Berapa tingkat keberhasilan Carvykti?

Official answer

by Drugs.com

Dalam studi CARTITUDE-1, 95 dari 97 pasien dengan multiple myeloma (kanker sumsum tulang) yang kambuh atau refrakter merespons Carvykti setelah satu infus dengan tingkat respons keseluruhan sebesar 98%.

Kanker yang kambuh adalah kanker yang kambuh kembali dan kanker yang sulit disembuhkan telah berhenti merespons pengobatan.

Dalam penelitian ini, tingkat respons keseluruhan (ORR) didefinisikan sebagai jumlah total pasien yang memiliki respons lengkap yang ketat, sangat respons parsial baik dan respons parsial terhadap terapi.

76 dari 97 orang (78%) mengalami respons lengkap yang ketat (sCR), yang merupakan respons terbaik yang dapat dimiliki peserta terhadap pengobatan. SCR terjadi ketika dokter Anda tidak dapat mengamati tanda atau gejala kanker apa pun melalui pencitraan atau tes lain setelah pengobatan.

16 dari 97 orang (17%) mengalami respons parsial sangat baik (VGPR).

3 dari 97 orang (3%) mengalami respons parsial (PR).

Seberapa cepat cara kerja Carvykti?

Waktu rata-rata untuk mencapai respons pertama adalah satu bulan setelah infus Carvykti, namun berkisar antara 0,9 bulan hingga 10,7 bulan.

A waktu rata-rata satu bulan berarti separuh pasien memberikan respons sebelum satu bulan, dan separuhnya merespons setelah lebih dari satu bulan, setelah pengobatan diberikan.

Apa yang diobati dengan Carvykti?

Pada bulan Februari 2022, FDA menyetujui Carvykti (nama generik: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) untuk pengobatan orang dewasa dengan myeloma multipel yang kambuh atau refrakter (RRMM), suatu penyakit yang kanker sumsum tulang.

Ini digunakan setelah Anda menerima 4 atau lebih pengobatan sebelumnya dan kanker Anda muncul kembali atau Anda berhenti merespons.

Perawatan sebelumnya mencakup setidaknya satu obat dari masing-masing 3 kelas obat berikut: penghambat proteasome, agen imunomodulator, dan antibodi monoklonal anti-CD38.

Carvykti diproduksi oleh Janssen Pharmaceuticals.

Berapa lama Carvykti akan bekerja untuk multiple myeloma?

Dalam sebuah studi penelitian klinis, setengah dari orang yang diobati dengan Carvykti terus merespons pengobatan setidaknya selama 21,8 bulan (durasi rata-rata respons).

Pada 78% pasien yang awalnya memiliki respons terbaik terhadap pengobatan Carvykti (respons lengkap ketat atau sCR), durasi rata-rata respons belum terpenuhi pada 18 bulan masa tindak lanjut. Artinya, lebih dari 50% pasien dalam kelompok ini masih memberikan respons hingga 18 bulan setelah pengobatan.

Bagaimana cara kerjanya?

Carvykti dikenal sebagai terapi sel CAR-T dan bekerja dengan menggunakan sel darah putih Anda sendiri (disebut sel T) untuk menyerang dan membunuh kanker.

CAR-T adalah singkatan dari sel “chimeric antigen receptor T”. Sel T menyebar ke seluruh tubuh kita untuk mencari sel kanker, namun terkadang kanker mengembangkan cara untuk mencegah sel T mengenali dan membunuhnya. Carvykti mencari protein khusus yang ditemukan pada permukaan sel kanker multiple myeloma dan sel plasma normal.

Carvykti dibuat dengan mengumpulkan sel T dari darah Anda dan memodifikasinya untuk membuat sel CAR-T, yang Anda kemudian akan menerima melalui infus satu kali kembali ke tubuh Anda. Sel CAR-T yang dipersonalisasi ini dapat tumbuh di tubuh Anda dan lebih mampu menemukan kanker serta membantu melawannya.

Terkait: Efek samping Carvykti (detail)

Ini belum semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) untuk penggunaan yang aman dan efektif dan tidak menggantikan arahan dokter Anda. Tinjau informasi produk selengkapnya dan diskusikan informasi ini serta pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

Pertanyaan medis terkait

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.