Qual è il tasso di successo di Carvykti?

Official answer

by Drugs.com

Nello studio CARTITUDE-1, 95 pazienti su 97 con mieloma multiplo recidivante o refrattario (cancro del midollo osseo) hanno risposto a Carvykti dopo un'infusione per un tasso di risposta complessivo del 98%.

Il cancro recidivante è un cancro che si ripresenta e il cancro refrattario ha smesso di rispondere al trattamento.

In questo studio, il tasso di risposta globale (ORR) è stato definito come il numero totale di pazienti che hanno avuto una risposta completa e rigorosa, molto buona risposta parziale e risposta parziale alla terapia.

76 persone su 97 (78%) hanno sperimentato una risposta completa rigorosa (sCR), che era la migliore risposta possibile che un partecipante poteva avere nei confronti del trattamento. Una sCR si verifica quando il medico non è in grado di osservare alcun segno o sintomo di cancro tramite imaging o altri test dopo il trattamento.

16 persone su 97 (17%) hanno riscontrato una risposta parziale molto buona (VGPR).

3 persone su 97 (3%) hanno riscontrato una risposta parziale (PR).

Quanto velocemente funziona Carvykti?

Il tempo medio per raggiungere una prima risposta è stato un mese dopo l'infusione di Carvykti, ma variava da 0,9 mesi a 10,7 mesi.

A un tempo mediano di un mese significa che metà dei pazienti ha risposto prima di un mese e l'altra metà ha risposto più tardi di un mese, dopo la somministrazione del trattamento.

Cosa tratta Carvykti?

Nel febbraio 2022, la FDA ha approvato Carvykti (nome generico: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) per il trattamento degli adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario (RRMM), un cancro del midollo osseo.

Viene utilizzato dopo che hai ricevuto 4 o più trattamenti precedenti e il cancro si è ripresentato o hai smesso di rispondere.

I trattamenti precedenti includono almeno un medicinali appartenenti a ciascuna di queste 3 classi di farmaci: un inibitore del proteasoma, un agente immunomodulatore e un anticorpo monoclonale anti-CD38.

Carvykti è prodotto da Janssen Pharmaceuticals.

Per quanto tempo funzionerà Carvykti per il mieloma multiplo?

In uno studio di ricerca clinica, metà delle persone trattate con Carvykti ha continuato a rispondere al trattamento per almeno 21,8 mesi (la durata mediana della risposta).

Nel 78% dei pazienti che originariamente avevano avuto la migliore risposta possibile al trattamento con Carvykti (risposta completa stringente o sCR), la durata mediana della risposta non era ancora stata raggiunta a 18 mesi di follow-up. Ciò significa che oltre il 50% dei pazienti di questo gruppo rispondeva ancora 18 mesi dopo il trattamento.

Come funziona?

Carvykti è conosciuta come terapia cellulare CAR-T e funziona utilizzando i globuli bianchi (chiamati cellule T) per attaccare e uccidere il cancro.

CAR-T sta per cellula “recettore T dell’antigene chimerico”. Le cellule T viaggiano in tutto il nostro corpo alla ricerca di cellule tumorali, ma a volte il cancro sviluppa un modo per impedire alle cellule T di riconoscerlo e ucciderlo. Carvykti cerca proteine speciali che si trovano sulla superficie delle cellule tumorali del mieloma multiplo e delle plasmacellule normali.

Carvykti viene prodotto raccogliendo le cellule T dal sangue e modificandole per creare cellule CAR-T, che tu verrà quindi ricevuto attraverso un'infusione una tantum nel tuo corpo. Queste cellule CAR-T personalizzate possono crescere nel tuo corpo e sono in grado di individuare meglio il cancro e aiutare a combatterlo.

Correlato: effetti collaterali di Carvykti (in dettaglio)

Queste non sono tutte le informazioni che devi sapere su Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) per un uso sicuro ed efficace e non sostituiscono le indicazioni del medico. Rivedi le informazioni complete sul prodotto e discuti queste informazioni e qualsiasi domanda tu abbia con il tuo medico o altro operatore sanitario.

Domande mediche correlate

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.