Wat is het slagingspercentage voor Carvykti?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
In het CARTITUDE-1-onderzoek reageerden 95 van de 97 patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom (beenmergkanker) na één infusie op Carvykti, wat een totaal responspercentage van 98% opleverde.

Recidiverende kanker is kanker die is teruggekomen en refractaire kanker reageert niet meer op de behandeling.

In dit onderzoek werd het algehele responspercentage (ORR) gedefinieerd als het totale aantal patiënten dat een stringente, volledige respons had, zeer goede gedeeltelijke respons en gedeeltelijke respons op therapie.

  • 76 van de 97 mensen (78%) ondervonden een stringente complete respons (sCR), wat de best mogelijke respons was die een deelnemer op de behandeling kon hebben. Er is sprake van een sCR als uw arts na de behandeling geen tekenen of symptomen van kanker kan waarnemen via beeldvorming of andere tests.
  • 16 van de 97 mensen (17%) ondervonden een zeer goede gedeeltelijke respons (VGPR).
  • 3 van de 97 mensen (3%) ondervonden een gedeeltelijke respons (PR).
  • Hoe snel werkt Carvykti?

    De mediane tijd om een ​​eerste respons te bereiken was één maand na de Carvykti-infusie, maar dit varieerde van 0,9 maanden tot 10,7 maanden.

    A Een mediane tijd van één maand betekent dat de helft van de patiënten vóór één maand reageerde, en de helft later dan één maand, nadat de behandeling was gegeven.

    Wat behandelt Carvykti?

    In februari 2022 keurde de FDA Carvykti (generieke naam: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) goed voor de behandeling van volwassenen met recidiverend of refractair multipel myeloom (RRMM), een kanker van het beenmerg.

  • Het wordt gebruikt nadat u vier of meer eerdere behandelingen heeft ondergaan en uw kanker is teruggekomen of u niet meer reageert.
  • Eerdere behandelingen omvatten ten minste één geneesmiddel uit elk van deze drie klassen geneesmiddelen: een proteasoomremmer, een immuunmodulerend middel en een monoklonaal antilichaam tegen CD38.
  • Carvykti wordt vervaardigd door Janssen Pharmaceuticals.

    Hoe lang werkt Carvykti bij multipel myeloom?

    In een klinisch onderzoek bleef de helft van de mensen die met Carvykti werden behandeld, gedurende ten minste 21,8 maanden op de behandeling reageren (de mediane duur van de respons).

    /p>

    Bij de 78% van de patiënten die oorspronkelijk de best mogelijke respons hadden op de behandeling met Carvykti (stringente complete respons of sCR), werd de mediane responsduur na 18 maanden follow-up nog niet bereikt. Dit betekent dat ruim 50% van de patiënten in deze groep 18 maanden na de behandeling nog steeds reageerde.

    Hoe werkt het?

    Carvykti staat bekend als CAR-T-celtherapie en werkt door uw eigen witte bloedcellen (T-cellen genoemd) te gebruiken om de kanker aan te vallen en te doden.

    CAR-T staat voor “chimere antigeenreceptor T”-cel. T-cellen reizen door ons lichaam op zoek naar kankercellen, maar soms ontwikkelt de kanker een manier om te voorkomen dat de T-cel deze herkent en doodt. Carvykti zoekt naar speciale eiwitten die worden aangetroffen op het oppervlak van de multipel myeloomkankercel en normale plasmacellen.

    Carvykti wordt gemaakt door uw T-cellen uit uw bloed te verzamelen en deze te modificeren om CAR-T-cellen te creëren, die u zal dan via een eenmalige infusie terug in uw lichaam worden toegediend. Deze gepersonaliseerde CAR-T-cellen kunnen in uw lichaam groeien en zijn beter in staat de kanker te vinden en te helpen bestrijden.

    Gerelateerd: Carvykti-bijwerkingen (in detail)

    >

    Dit is niet alle informatie die u moet weten over Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet de instructies van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden

    AI Assitant