¿Cuál es la tasa de éxito de Carvykti?

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by Drugs.com

En el estudio CARTITUDE-1, 95 de 97 pacientes con mieloma múltiple (cáncer de médula ósea) en recaída o refractario respondieron a Carvykti después de una infusión para una tasa de respuesta general del 98 %.

El cáncer recurrente es un cáncer que ha regresado y el cáncer refractario ha dejado de responder al tratamiento.

En este estudio, la tasa de respuesta general (TRO) se definió como el número total de pacientes que tuvieron una respuesta completa estricta, muy buena respuesta parcial y respuesta parcial a la terapia.

76 de 97 personas (78%) experimentaron una respuesta completa estricta (sCR), que fue la mejor respuesta posible que un participante podría tener hacia el tratamiento. Una sCR se produce cuando su médico no puede observar ningún signo o síntoma de cáncer mediante imágenes u otras pruebas después del tratamiento.

16 de 97 personas (17 %) experimentaron una respuesta parcial muy buena (VGPR).

3 de 97 personas (3%) experimentaron una respuesta parcial (PR).

¿Qué tan rápido actúa Carvykti?

El tiempo medio para alcanzar una primera respuesta fue un mes después de la infusión de Carvykti, pero osciló entre 0,9 meses y 10,7 meses.

A El tiempo medio de un mes significa que la mitad de los pacientes respondieron antes de un mes y la otra mitad respondió más tarde de un mes después de administrar el tratamiento.

¿Qué trata Carvykti?

En febrero de 2022, la FDA aprobó Carvykti (nombre genérico: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR), un cáncer de médula ósea.

Se usa después de haber recibido 4 o más tratamientos previos y su cáncer regresó o dejó de responder.

Los tratamientos anteriores incluyen al menos uno medicamento de cada una de estas 3 clases de fármacos: un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.

Carvykti es fabricado por Janssen Pharmaceuticals.

¿Durante cuánto tiempo funcionará Carvykti para el mieloma múltiple?

En un estudio de investigación clínica, la mitad de las personas tratadas con Carvykti siguieron respondiendo al tratamiento durante al menos 21,8 meses (la duración media de la respuesta).

En el 78% de los pacientes que originalmente tuvieron la mejor respuesta posible al tratamiento con Carvykti (respuesta completa estricta o sCR), la duración media de la respuesta aún no se alcanzó a los 18 meses de seguimiento. Esto significa que más del 50 % de los pacientes de este grupo seguían respondiendo 18 meses después del tratamiento.

¿Cómo funciona?

Carvykti se conoce como terapia con células CAR-T y funciona utilizando sus propios glóbulos blancos (llamados células T) para atacar y matar el cáncer.

CAR-T significa célula “receptor de antígeno quimérico T”. Las células T viajan por todo el cuerpo en busca de células cancerosas, pero a veces el cáncer desarrolla una forma de evitar que las células T lo reconozcan y lo eliminen. Carvykti busca proteínas especiales que se encuentran en la superficie de las células cancerosas del mieloma múltiple y de las células plasmáticas normales.

Carvykti se elabora recolectando células T de la sangre y modificándolas para crear células CAR-T, que Luego lo recibirá a través de una única infusión nuevamente en su cuerpo. Estas células CAR-T personalizadas pueden crecer en su cuerpo y son más capaces de encontrar el cáncer y ayudar a combatirlo.

Relacionado: Efectos secundarios de Carvykti (en detalle)

Esta no es toda la información que necesita saber sobre Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) para un uso seguro y eficaz y no reemplaza las indicaciones de su médico. Revise la información completa del producto y analice esta información y cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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