Jaká je úspěšnost léčby?

Official answer

by Drugs.com

Klíčové body

Obecně bylo prokázáno, že inhibitory imunitního kontrolního bodu PD-1, jako je Keytruda, významně prodlužují celkové přežití (OS) u některých pacientů u široké škály typů rakoviny.Je ale důležité vědět, že tyto způsoby léčby rakoviny nefungují u každého.

Úspěšnost Keytrudy závisí na typu rakoviny, kterou máte, na stadiu vaší rakoviny, na vaší předchozí léčbě , váš celkový zdravotní stav a mnoho dalších faktorů.

Léčba rakoviny je vždy individuální a to, co můžete zažít, se může lišit od toho, co někdo jiný. Pouze váš lékař, který léčí vaši rakovinu, může odpovědět, jak dobře by vám mohla Keytruda pomoci.

Keytruda (pembrolizumab) je lék na předpis používaný k léčbě mnoha různých typů rakoviny, včetně solidních nádorů a rakoviny krve . Může se používat samostatně nebo v kombinaci s jinými léky na pokročilé druhy rakoviny, rakoviny, které se rozšířily v těle, nebo rakoviny, které již nereagují na léčbu.

Keytruda se používá k léčbě rakoviny, jako jsou:

melanom nebo karcinom z Merkelových buněk (typy vážné rakoviny kůže)

karcinom dlaždicových buněk

rakovina plic

rakovina hlavy a krku

klasický Hodgkinův lymfom

primární mediastinální velkobuněčný B-lymfom

rakovina ledvin, močového měchýře a močových cest

rakovina jater

rakovina děložního čípku nebo dělohy

rakovina endometria

pokročilá rakovina žaludku nebo rakovina jícnu

triple negativní rakovina prsu

typ rakoviny, u kterého laboratorní testy prokázaly určité specifické mutace DNA, včetně rakoviny tlustého střeva a konečníku

V klinických studiích typů rakoviny, k jejichž léčbě je Keytruda schválena, zkoumali vědci skupiny pacientů lépe porozumět tomu, jak dobře Keytruda funguje a vedlejší účinky. Tyto výsledky studie vám mohou pomoci informovat vás a vašeho lékaře, která léčba by pro vás mohla být nejlepší. Zeptejte se svého lékaře na míru úspěšnosti ze studií Keytruda, které hodnotily váš konkrétní typ rakoviny.

Jako příklad, tři typy rakoviny schválené FDA pro léčbu Keytrudou jsou nemalobuněčný karcinom plic, pokročilý melanom (závažná forma rakoviny kůže) a rakovina močového měchýře. Zde jsou míry úspěšnosti z některých těchto studií.

Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic (pokročilý NSCLC)

Při použití jako úvodní terapie bylo prokázáno, že Keytruda + chemoterapie pomáhá pacientům s pokročilým neskvamózním NSCLC žít déle než při použití samotné chemoterapie. p>

V jedné studii byla polovina pacientů léčených Keytrudou + chemoterapií naživu, aniž by se jejich rakovina rozšířila, rostla nebo se nezhoršila po 8,8 měsících, ve srovnání se 4,9 měsíci u pacientů léčených pouze režimem chemoterapie. Rakovina neprogredovala u 40 % pacientů léčených Keytrudou + chemoterapií ve srovnání s 19 % pacientů léčených samotnou chemoterapií.

Výzkumníci hodnotili pacienty s pokročilým, neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic, kteří nikdy neměli dostávali léčbu a neměli abnormální gen EGFR nebo ALK (KEYNOTE-189).

V této studii dostávalo 410 pacientů 200 mg Keytrudy každé 3 týdny plus chemoterapie (pemetrexed a platina) a 206 pacienti dostávali pouze chemoterapii. Při hodnocení bylo 69 % (283/410) pacientů naživu ve skupině Keytruda + chemoterapie a 48 % (98/206) pacientů bylo naživu ve skupině pouze s chemoterapií.

Navíc 48 % (195/410) pacientů léčených Keytrudou + chemoterapií zaznamenalo zmenšení nádorů ve srovnání s 19 % (39/206) pacientů léčených samotnou chemoterapií.

Pokročilý melanom (rakovina kůže)

Keytruda byla také studována u pokročilého melanomu, rakoviny kůže, kterou nelze odstranit chirurgicky nebo se rozšířila ve vašem těle (metastatická). Může být také použit po operaci ke snížení rizika návratu rakoviny. Keytruda může pomoci zmenšit nádory a pomoci vám žít déle.

Výzkumníci zjistili, že Keytruda může pacientům s pokročilým melanomem pomoci žít déle ve srovnání s léčbou ipilimumabem (značka: Yervoy), dalším imunoterapeutickým lékem (KEYNOTE-006 ).

Ve studiích dostávali pacienti buď 10 mg/kg přípravku Keytruda každé 2 týdny (279 pacientů) nebo každé 3 týdny (277 pacientů). Tyto skupiny byly porovnány s těmi, kteří dostávali Yervoy 3 mg/kg každé 3 týdny ve 4 dávkách (278 pacientů).

Při hodnocení bylo 67 % (185/227) pacientů naživu v Keytrudě každé 3. týdnů ve srovnání s 60 % (166/278) pacientů ve skupině Yervoy.

Po 4,1 měsících se rakovina u poloviny pacientů ve skupině Keytruda nerozšířila, nezvětšila nebo se nezhoršila . Keytruda podávaná každé 3 týdny snížila riziko šíření, růstu nebo zhoršení rakoviny o 42 % ve srovnání s Yervoyem.

Polovina (50 %) pacientů, kteří dostávali Keytruda každé 3 týdny, byla naživu po 4,1 měsících ve srovnání s 2,8 měsíce u pacientů užívajících přípravek Yervoy. Bylo prokázáno, že Keytruda snižuje riziko úmrtí o 31 % ve srovnání s Yervoyem.

Pokročilý karcinom močového měchýře a močových cest (uroteliální karcinom)

Keytruda byla hodnocena v klinické studii pacientů s uroteliálním karcinomem, kteří dříve dostávali chemoterapeutický režim na bázi platiny (KEYNOTE-045). U pacientů užívajících přípravek Keytruda chemoterapie buď nikdy neúčinkovala, nebo přestala účinkovat. Celkově pacienti, kteří dostávali Keytruda, žili déle než pacienti, kteří dostávali chemoterapii.

Pacienti byli rozděleni do dvou skupin po přibližně 270 pacientech. Každé skupině bylo podáváno buď 200 mg Keytrudy každé 3 týdny nebo chemoterapie každé 3 týdny.

Při hodnocení bylo naživu 43 % pacientů (115/270) ve srovnání s 34 % pacientů (93/272) podstupující chemoterapii. Pacienti dostávající Keytruda žili 10,3 měsíce (medián celkového přežití) ve srovnání se 7,4 měsíci s chemoterapií.

U stejného počtu pacientů (81 %) ve skupině s Keytrudou i chemoterapií se rakovina rozšířila, rostla nebo zhorší. Polovina pacientů na chemoterapii byla naživu 3,3 měsíce, aniž by se jejich rakovina rozšířila, rostla nebo se nezhoršila, ve srovnání s 2,1 měsíce u Keytrudy.

Větší počet pacientů, kteří dostávali Keytruda, zmenšil nádory močového měchýře (21 %) ve srovnání s chemoterapií (11 %).

Sečteno a podtrženo

Obecně bylo prokázáno, že inhibitory imunitního kontrolního bodu PD-1, jako je Keytruda, významně prodlužují celkové přežití (OS) u některých pacientů s různými typy rakoviny, ale Keytruda ne vždy fungují pro každého.

Úspěšnost Keytrudy závisí na mnoha faktorech, včetně vašeho typu rakoviny, předchozí léčby a celkového celkového zdraví. Keytruda je schválena k léčbě více než tuctu různých typů rakoviny.

Váš lékař pro rakovinu je nejlepší osoba, kterou se můžete zeptat na Keytrudu. Diskutujte o výsledcích studie, vedlejších účincích a o tom, jak se vás tyto informace týkají.

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o přípravku Keytruda (pembrolizumab) pro bezpečné a efektivní použití. Zde si přečtěte úplné informace o Keytrudě a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

Související lékařské otázky

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.