Quel est le taux de réussite du traitement ?

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Points clés

En général, il a été démontré que les inhibiteurs du point de contrôle immunitaire PD-1 comme Keytruda prolongent considérablement la survie globale (SG) chez certains patients dans un large éventail de types de cancer.Mais il est important de savoir que ces traitements contre le cancer ne fonctionnent pas pour tout le monde.

Le taux de réussite de Keytruda dépend du type de cancer dont vous souffrez, du stade de votre cancer, de vos traitements antérieurs. , votre état de santé général et de nombreux autres facteurs.

Le traitement du cancer est toujours individuel, et ce que vous pourriez vivre peut être différent de celui d'une autre personne. Seul votre médecin traitant votre cancer peut vous dire dans quelle mesure Keytruda pourrait fonctionner dans votre cas.

Keytruda (pembrolizumab) est un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter de nombreux types de cancers, notamment les tumeurs solides et les cancers du sang. . Il peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments contre les cancers avancés, les cancers qui se sont propagés dans le corps ou les cancers qui ne répondent plus au traitement.

Keytruda est utilisé pour les cancers tels que :

mélanome ou carcinome à cellules de Merkel (types de cancer de la peau grave)

carcinome épidermoïde

cancer du poumon

cancer de la tête et du coulymphome hodgkinien classique

lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B

cancer du rein, de la vessie et des voies urinaires

cancer du foiecancer du col de l'utérus ou de l'utérus

cancer de l'endomètre

cancer avancé de l'estomac ou cancer de l'œsophage

cancer du sein triple négatif

un type de cancer dont les tests en laboratoire prouvent qu'il présente certaines mutations spécifiques de l'ADN, y compris le cancer colorectal

Dans les études cliniques sur les types de cancer pour lesquels Keytruda est approuvé, les chercheurs ont étudié des groupes de patients pour mieux comprendre l’efficacité de Keytruda et ses effets secondaires. Les résultats de cette étude peuvent vous aider, vous et votre médecin, à déterminer quel traitement pourrait vous convenir le mieux. Demandez à votre médecin quels sont les taux de réussite des études Keytruda qui ont évalué votre type spécifique de cancer.

À titre d'exemple, trois types de cancer approuvés par la FDA pour le traitement par Keytruda sont le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer avancé. le mélanome (une forme grave de cancer de la peau) et le cancer de la vessie. Voici les taux de réussite de certaines de ces études.

Cancer du poumon non à petites cellules avancé (NSCLC avancé)

Lorsqu'il est utilisé comme traitement initial, il a été démontré que Keytruda + chimiothérapie aide les patients atteints d'un CPNPC non épidermoïde avancé à vivre plus longtemps que la chimiothérapie seule. p>

Dans une étude, la moitié des patients recevant Keytruda + chimiothérapie étaient en vie sans que leur cancer ne se propage, ne se développe ou ne s'aggrave à 8,8 mois, contre 4,9 mois pour les patients traités par chimiothérapie seule. Le cancer n'a pas progressé chez 40 % des patients recevant Keytruda + chimiothérapie, contre 19 % des patients recevant une chimiothérapie seule.

Les chercheurs ont évalué des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, non squameux et avancé, qui n'avaient jamais ont reçu un traitement et ne présentaient pas de gène EGFR ou ALK anormal (KEYNOTE-189).

Dans cette étude, 410 patients ont reçu 200 mg de Keytruda toutes les 3 semaines plus une chimiothérapie (pémétrexed et un platine), et 206 les patients ont reçu une chimiothérapie seule. Lors de l'évaluation, 69 % (283 / 410) des patients étaient en vie dans le groupe Keytruda + chimiothérapie, et 48 % (98 / 206) des patients étaient en vie dans le groupe chimiothérapie seule.

De plus, 48 % (195/410) des patients recevant Keytruda + chimiothérapie ont vu leurs tumeurs diminuer, contre 19 % (39/206) des patients recevant une chimiothérapie seule.

Mélanome avancé (cancer de la peau)

Keytruda a également été étudié dans le mélanome avancé, un cancer de la peau qui ne peut pas être éliminé par chirurgie ou qui s'est propagé dans votre corps (métastatique). Il peut également être utilisé après une intervention chirurgicale pour réduire le risque de récidive du cancer. Keytruda peut aider à réduire les tumeurs et à vivre plus longtemps.

Les chercheurs ont découvert que Keytruda peut aider les patients atteints d'un mélanome avancé à vivre plus longtemps que le traitement par ipilimumab (nom de marque : Yervoy), un autre médicament d'immunothérapie (KEYNOTE-006). ).

Dans les études, les patients ont reçu soit 10 mg/kg de Keytruda toutes les 2 semaines (279 patients) ou toutes les 3 semaines (277 patients). Ces groupes ont été comparés à ceux ayant reçu Yervoy 3 mg/kg toutes les 3 semaines pour 4 doses (278 patients).

Lors de l'évaluation, 67 % (185/227) des patients étaient en vie dans le groupe Keytruda toutes les 3 doses. semaines, contre 60 % (166/278) des patients du groupe Yervoy.

A 4,1 mois, le cancer chez la moitié des patients du groupe Keytruda ne s'était pas propagé, n'avait pas grossi ou ne s'était pas aggravé. . Keytruda administré toutes les 3 semaines a réduit le risque de propagation, de croissance ou d'aggravation du cancer de 42 % par rapport à Yervoy.

La moitié (50 %) des patients ayant reçu Keytruda toutes les 3 semaines étaient en vie à 4,1 mois. , contre 2,8 mois pour les patients recevant Yervoy. Il a été démontré que Keytruda réduit le risque de décès de 31 % par rapport à Yervoy.

Cancer avancé de la vessie et des voies urinaires (carcinome urothélial)

Keytruda a été évalué dans le cadre d'une étude clinique menée auprès de patients atteints d'un cancer urothélial qui avaient préalablement reçu un schéma de chimiothérapie à base de platine (KEYNOTE-045). Pour les patients recevant Keytruda, la chimiothérapie n’a jamais fonctionné ou a cessé de fonctionner. Dans l'ensemble, les patients recevant Keytruda ont vécu plus longtemps que ceux recevant une chimiothérapie.

Les patients ont été divisés en deux groupes d'environ 270 patients chacun. Chaque groupe a reçu soit 200 mg de Keytruda toutes les 3 semaines, soit une chimiothérapie toutes les 3 semaines.

Lors de l'évaluation, 43 % des patients (115 / 270) étaient en vie, contre 34 % des patients (93 / 272). recevoir une chimiothérapie. Les patients recevant Keytruda ont vécu 10,3 mois (survie globale médiane), contre 7,4 mois avec chimiothérapie.

Un nombre égal de patients (81 %) dans les groupes Keytruda et chimiothérapie ont vu leur cancer se propager, se développer ou s'empirer. La moitié des patients sous chimiothérapie étaient en vie après 3,3 mois sans que leur cancer ne se propage, ne s'aggrave ou ne s'aggrave, contre 2,1 mois avec Keytruda.

Un plus grand nombre de patients recevant Keytruda ont vu leurs tumeurs cancéreuses de la vessie diminuer (21 %) par rapport à la chimiothérapie (11%).

En résumé

En général, il a été démontré que les inhibiteurs du point de contrôle immunitaire PD-1 comme Keytruda prolongent de manière significative la survie globale (SG) chez certains patients atteints de divers types de cancer, mais Keytruda ne le fait pas toujours. fonctionne pour tout le monde.

Le taux de réussite de Keytruda dépend de nombreux facteurs, notamment de votre type de cancer, des traitements antérieurs et de votre état de santé général. Keytruda est approuvé pour traiter plus d'une douzaine de types de cancer différents.

Votre cancérologue est la meilleure personne pour vous renseigner sur Keytruda. Discutez des résultats de l'étude, des effets secondaires et de la manière dont ces informations s'appliquent à vous.

Ce ne sont pas toutes les informations que vous devez connaître sur Keytruda (pembrolizumab) pour une utilisation sûre et efficace. Consultez les informations complètes sur Keytruda ici et discutez de ces informations et de toutes vos questions avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

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