Care este rata de succes pentru Carvykti?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
În studiul CARTITUDE-1, 95 din 97 dintre pacienții cu mielom multiplu recidivat sau refractar (cancer de măduvă osoasă) au răspuns la Carvykti după o perfuzie pentru o rată globală de răspuns de 98%.

Cancerul recidivat este cancerul care a revenit și cancerul refractar a încetat să mai răspundă la tratament.

În acest studiu, rata de răspuns globală (ORR) a fost definită ca numărul total de pacienți care au avut un răspuns complet strict, foarte răspuns parțial bun și răspuns parțial la terapie.

  • 76 din 97 de persoane (78%) au experimentat un răspuns complet strict (sCR), care a fost cel mai bun răspuns posibil pe care un participant îl poate avea la tratament. Un sCR este atunci când medicul dumneavoastră nu poate observa niciun semn sau simptom de cancer prin imagistică sau alte teste după tratament.
  • 16 din 97 de persoane (17%) au prezentat un răspuns parțial foarte bun (VGPR).
  • 3 din 97 de persoane (3%) au avut un răspuns parțial (PR).
  • Cât de repede acționează Carvykti?

    Timpul mediu până la obținerea unui prim răspuns a fost o lună după perfuzia cu Carvykti, dar acesta a variat de la 0,9 luni la 10,7 luni.

    A timpul mediu de o lună înseamnă că jumătate dintre pacienți au răspuns înainte de o lună, iar jumătate au răspuns mai târziu de o lună, după administrarea tratamentului.

    Ce tratează Carvykti?

    În februarie 2022, FDA a aprobat Carvykti (nume generic: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) pentru tratamentul adulților cu mielom multiplu recidivat sau refractar (RRMM), un cancer al măduvei osoase.

  • Se utilizează după ce ați primit 4 sau mai multe tratamente anterioare și cancerul a revenit sau ați încetat să răspundeți.
  • Tratamentele anterioare includ cel puțin unul medicament din fiecare dintre aceste trei clase de medicamente: un inhibitor de proteazom, un agent imunomodulator și un anticorp monoclonal anti-CD38.
  • Carvykti este produs de Janssen Pharmaceuticals.

    Cât timp va funcționa Carvykti pentru mielomul multiplu?

    Într-un studiu de cercetare clinică, jumătate dintre persoanele tratate cu Carvykti au continuat să răspundă la tratament timp de cel puțin 21,8 luni (durata medie a răspunsului).

    La cei 78% dintre pacienții care au avut inițial cel mai bun răspuns posibil la tratamentul cu Carvykti (răspuns complet strict sau sCR), durata mediană a răspunsului nu a fost încă atinsă la 18 luni de urmărire. Aceasta înseamnă că mai mult de 50% dintre pacienții din acest grup au răspuns încă la 18 luni după tratament.

    Cum funcționează?

    Carvykti este cunoscut ca terapie cu celule CAR-T și funcționează folosind propriile celule albe din sânge (numite celule T) pentru a ataca și ucide cancerul.

    CAR-T reprezintă celula „himeric antigen receptor T”. Celulele T călătoresc prin corpul nostru în căutarea celulelor canceroase, dar uneori cancerul dezvoltă o modalitate de a împiedica celulele T să o recunoască și să o omoare. Carvykti caută proteine ​​speciale care se găsesc pe suprafața celulelor canceroase de mielom multiplu și a celulelor plasmatice normale.

    Carvykti este obținut prin colectarea celulelor T din sânge și modificarea acestora pentru a crea celule CAR-T, pe care le puteți va primi apoi printr-o perfuzie unică înapoi în corpul dumneavoastră. Aceste celule CAR-T personalizate pot crește în corpul tău și sunt mai capabile să găsească cancerul și să ajute la combaterea acestuia.

    Legate: Efecte secundare Carvykti (în detaliu)

    Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) pentru o utilizare sigură și eficientă și nu înlocuiește indicațiile medicului dumneavoastră. Examinați informațiile complete despre produs și discutați aceste informații și orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

    Întrebări medicale conexe

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare