Wat is het werkingsmechanisme van Tyrvaya?

Official answer

by Drugs.com

Tyrvaya werkt door een route in de neus te activeren die verantwoordelijk is voor de productie van traanfilm. Dit geeft op zijn beurt het lichaam het signaal om meer van je eigen natuurlijke tranen te produceren. Tyrvaya is de eerste neusspray die is goedgekeurd voor de behandeling van droge ogen.

Specifiek wordt aangenomen dat Tyrvaya (varenicline 0,03 mg) werkt als een agonist door zich te binden aan de nicotine-acetylcholine (nACh)-receptor .

Deze binding activeert de trigeminale parasympathische route in de neus om de basale traanproductie te verhogen.

De dosis Tyrvaya is tweemaal daags één verstuiving in elk neusgat (ongeveer 12 uur uit elkaar). Schud de fles niet. Voor een voorraad Tyrvaya voor 1 maand zijn doorgaans 2 neussprayflesjes nodig, die u ontvangt wanneer u uw recept invult. Schud de flessen niet.

Hoe goed werkt Tyrvaya?

In twee klinische onderzoeken bij meer dan 1.000 patiënten met milde tot ernstige droge ogen vertoonden patiënten significante verbeteringen in de traanfilmproductie, beoordeeld aan de hand van de Schirmer-score (0 tot 35 mm) na 4 weken in vergelijking met het medium (een oogdruppel zonder het geneesmiddel). Tijdens de onderzoeken was het gebruik van kunsttranen toegestaan.

De Schirmer-score is een test die uw oogarts kan gebruiken om te zien of uw ogen voldoende tranen aanmaken.

Ten eerste: uw arts zal u oogdruppels geven om uw ogen te verdoven. Vervolgens plaatsen ze kleine strookjes papier op de rand van uw oogleden en sluit u uw ogen.

Na 5 minuten kan uw arts zien hoeveel vocht (traanproductie) er op het papier zit.

In Tyrvaya-onderzoeken was de gemiddelde Schirmer-score voor patiënten aan het begin van het onderzoek 5 tot 5,1 mm. Voor patiënten behandeld met Tyrvaya was de gemiddelde verandering in de Schirmer-score 11,7 mm en 11,3 mm, vergeleken met 3,2 mm en 6,3 mm bij de met vehikel behandelde patiënten na 4 weken. Bijna de helft van de patiënten die Tyrvana kregen, bereikten na 4 weken een stijging van minstens 10 mm in de Schirmer-score.

Significante onderzoeksresultaten (<0,01): gemiddelde verandering in de Schirmer-score

Tyrvaya: 47% tot 52% behaalde een stijging van ≥10 mm in de Schirmer-score ten opzichte van de uitgangswaarde op dag 28

Voertuig: 14% tot 28% bereikte een stijging van ≥10 mm in de Schirmer-score ten opzichte van de uitgangswaarde op dag 28

Aanvullende onderzoeken hebben aanhoudende werkzaamheid van Tyrvaya aangetoond gedurende maximaal 12 weken (84 dagen) behandeling.

Wat zijn de meest voorkomende bijwerkingen van Tyrvana?

Niezen is de meest voorkomende bijwerking die is gemeld in Tyrvaya-onderzoeken en komt voor bij 82% van de patiënten. Niezen is een tijdelijke bijwerking en treedt doorgaans op binnen de eerste minuut na toediening. Andere vaak voorkomende bijwerkingen waren hoesten (16%), keelirritatie (13%) en irritatie op de instillatieplaats (neus) (8%).

De meeste bijwerkingen zijn mild gemeld. Minder dan 2% van de patiënten die Tyrvaya kregen, stopte met de behandeling vanwege bijwerkingen. Het meest opvallende is dat, omdat Tyrvaya een neusspray is, er geen brandend of stekend gevoel in de ogen werd gemeld (een vaak voorkomende bijwerking bij sommige voorgeschreven oogdruppels die worden gebruikt voor de behandeling van droge ogen).

Wie maakt Tyrvaya?

Tyrvaya wordt vervaardigd door Oyster Point Pharma in Princeton, NJ. U kunt contact met hen opnemen via 1-877-393-0123 (1-877-EYE-0123) of online.

Welke andere opties zijn er beschikbaar voor droge ogen?

Hoewel ze anders werken dan Tyrvaya, worden deze geneesmiddelen ook gebruikt om de symptomen van droge ogen te verlichten:

Restasis

Xiidra

Eysuvis

cyclosporine oogheelkunde (generiek)

Systane

Cequa

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Tyrvaya (varenicline 0,03 mg) neusspray voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet de instructies van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.