Apakah mekanisme tindakan Tyrvaya?

Official answer

by Drugs.com

Tyrvaya berfungsi dengan mengaktifkan laluan di hidung yang bertanggungjawab untuk penghasilan filem pemedih mata. Seterusnya, ini memberi isyarat kepada badan untuk menghasilkan lebih banyak air mata semulajadi anda sendiri. Tyrvaya ialah semburan hidung pertama yang diluluskan untuk merawat penyakit mata kering.

Secara khusus, Tyrvaya (varenicline 0.03 mg) dianggap berfungsi sebagai agonis dengan mengikat pada reseptor asetilkolin nikotinik (nACh) .

Ikatan ini mengaktifkan laluan parasimpatetik trigeminal dalam hidung untuk meningkatkan pengeluaran koyakan basal.

Dos Tyrvaya ialah satu semburan dalam setiap lubang hidung dua kali sehari (kira-kira 12 berpisah jam). Jangan goncang botol. Bekalan Tyrvaya selama 1 bulan biasanya memerlukan 2 botol semburan hidung, yang akan anda terima apabila anda mengisi preskripsi anda. Jangan goncang botol.

Sejauh manakah Tyrvaya berfungsi?

Dalam dua kajian penyelidikan klinikal terhadap lebih 1,000 pesakit dengan penyakit mata kering yang ringan hingga teruk, pesakit menunjukkan peningkatan ketara dalam pengeluaran filem pemedih mata seperti yang dinilai menggunakan skor Schirmer (0 hingga 35 mm) selepas 4 minggu jika dibandingkan dengan kenderaan (setitis mata tanpa ubat). Penggunaan air mata buatan dibenarkan semasa kajian.

Skor Schirmer ialah ujian yang mungkin digunakan oleh doktor mata anda untuk melihat sama ada mata anda mengeluarkan air mata yang mencukupi.

Pertama, doktor anda akan memberikan ubat titis mata untuk kebas mata anda. Kemudian mereka akan meletakkan jalur kecil kertas di tepi kelopak mata anda dan anda akan menutup mata anda.

Selepas 5 minit, doktor anda boleh melihat berapa banyak kelembapan (pengeluaran koyakan) pada kertas.

Dalam kajian Tyrvaya, min skor Schirmer untuk pesakit pada permulaan kajian ialah 5 hingga 5.1 mm. Bagi pesakit yang dirawat dengan Tyrvaya, perubahan min dalam skor Schirmer ialah 11.7 mm dan 11.3 mm berbanding 3.2 mm dan 6.3 mm pada pesakit yang dirawat kenderaan selepas 4 minggu. Hampir separuh daripada pesakit yang menerima Tyrvana mencapai sekurang-kurangnya 10 mm peningkatan dalam skor Schirmer selepas 4 minggu.

Keputusan Kajian Signifikan (<0.01): Perubahan min dalam skor Schirmer

Tyrvaya: 47% hingga 52% mencapai peningkatan ≥10 mm dalam skor Schirmer daripada garis dasar pada hari ke-28

Kenderaan: 14% hingga 28% mencapai peningkatan ≥10 mm dalam skor Schirmer daripada garis dasar pada hari ke-28

Kajian tambahan telah menunjukkan keberkesanan berterusan Tyrvaya sehingga 12 minggu (84 hari) rawatan.

Apakah kesan sampingan yang paling biasa dengan Tyrvana?

Bersin ialah kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan dalam kajian Tyrvaya, yang berlaku dalam 82% pesakit. Bersin adalah kesan sampingan sementara dan biasanya berlaku dalam minit pertama selepas pentadbiran. Kesan sampingan biasa yang lain ialah batuk (16%), kerengsaan tekak (13%), dan kerengsaan tapak instilasi (hidung) (8%).

Kebanyakan kesan sampingan telah dilaporkan sebagai ringan. Kurang daripada 2% pesakit yang menerima Tyrvaya menghentikan rawatan kerana kesan sampingan. Paling ketara, kerana Tyrvaya ialah semburan hidung, tiada rasa terbakar atau pedih di mata dilaporkan (kesan sampingan biasa dengan beberapa ubat titis mata preskripsi yang digunakan untuk penyakit mata kering).

Siapa yang membuat Tyrvaya?

Tyrvaya dihasilkan oleh Oyster Point Pharma di Princeton, NJ. Anda boleh menghubungi mereka di 1-877-393-0123 (1-877-EYE-0123) atau dalam talian.

Apakah pilihan lain yang tersedia untuk Penyakit Mata Kering?

Walaupun ia berfungsi secara berbeza daripada Tyrvaya, ubat ini juga digunakan untuk membantu mengurangkan gejala mata kering:

Restasis

Xiidra

Eysuvis

siklosporin oftalmik (generik)

Systane

Cequa

Ini bukan semua maklumat yang anda perlu tahu tentang Tyrvaya (varenicline 0.03 mg) semburan hidung untuk penggunaan yang selamat dan berkesan serta tidak menggantikan arahan doktor anda. Semak maklumat produk penuh dan bincangkan maklumat ini dan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan yang lain.

Soalan perubatan berkaitan

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.