Wat is het succespercentage van de behandeling?

Q: Wat is het succespercentage van de behandeling?

Over het algemeen is aangetoond dat PD-1-immuuncheckpointremmers zoals Keytruda de algehele overleving (OS) bij sommige patiënten met verschillende soorten kanker aanzienlijk verlengen, maar Keytruda werkt niet altijd voor iedereen.

Official answer

by Drugs.com

Belangrijkste punten

Over het algemeen is aangetoond dat PD-1-immuuncontrolepuntremmers zoals Keytruda de algehele overleving (OS) bij sommige patiënten aanzienlijk verlengen bij een breed scala aan kankertypes.

Maar het is belangrijk om te weten dat deze kankerbehandelingen niet voor iedereen werken.

Het succespercentage van Keytruda hangt af van het type kanker dat u heeft, het stadium van uw kanker, uw eerdere behandelingen , uw algehele gezondheid en vele andere factoren.

De behandeling van kanker is altijd individueel, en wat u ervaart kan verschillen van dat van iemand anders. Alleen uw arts die uw kanker behandelt, kan antwoorden hoe goed Keytruda voor u zou kunnen werken.

Keytruda (pembrolizumab) is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van veel verschillende soorten kanker, waaronder solide tumoren en bloedkanker. . Het kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van gevorderde kankers, kankers die zich in het lichaam hebben verspreid of kankers die niet meer op de behandeling reageren.

Keytruda wordt gebruikt voor kankers zoals:

melanoom of Merkelcelcarcinoom (vormen van ernstige huidkanker)

plaveiselcelcarcinoom

longkanker

hoofd- en nekkanker

klassiek Hodgkin-lymfoom

primair mediastinaal grote B-cellymfoom

kanker van de nieren, blaas en urinewegen

leverkanker

kanker van de baarmoederhals of baarmoeder

endometriumkanker

gevorderde maagkanker of slokdarmkanker

drievoudige negatieve borstkanker

een type kanker waarvan uit laboratoriumonderzoek blijkt dat het bepaalde specifieke DNA-mutaties heeft, waaronder colorectale kanker

In klinische onderzoeken naar de kankertypes waarvoor Keytruda is goedgekeurd om te behandelen, bestudeerden onderzoekers groepen patiënten om beter begrijpen hoe goed Keytruda werkt en wat de bijwerkingen zijn. Deze onderzoeksresultaten kunnen u en uw arts helpen bepalen welke behandeling voor u het beste werkt. Vraag uw arts naar de succespercentages van de Keytruda-onderzoeken waarin uw specifieke type kanker werd geëvalueerd.

Drie soorten kanker die door de FDA zijn goedgekeurd voor behandeling met Keytruda zijn bijvoorbeeld niet-kleincellige longkanker, gevorderde melanoom (een ernstige vorm van huidkanker) en blaaskanker. Hier zijn de succespercentages van enkele van deze onderzoeken.

Geavanceerde niet-kleincellige longkanker (geavanceerde NSCLC)

Bij gebruik als initiële therapie is aangetoond dat Keytruda + chemotherapie patiënten met gevorderde niet-plaveiselcel-NSCLC helpt langer te leven dan alleen chemotherapie. p>

In één onderzoek was de helft van de patiënten die Keytruda + chemotherapie kregen in leven zonder dat de kanker zich verspreidde, groeide of verergerde na 8,8 maanden, vergeleken met 4,9 maanden voor patiënten die alleen met chemotherapie werden behandeld. Kanker vertoonde geen progressie bij 40% van de patiënten die Keytruda + chemotherapie kregen, vergeleken met 19% van de patiënten die alleen chemotherapie kregen.

Onderzoekers evalueerden patiënten met gevorderde, niet-plaveiselcel-, niet-kleincellige longkanker die er nooit eerder last van hadden gehad werden behandeld en hadden geen abnormaal EGFR- of ALK-gen (KEYNOTE-189).

In dit onderzoek kregen 410 patiënten elke 3 weken 200 mg Keytruda plus chemotherapie (pemetrexed en een platina), en 206 patiënten kregen alleen chemotherapie. Bij evaluatie was 69% (283/410) van de patiënten in de groep met Keytruda + chemotherapie in leven, en 48% (98/206) van de patiënten in de groep met alleen chemotherapie.

Bovendien was 48% nog in leven. (195/410) van de patiënten die Keytruda + chemotherapie kregen, zagen hun tumoren krimpen, vergeleken met 19% (39/206) van de patiënten die alleen chemotherapie kregen.

Geavanceerd melanoom (huidkanker)

Keytruda is ook onderzocht bij gevorderd melanoom, een huidkanker die niet operatief kan worden verwijderd of die zich in uw lichaam heeft verspreid (metastatisch). Het kan ook na een operatie worden gebruikt om het risico op terugkeer van kanker te verkleinen. Keytruda kan helpen tumoren te verkleinen en ervoor te zorgen dat u langer leeft.

Onderzoekers ontdekten dat Keytruda patiënten met een gevorderd melanoom kan helpen langer te leven in vergelijking met behandeling met ipilimumab (merknaam: Yervoy), een ander immunotherapiemedicijn (KEYNOTE-006). ).

In onderzoeken kregen patiënten elke 2 weken (279 patiënten) of elke 3 weken (277 patiënten) 10 mg/kg Keytruda. Deze groepen werden vergeleken met degenen die Yervoy 3 mg/kg elke 3 weken kregen voor 4 doses (278 patiënten).

Bij evaluatie leefde 67% (185 / 227) van de patiënten elke 3 weken in de Keytruda wekengroep, vergeleken met 60% (166/278) van de patiënten in de Yervoy-groep.

Na 4,1 maanden was de kanker bij de helft van de patiënten in de Keytruda-groep niet uitgezaaid, groter geworden of verergerd . Keytruda die elke 3 weken werd gegeven, verminderde het risico op de verspreiding, groei of verergering van kanker met 42% vergeleken met Yervoy.

De helft (50%) van de patiënten die Keytruda elke 3 weken kregen, leefde na 4,1 maanden , vergeleken met 2,8 maanden voor patiënten die Yervoy kregen. Er is aangetoond dat Keytruda het risico op overlijden met 31% vermindert in vergelijking met Yervoy.

Gevorderde blaas- en urinewegkanker (urotheliaal carcinoom)

Keytruda werd geëvalueerd in een klinische studie bij patiënten met urotheelkanker die eerder een op platina gebaseerde chemotherapie hadden gekregen (KEYNOTE-045). Bij de patiënten die Keytruda kregen, had de chemotherapie nooit gewerkt of was gestopt met werken. Over het geheel genomen leefden de patiënten die Keytruda kregen langer dan degenen die chemotherapie kregen.

Patiënten werden opgesplitst in twee groepen van elk ongeveer 270 patiënten. Elke groep kreeg elke 3 weken 200 mg Keytruda of elke 3 weken chemotherapie.

Bij evaluatie was 43% van de patiënten (115/270) in leven vergeleken met 34% van de patiënten (93/272) chemotherapie krijgen. Patiënten die Keytruda kregen, leefden 10,3 maanden (mediane totale overleving) vergeleken met 7,4 maanden met chemotherapie.

Bij een gelijk aantal patiënten (81%) in zowel de Keytruda- als de chemotherapiegroep was de kanker uitgezaaid, gegroeid of slechter worden. De helft van de patiënten die chemotherapie kregen, leefde na 3,3 maanden zonder dat de kanker zich verspreidde, groeide of verergerde, vergeleken met 2,1 maanden met Keytruda.

Bij een groter aantal patiënten die Keytruda kregen, slinken de blaaskankertumoren (21 %) vergeleken met chemotherapie (11%).

Kortom

In het algemeen is aangetoond dat PD-1 immuuncheckpointremmers zoals Keytruda de algehele overleving (OS) aanzienlijk verlengen bij sommige patiënten met verschillende soorten kanker, maar Keytruda doet dit niet altijd werkt voor iedereen.

Het slagingspercentage van Keytruda hangt af van vele factoren, waaronder uw type kanker, eerdere behandelingen en algemene algehele gezondheid. Keytruda is goedgekeurd voor de behandeling van meer dan een dozijn verschillende soorten kanker.

Uw kankerarts is de beste persoon om naar Keytruda te vragen. Bespreek de onderzoeksresultaten, bijwerkingen en hoe deze informatie op u van toepassing is.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Keytruda (pembrolizumab) voor veilig en effectief gebruik. Bekijk hier de volledige Keytruda-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.