Apa tingkat sukses kanggo Carvykti?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Ing panalitene CARTITUDE-1, 95 saka 97 pasien karo myeloma multipel kambuh utawa refraktori (kanker sumsum balung) nanggapi Carvykti sawise siji infus kanthi tingkat respon sakabèhé 98%.

Kanker kambuh yaiku kanker sing wis bali lan kanker refraktori wis mandheg nanggapi perawatan.

Ing panliten iki, tingkat respon sakabèhé (ORR) ditetepake minangka jumlah total pasien sing nanggepi respon lengkap sing ketat, banget. respon parsial sing apik lan respon parsial kanggo terapi.

  • 76 saka 97 wong (78%) ngalami respon lengkap sing ketat (sCR), sing minangka respon paling apik sing bisa ditindakake peserta kanggo perawatan. A sCR yaiku nalika dhokter sampeyan ora bisa ndeleng pratandha utawa gejala kanker liwat pencitraan utawa tes liyane sawise perawatan.
  • 16 saka 97 wong (17%) ngalami respon parsial sing apik banget (VGPR).
  • 3 saka 97 wong (3%) ngalami respon parsial (PR).
  • Sepira cepet Carvykti bisa digunakake?

    Wektu rata-rata kanggo entuk respon pisanan yaiku sewulan sawise infus Carvykti, nanging iki antara 0,9 sasi nganti 10,7 sasi.

    A wektu rata-rata siji sasi tegese setengah saka pasien nanggapi sadurunge sasi, lan setengah nanggapi luwih saka siji sasi, sawise perawatan diwenehi.

    Apa sing diobati Carvykti?

    Ing Februari 2022, FDA nyetujoni Carvykti (jeneng umum: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) kanggo perawatan wong diwasa kanthi myeloma multipel kambuh utawa refraktori (RRMM), a kanker sumsum balung.

  • Digunakake sawise sampeyan nampa 4 utawa luwih perawatan sadurunge lan kanker sampeyan bali maneh utawa sampeyan mandheg nanggapi.
  • Pangobatan sadurunge kalebu paling ora siji obat saka saben 3 kelas obat kasebut: inhibitor proteasome, agen imunomodulator, lan antibodi monoklonal anti-CD38.
  • Carvykti diprodhuksi dening Janssen Pharmaceuticals.

    Sepira suwene Carvykti bakal digunakake kanggo multiple myeloma?

    Ing studi riset klinis, setengah saka wong sing diobati karo Carvykti tetep nanggapi perawatan paling ora 21,8 sasi (durasi rata-rata respon).< / p>

    Ing 78% pasien sing asline duwe respon paling apik kanggo perawatan Carvykti (respon lengkap sing ketat utawa sCR), durasi rata-rata respon durung ditemokake ing 18 sasi tindak lanjut. Iki tegese luwih saka 50% pasien ing grup iki isih nanggapi 18 sasi sawise perawatan.

    Kepiye cara kerjane?

    Carvykti dikenal minangka terapi sel CAR-T lan dianggo kanthi nggunakake sel getih putih dhewe (disebut sel T) kanggo nyerang lan mateni kanker.

    CAR-T singkatan saka sel "reseptor antigen chimeric T". Sèl T ngubengi awak kita nggoleki sel kanker, nanging kadhangkala kanker ngembangake cara kanggo nyegah sel T saka ngenali lan mateni. Carvykti nggoleki protein khusus sing ditemokake ing permukaan sel kanker myeloma pirang-pirang lan sel plasma normal.

    Carvykti digawe kanthi nglumpukake sel T saka getih lan ngowahi kanggo nggawe sel CAR-T, sing bisa ditindakake. banjur bakal nampa liwat infus siji-wektu bali menyang awak. Sel CAR-T sing dipersonalisasi iki bisa tuwuh ing awak lan luwih bisa nemokake kanker lan mbantu nglawan.

    Related: Efek samping Carvykti (kanthi rinci)

    Iki ora kabeh informasi sing sampeyan kudu ngerti babagan Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) kanggo panggunaan sing aman lan efektif lan ora ngganti pituduh dhokter sampeyan. Deleng informasi produk lengkap lan rembugan informasi iki lan pitakonan apa wae karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

    Pitakonan medis sing gegandhengan

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer