Quel est le taux de réussite de Carvykti ?

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by Drugs.com

Dans l'étude CARTITUDE-1, 95 des 97 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire (cancer de la moelle osseuse) ont répondu à Carvykti après une perfusion, pour un taux de réponse global de 98 %.

Un cancer en rechute est un cancer qui est réapparu et un cancer réfractaire a cessé de répondre au traitement.

Dans cette étude, le taux de réponse global (TRG) a été défini comme le nombre total de patients qui ont eu une réponse complète stricte, très bonne réponse partielle et réponse partielle au traitement.

76 personnes sur 97 (78 %) ont connu une réponse complète stricte (sCR), qui était la meilleure réponse possible qu'un participant pouvait avoir envers le traitement. Une RCs se produit lorsque votre médecin est incapable d'observer des signes ou des symptômes de cancer par imagerie ou d'autres tests après le traitement.

16 personnes sur 97 (17 %) ont présenté une très bonne réponse partielle (VGPR).

3 personnes sur 97 (3 %) ont connu une réponse partielle (RP).

À quelle vitesse Carvykti agit-il ?

Le délai médian pour obtenir une première réponse était d'un mois après la perfusion de Carvykti, mais il variait entre 0,9 mois et 10,7 mois.

A un délai médian d'un mois signifie que la moitié des patients ont répondu avant un mois et que l'autre moitié a répondu plus d'un mois après l'administration du traitement.

Que traite Carvykti ?

En février 2022, la FDA a approuvé Carvykti (nom générique : ciltacabtagene autoleucel ; cilta-cel) pour le traitement des adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (MMRR), un cancer de la moelle osseuse.

Il est utilisé après que vous avez reçu 4 traitements antérieurs ou plus et que votre cancer est réapparu ou que vous avez cessé de répondre.

Les traitements antérieurs incluent au moins un médicament de chacune de ces 3 classes de médicaments : un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38.

Carvykti est fabriqué par Janssen Pharmaceuticals.

Combien de temps Carvykti agira-t-il contre le myélome multiple ?

Dans une étude de recherche clinique, la moitié des personnes traitées par Carvykti ont continué à répondre au traitement pendant au moins 21,8 mois (durée médiane de réponse).

Chez les 78 % de patients qui ont initialement présenté la meilleure réponse possible au traitement par Carvykti (réponse complète stricte ou sCR), la durée médiane de réponse n'était pas encore atteinte après 18 mois de suivi. Cela signifie que plus de 50 % des patients de ce groupe répondaient encore 18 mois après le traitement.

Comment ça marche ?

Carvykti est connu sous le nom de thérapie cellulaire CAR-T et fonctionne en utilisant vos propres globules blancs (appelés lymphocytes T) pour attaquer et tuer le cancer.

CAR-T signifie cellule « récepteur T d'antigène chimérique ». Les cellules T se déplacent dans tout notre corps à la recherche de cellules cancéreuses, mais parfois le cancer développe un moyen d'empêcher les cellules T de le reconnaître et de le tuer. Carvykti recherche des protéines spéciales trouvées à la surface des cellules cancéreuses du myélome multiple et des plasmocytes normaux.

Carvykti est fabriqué en collectant vos cellules T à partir de votre sang et en les modifiant pour créer des cellules CAR-T, que vous sera ensuite reçu par une perfusion unique dans votre corps. Ces cellules CAR-T personnalisées peuvent se développer dans votre corps et sont plus à même de détecter le cancer et d'aider à le combattre.

Connexe : Effets secondaires du Carvykti (en détail)

Ceci ne représente pas toutes les informations que vous devez connaître sur Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) pour une utilisation sûre et efficace et ne remplace pas les instructions de votre médecin. Consultez les informations complètes sur le produit et discutez de ces informations ainsi que de toutes vos questions avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

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