Jaká je úspěšnost Carvykti?

Official answer

by Drugs.com

Ve studii CARTITUDE-1 reagovalo 95 z 97 pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem (rakovina kostní dřeně) na Carvykti po jedné infuzi s celkovou mírou odpovědi 98 %.

Recidivující rakovina je rakovina, která se vrátila a refrakterní rakovina přestala reagovat na léčbu.

V této studii byla celková míra odpovědi (ORR) definována jako celkový počet pacientů, kteří měli přísnou kompletní odpověď, velmi dobrá částečná odpověď a částečná odpověď na terapii.

76 z 97 lidí (78 %) zažilo přísnou kompletní odpověď (sCR), což byla nejlepší možná odpověď, jakou mohl účastník na léčbu mít. SCR je stav, kdy váš lékař není schopen po léčbě zaznamenat žádné známky nebo příznaky rakoviny prostřednictvím zobrazování nebo jiných testů.

16 z 97 lidí (17 %) zaznamenalo velmi dobrou částečnou odpověď (VGPR).

3 z 97 lidí (3 %) zaznamenali částečnou odpověď (PR).

Jak rychle Carvykti účinkuje?

Střední doba dosažení první odpovědi byla jeden měsíc po infuzi Carvykti, ale pohybovala se od 0,9 měsíce do 10,7 měsíce.

A střední doba jednoho měsíce znamená, že polovina pacientů reagovala před měsícem a polovina později než jeden měsíc po podání léčby.

Co Carvykti léčí?

V únoru 2022 schválil FDA Carvykti (generický název: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) pro léčbu dospělých s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem (RRMM), a rakovina kostní dřeně.

Používá se poté, co jste podstoupili 4 nebo více předchozích léčeb a rakovina se vrátila nebo jste přestali reagovat.

Předchozí léčby zahrnují alespoň jednu léčivo z každé z těchto 3 tříd léčiv: inhibitor proteazomu, imunomodulační činidlo a monoklonální protilátka anti-CD38.

Carvykti vyrábí společnost Janssen Pharmaceuticals.

Jak dlouho bude Carvykti působit na mnohočetný myelom?

V klinické výzkumné studii polovina lidí léčených Carvykti reagovala na léčbu po dobu nejméně 21,8 měsíce (medián trvání odpovědi).

U 78 % pacientů, kteří měli původně nejlepší možnou odpověď na léčbu Carvykti (přísná kompletní odpověď nebo sCR), nebyl medián trvání odpovědi po 18 měsících sledování ještě splněn. To znamená, že více než 50 % pacientů v této skupině stále reagovalo 18 měsíců po léčbě.

Jak to funguje?

Carvykti je známý jako terapie CAR-T buňkami a funguje tak, že k napadení a zabití rakoviny využívá vaše vlastní bílé krvinky (nazývané T buňky).

CAR-T znamená buňku „chimérického antigenního receptoru T“. T buňky cestují po celém našem těle a hledají rakovinné buňky, ale někdy si rakovina vyvine způsob, jak zabránit T buňkám, aby je rozpoznaly a zabily. Carvykti hledá speciální proteiny nacházející se na povrchu rakovinných buněk mnohočetného myelomu a normálních plazmatických buněk.

Carvykti se vyrábí sběrem T buněk z krve a jejich úpravou tak, aby vytvořily CAR-T buňky, které poté dostane jednorázovou infuzí zpět do vašeho těla. Tyto personalizované CAR-T buňky mohou růst ve vašem těle a jsou schopny lépe najít rakovinu a pomoci s ní bojovat.

Související: Vedlejší účinky Carvykti (podrobně)

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) pro bezpečné a účinné použití a nenahrazují pokyny vašeho lékaře. Projděte si úplné informace o produktu a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

Související lékařské otázky

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.