Apakah kesan Actemra pada pesakit COVID-19?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Actemra tidak secara langsung menyasarkan virus SARS-COV-2 (virus yang menyebabkan COVID-19), sebaliknya ia mengurangkan keradangan dengan menyekat reseptor interleukin-6, yang terdapat pada interleukin-6, salah satu daripada yang utama. sitokin proinflamasi (ini adalah protein isyarat sel-ke-sel yang merangsang tindak balas imun). Dalam sesetengah kes jangkitan COVID-19, sistem imun boleh menjadi hiperaktif, yang boleh mengakibatkan penyakit yang semakin teruk.

Actemra telah diluluskan oleh FDA untuk digunakan sebagai rawatan untuk orang dewasa yang dimasukkan ke hospital dengan COVID-19 yang menerima kortikosteroid serta oksigen tambahan, pada pengudaraan mekanikal bukan invasif atau invasif, atau menerima pengoksigenan membran extracorporeal (ECMO). Ini berdasarkan keputusan empat ujian yang menunjukkan bahawa memberi Actemra kepada penghidap COVID-19 mengurangkan risiko mereka untuk mati. Penggunaan Actemra untuk merawat orang yang dimasukkan ke hospital berumur 2 hingga 18 tahun kekal di bawah Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA) dan tidak diluluskan oleh FDA.

Empat percubaan menyokong menggunakan Actemra untuk COVID-19 dan dua menunjukkan bahawa menggunakan Actemra mengurangkan risiko orang mati akibat COVID-19 dengan ketara, pada tahap yang sederhana. Percubaan PEMULIHAN [Penilaian Rawak Terapi COVID-19] ialah percubaan rawak, terkawal, label terbuka bagi 4,116 pesakit dimasukkan ke hospital dengan radang paru-paru COVID-19 yang teruk yang secara rawak untuk menerima Actemra sebagai tambahan kepada penjagaan biasa (n=2,022) atau biasa penjagaan sahaja (n=2,094). Kebarangkalian kematian pada hari ke-28 dianggarkan 30.7% untuk pesakit yang menerima Actemra dan 34.9% untuk pesakit yang menerima rawatan biasa sahaja. Masa median untuk keluar hospital ialah 19 hari untuk pesakit yang menerima Actemra dan lebih daripada 28 hari untuk pesakit yang menerima rawatan biasa sahaja.

Dalam percubaan EMPACTA, 389 pesakit yang dirawat di hospital dengan radang paru-paru COVID-19 menerima Actemra (249 pesakit ) atau plasebo (128 pesakit). 12.0% daripada pesakit yang menerima Actemra memerlukan pengudaraan mekanikal atau meninggal dunia pada hari ke-28 berbanding dengan 19.3% daripada mereka yang menerima plasebo.

Dalam kedua-dua percubaan COVACTA (n=452) dan percubaan REMDACTA (n=649 tiada statistik perbezaan ketara diperhatikan antara Actemra dan plasebo; namun, kedua-dua ujian menyumbang kepada penilaian keselamatan Actemra apabila digunakan untuk rawatan COVID-19.

Actemra juga diluluskan oleh FDA untuk rawatan rheumatoid arthritis dan keadaan keradangan lain, seperti sindrom pelepasan sitokin.

Soalan perubatan berkaitan

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular