra mbutuhake ventilasi mekanik utawa mati ing dina 28 dibandhingake karo 19,3% pasien sing nampa plasebo.

Ing uji coba COVACTA (n=452) lan uji coba REMDACTA (n=649 ora ana statistik. beda sing signifikan diamati antarane Actemra lan plasebo; Nanging, loro uji coba nyumbang kanggo penilaian safety Actemra nalika digunakake kanggo perawatan COVID-19.

Actemra uga disetujoni FDA kanggo perawatan rheumatoid. atritis lan kondisi inflamasi liyane, kayata sindrom pelepasan sitokin.

Pitakonan medis sing gegandhengan

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer