Wie hoch ist die Erfolgsquote für Carvykti?

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by Drugs.com

In der CARTITUDE-1-Studie sprachen 95 von 97 Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (Knochenmarkkrebs) nach einer Infusion auf Carvykti an, was einer Gesamtansprechrate von 98 % entspricht.

Bei rezidiviertem Krebs handelt es sich um Krebs, der wieder aufgetreten ist und bei dem refraktärer Krebs nicht mehr auf die Behandlung angesprochen hat.

In dieser Studie wurde die Gesamtansprechrate (ORR) als die Gesamtzahl der Patienten definiert, die ein stringentes vollständiges Ansprechen zeigten gutes teilweises Ansprechen und teilweises Ansprechen auf die Therapie.

76 von 97 Personen (78 %) erlebten ein stringentes vollständiges Ansprechen (sCR), was das bestmögliche Ansprechen eines Teilnehmers auf die Behandlung darstellte. Von einem sCR spricht man, wenn Ihr Arzt nach der Behandlung mittels Bildgebung oder anderen Tests keine Anzeichen oder Symptome von Krebs feststellen kann.

16 von 97 Personen (17 %) erlebten eine sehr gute partielle Remission (VGPR).

3 von 97 Personen (3 %) erlebten eine partielle Reaktion (PR).

Wie schnell wirkt Carvykti?

Die mittlere Zeit bis zum Erreichen einer ersten Reaktion betrug einen Monat nach der Carvykti-Infusion, diese lag jedoch zwischen 0,9 und 10,7 Monaten.

A Die mittlere Zeitspanne von einem Monat bedeutet, dass die Hälfte der Patienten vor einem Monat und die andere Hälfte später als einen Monat nach der Behandlung angesprochen hat.

Was behandelt Carvykti?

Im Februar 2022 hat die FDA Carvykti (generischer Name: Ciltacabtagene Autoleucel; Cilta-Cel) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) zugelassen Krebs des Knochenmarks.

Es wird angewendet, nachdem Sie 4 oder mehr vorherige Behandlungen erhalten haben und Ihr Krebs erneut aufgetreten ist oder Sie nicht mehr darauf angesprochen haben.

Zu den vorherigen Behandlungen gehört mindestens eine Arzneimittel aus jeder dieser drei Arzneimittelklassen: ein Proteasom-Inhibitor, ein immunmodulatorisches Mittel und ein monoklonaler Anti-CD38-Antikörper.

Carvykti wird von Janssen Pharmaceuticals hergestellt.

Wie lange wirkt Carvykti bei multiplem Myelom?

In einer klinischen Forschungsstudie reagierte die Hälfte der mit Carvykti behandelten Personen mindestens 21,8 Monate lang auf die Behandlung (die mittlere Ansprechdauer).

Bei den 78 % der Patienten, die ursprünglich das bestmögliche Ansprechen auf die Carvykti-Behandlung zeigten (stringente vollständige Remission oder sCR), war die mittlere Ansprechdauer nach 18 Monaten Nachbeobachtung noch nicht erreicht. Dies bedeutet, dass mehr als 50 % der Patienten in dieser Gruppe 18 Monate nach der Behandlung noch auf die Behandlung ansprachen.

Wie funktioniert es?

Carvykti ist als CAR-T-Zelltherapie bekannt und nutzt Ihre eigenen weißen Blutkörperchen (sogenannte T-Zellen), um den Krebs anzugreifen und abzutöten.

CAR-T steht für „chimäre Antigenrezeptor-T“-Zelle. T-Zellen wandern durch unseren Körper auf der Suche nach Krebszellen, aber manchmal entwickelt der Krebs eine Möglichkeit, die T-Zelle daran zu hindern, ihn zu erkennen und abzutöten. Carvykti sucht nach speziellen Proteinen, die auf der Oberfläche der Multiple-Myelom-Krebszelle und normaler Plasmazellen zu finden sind.

Carvykti wird hergestellt, indem Ihre T-Zellen aus Ihrem Blut gesammelt und so modifiziert werden, dass CAR-T-Zellen entstehen, die Sie benötigen wird dann durch eine einmalige Infusion wieder in Ihren Körper gelangen. Diese personalisierten CAR-T-Zellen können in Ihrem Körper wachsen und sind besser in der Lage, den Krebs zu finden und ihn zu bekämpfen.

Verwandt: Carvykti-Nebenwirkungen (im Detail)

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