Care este rata de succes a tratamentului?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Puncte cheie

  • În general, s-a dovedit că inhibitorii punctelor de control imun PD-1, cum ar fi Keytruda, prelungesc în mod semnificativ supraviețuirea globală (OS) la unii pacienți pentru o gamă largă de tipuri de cancer.Dar este important să știți că aceste tratamente împotriva cancerului nu funcționează pentru toată lumea.
  • Rata de succes a Keytruda depinde de tipul de cancer pe care îl aveți, stadiul cancerului dumneavoastră, tratamentele dumneavoastră anterioare , sănătatea dumneavoastră generală și mulți alți factori.
  • Tratamentul împotriva cancerului este întotdeauna individual și ceea ce puteți experimenta poate fi diferit de altcineva. Doar medicul dumneavoastră care vă tratează cancerul vă poate răspunde cât de bine ar putea funcționa Keytruda pentru dumneavoastră.

    • Keytruda (pembrolizumab) este un medicament pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata multe tipuri diferite de cancer, inclusiv tumori solide și cancere de sânge . Poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente pentru cancerele avansate, cancerele care s-au răspândit în organism sau cancerele care nu mai răspund la tratament.

    Keytruda este utilizat pentru cancere precum:

  • melanomul sau carcinom cu celule Merkel (tipuri de cancer de piele grav)
  • carcinom cu celule scuamoase
  • cancer pulmonar
  • cancer de cap și gât
  • limfom Hodgkin clasic
  • limfom mediastinal primar cu celule B mari
  • cancer de rinichi, vezică urinară și tract urinar
  • cancer hepatic
  • cancer de col uterin sau uter
  • cancer endometrial
  • cancer de stomac avansat sau cancer esofagian
  • cancer de sân triplu negativ
  • un tip de cancer pe care testele de laborator demonstrează că are anumite mutații specifice ADN, inclusiv cancerul colorectal

    • În studiile clinice ale tipurilor de cancer pe care Keytruda este aprobat să le trateze, cercetătorii au studiat grupuri de pacienți pentru a înțelegeți mai bine cât de bine funcționează Keytruda și efectele secundare. Aceste rezultate ale studiului vă pot ajuta să vă informați pe dumneavoastră și pe medicul dumneavoastră care tratament ar putea funcționa cel mai bine pentru dumneavoastră. Întrebați-vă medicul despre ratele de succes din studiile Keytruda care v-au evaluat tipul specific de cancer.

    De exemplu, trei tipuri de cancer aprobate de FDA pentru tratamentul cu Keytruda sunt cancerul pulmonar fără celule mici, avansat. melanom (o formă gravă de cancer de piele) și cancer de vezică urinară. Iată ratele de succes din unele dintre aceste studii.

    Cancer pulmonar avansat fără celule mici (NSCLC avansat)

    Când este utilizat ca terapie inițială, chimioterapia Keytruda + s-a dovedit că ajută pacienții cu NSCLC nesquamos avansat să trăiască mai mult decât folosind chimioterapia în monoterapie.

    Într-un studiu, jumătate dintre pacienții cărora li sa administrat Keytruda + chimioterapie erau în viață fără ca cancerul lor să se răspândească, să crească sau să se agraveze la 8,8 luni, comparativ cu 4,9 luni pentru pacienții tratați numai cu regimul de chimioterapie. Cancerul nu a progresat la 40% dintre pacienții cărora li s-a administrat Keytruda + chimioterapie, comparativ cu 19% dintre pacienții cărora li s-a administrat chimioterapie în monoterapie.

  • Cercetătorii au evaluat pacienți cu cancer pulmonar avansat, non-squamos, fără celule mici, care nu au avut niciodată au primit tratament și nu au avut o genă anormală EGFR sau ALK (KEYNOTE-189).
  • În acest studiu, 410 pacienți au primit 200 mg de Keytruda la fiecare 3 săptămâni plus chimioterapie (pemetrexed și o platină) și 206 pacienții au primit chimioterapie singur. La evaluare, 69% (283/410) dintre pacienți erau în viață în grupul Keytruda + chimioterapie și 48% (98/206) pacienți erau în viață în grupul numai cu chimioterapie.
  • În plus, 48% (195 / 410) dintre pacienții cărora li sa administrat Keytruda + chimioterapie și-au văzut tumorile micșorându-se, comparativ cu 19% (39 / 206) dintre pacienții care au primit chimioterapie în monoterapie.

    • Melanomul avansat (cancer de piele)

    Keytruda a fost studiat și în melanomul avansat, un cancer de piele care nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală sau s-a răspândit în corpul dumneavoastră (metastatic). Poate fi folosit și după o intervenție chirurgicală pentru a reduce riscul de reapariție a cancerului. Keytruda poate ajuta la micșorarea tumorilor și vă poate ajuta să trăiți mai mult.

    Cercetătorii au descoperit că Keytruda poate ajuta pacienții cu melanom avansat să trăiască mai mult în comparație cu tratamentul cu ipilimumab (nume de marcă: Yervoy), un alt medicament de imunoterapie (KEYNOTE-006). ).

  • În studii, pacienții au primit fie 10 mg/kg de Keytruda la fiecare 2 săptămâni (279 pacienți) sau la fiecare 3 săptămâni (277 pacienți). Aceste grupuri au fost comparate cu cele care au primit Yervoy 3 mg/kg la fiecare 3 săptămâni pentru 4 doze (278 de pacienți).
  • La evaluare, 67% (185/227) dintre pacienți erau în viață în Keytruda la fiecare 3 săptămâni, în comparație cu 60% (166 / 278) dintre pacienții din grupul Yervoy.
  • La 4,1 luni, cancerul la jumătate dintre pacienții din grupul Keytruda nu se răspândise, nu creștea sau se agravase . Keytruda administrat la fiecare 3 săptămâni a redus riscul de răspândire, creștere sau agravare a cancerului cu 42% comparativ cu Yervoy.
  • Jumătate (50%) dintre pacienții cărora li sa administrat Keytruda la fiecare 3 săptămâni erau în viață la 4,1 luni. , comparativ cu 2,8 luni pentru pacienții cărora li se administrează Yervoy. S-a demonstrat că Keytruda reduce riscul de a muri cu 31% în comparație cu Yervoy.

    • Cancer avansat de vezică și tract urinar (carcinom urotelial)

    Keytruda a fost evaluată într-un studiu clinic pe pacienți cu cancer urotelial care au primit anterior un regim de chimioterapie pe bază de platină (KEYNOTE-045). Pentru pacienții cărora li sa administrat Keytruda, chimioterapia fie nu a funcționat niciodată, fie a încetat să funcționeze. În general, pacienții cărora li sa administrat Keytruda au trăit mai mult decât cei care au primit chimioterapie.

  • Pacienții au fost împărțiți în două grupuri de aproximativ 270 de pacienți fiecare. Fiecare grup a primit fie 200 mg de Keytruda la fiecare 3 săptămâni, fie chimioterapie la fiecare 3 săptămâni.
  • La evaluare, 43% dintre pacienți (115 / 270) erau în viață, comparativ cu 34% dintre pacienți (93 / 272) care primesc chimioterapie. Pacienții cărora li sa administrat Keytruda au trăit timp de 10,3 luni (supraviețuirea globală mediană), comparativ cu 7,4 luni cu chimioterapie.
  • Un număr egal de pacienți (81%), atât în ​​grupul Keytruda, cât și în grupul de chimioterapie, a avut cancerul răspândit, crescut sau se inrautati. Jumătate dintre pacienții tratați cu chimioterapie erau în viață la 3,3 luni fără ca cancerul să se răspândească, să crească sau să se agraveze, comparativ cu 2,1 luni cu Keytruda.
  • La un număr mai mare de pacienți cărora li sa administrat Keytruda, tumorile cancerului vezicii urinare s-au micșorat (21). %) comparativ cu chimioterapia (11%).

    • Concluzia

  • În general, s-a dovedit că inhibitorii punctelor de control imun PD-1 precum Keytruda prelungesc în mod semnificativ supraviețuirea globală (OS) la unii pacienți cu diferite tipuri de cancer, dar Keytruda nu întotdeauna funcționează pentru toată lumea.
  • Rata de succes a Keytruda depinde de mulți factori, inclusiv tipul dumneavoastră de cancer, tratamentele anterioare și starea generală de sănătate. Keytruda este aprobat pentru tratarea a peste o duzină de tipuri diferite de cancer.
  • Medicul dumneavoastră de cancer este cea mai bună persoană pentru a întreba despre Keytruda. Discutați rezultatele studiului, efectele secundare și modul în care aceste informații se aplică în cazul dumneavoastră.

    • Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Keytruda (pembrolizumab) pentru o utilizare sigură și eficientă. Consultați informațiile complete despre Keytruda aici și discutați aceste informații și orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

    Întrebări medicale conexe

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare