Apakah kadar kejayaan untuk Carvykti?

Q: Apakah kadar kejayaan untuk Carvykti?

Dalam kajian CARTITUDE-1, 95 daripada 97 pesakit dengan pelbagai myeloma berulang atau refraktori (kanser sumsum tulang) bertindak balas kepada Carvykti selepas satu infusi untuk kadar tindak balas keseluruhan sebanyak 98%. Kanser berulang adalah kanser yang telah kembali dan kanser refraktori telah berhenti bertindak balas terhadap rawatan.

Official answer

by Drugs.com

Dalam kajian CARTITUDE-1, 95 daripada 97 pesakit dengan myeloma berbilang kambuh atau refraktori (kanser sumsum tulang) bertindak balas kepada Carvykti selepas satu infusi untuk kadar tindak balas keseluruhan 98%.

Kanser berulang adalah kanser yang telah kembali dan kanser refraktori telah berhenti bertindak balas terhadap rawatan.

Dalam kajian ini, kadar tindak balas keseluruhan (ORR) ditakrifkan sebagai jumlah bilangan pesakit yang mempunyai tindak balas lengkap yang ketat, sangat tindak balas separa yang baik dan tindak balas separa terhadap terapi.

76 daripada 97 orang (78%) mengalami tindak balas lengkap yang ketat (sCR), yang merupakan tindak balas terbaik yang boleh dimiliki oleh peserta terhadap rawatan. sCR ialah apabila doktor anda tidak dapat melihat sebarang tanda atau gejala kanser melalui pengimejan atau ujian lain selepas rawatan.

16 daripada 97 orang (17%) mengalami tindak balas separa yang sangat baik (VGPR).

3 daripada 97 orang (3%) mengalami respons separa (PR).

Berapa pantas Carvykti berfungsi?

Masa median untuk mencapai tindak balas pertama ialah sebulan selepas infusi Carvykti, tetapi ini berjulat dari 0.9 bulan hingga 10.7 bulan.

A masa median sebulan bermakna separuh daripada pesakit bertindak balas sebelum satu bulan, dan separuh lagi memberi maklum balas lewat daripada satu bulan, selepas rawatan diberikan.

Apakah yang dirawat oleh Carvykti?

Pada Februari 2022, FDA telah meluluskan Carvykti (nama generik: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) untuk rawatan orang dewasa dengan mieloma berganda berulang atau refraktori (RRMM), a kanser sumsum tulang.

Ia digunakan selepas anda menerima 4 atau lebih rawatan terdahulu dan kanser anda kembali atau anda berhenti bertindak balas.

Rawatan terdahulu termasuk sekurang-kurangnya satu ubat daripada setiap 3 kelas ubat ini: perencat proteasome, agen imunomodulator dan antibodi monoklonal anti-CD38.

Carvykti dihasilkan oleh Janssen Pharmaceuticals.

Berapa lama Carvykti akan berfungsi untuk pelbagai myeloma?

Dalam kajian penyelidikan klinikal, separuh daripada orang yang dirawat dengan Carvykti terus bertindak balas terhadap rawatan selama sekurang-kurangnya 21.8 bulan (tempoh median tindak balas).

Dalam 78% pesakit yang pada asalnya mempunyai tindak balas terbaik terhadap rawatan Carvykti (tindak balas lengkap yang ketat atau sCR), tempoh median tindak balas belum dipenuhi pada 18 bulan susulan. Ini bermakna lebih daripada 50% pesakit dalam kumpulan ini masih bertindak balas 18 bulan selepas rawatan.

Bagaimanakah ia berfungsi?

Carvykti dikenali sebagai terapi sel CAR-T dan berfungsi dengan menggunakan sel darah putih anda sendiri (dipanggil sel T) untuk menyerang dan membunuh kanser.

CAR-T bermaksud sel T reseptor antigen chimeric. Sel T mengembara ke seluruh badan kita mencari sel-sel kanser, tetapi kadangkala kanser membangunkan cara untuk menghalang sel T daripada mengenali dan membunuhnya. Carvykti mencari protein khas yang terdapat pada permukaan sel kanser myeloma berbilang dan sel plasma normal.

Carvykti dibuat dengan mengumpul sel T anda daripada darah anda dan mengubah suainya untuk mencipta sel CAR-T, yang anda kemudian akan menerima melalui infusi satu kali kembali ke dalam badan anda. Sel CAR-T yang diperibadikan ini boleh tumbuh di dalam badan anda dan lebih berupaya mencari kanser dan membantu melawannya.

Berkaitan: Kesan sampingan Carvykti (secara terperinci)

Ini bukan semua maklumat yang anda perlu tahu tentang Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) untuk kegunaan yang selamat dan berkesan serta tidak menggantikan arahan doktor anda. Semak maklumat produk penuh dan bincangkan maklumat ini dan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan yang lain.

Soalan perubatan berkaitan

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.