Jaká je úspěšnost Rituxanu (rituximabu) u pacientů s rakovinou krve?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Rituxan (rituximab) je monoklonální protilátka, která působí tak, že se zaměřuje na proteinový antigen CD20 zobrazený na povrchu B-buněk. Používá se k léčbě různých stavů včetně non-Hodgkinova lymfomu (NHL), chronické lymfocytární leukémie (CLL), revmatoidní artritidy, granulomatózy s polyangiitidou (GAP) a středně těžkého až těžkého pemfigu.

In. pacientů s hematologickými nebo krevními rakovinami, včetně NHL a CLL, se úspěch Rituxanu měří mnoha způsoby. Měří se sledováním toho, jak dlouho pacienti reagovali na léčbu (medián trvání odpovědi), jak dlouho žijí bez progrese onemocnění (přežití bez progrese) a kolik pacientů reaguje na léčbu (míra odpovědi).

Jak účinný je Rituxan u lidí s non-Hodgkinovým lymfomem?

Léčba Rituxanem zlepšuje výsledky u některých pacientů s NHL. Přidání Rituxanu vedle standardních terapií zvyšuje reakci pacientů na léčbu a zlepšuje celkové výsledky, včetně prodloužení doby, po kterou pacienti žijí, aniž by u nich došlo k progresi onemocnění.

Skupina pacientů NHL Míra úspěchu
Recidivující nebo refrakterní, nízký stupeň nebo folikulární, CD20-pozitivní NHL B-buněk jako jediná látka

(Výsledky tří jednoramenných studií u 296 pacientů)

Střední doba trvání odpovědi
  • Rituxan týdně po dobu 4 týdnů. 11,2 měsíce (1,9 až 42,1+)
  • Rituxan týdně po dobu 8 týdnů. 13,4 měsíce (2,5 až 36,5+)
  • Rituxan týdně po dobu 4 týdnů u pacientů s objemným onemocněním. 6,9 měsíce (2,8 až 25,0+)
  • Přeléčení Rituxanem týdně po dobu 4 týdnů. 15,0 měsíců (3,0 až 25,1+)
    • Celková míra odpovědi (včetně úplných a částečných odpovědí)
  • Rituxan týdně po dobu 4 týdnů. 48 %
  • Rituxan týdně po dobu 8 týdnů. 57 %
  • Rituxan týdně po dobu 4 týdnů u pacientů s objemným onemocněním. 36 %
  • Přeléčba Rituxanem týdně po dobu 4 týdnů. 38 %
    • Míra kompletní odpovědi
  • Rituxan týdně po dobu 4 týdnů. 6 %
  • Rituxan týdně po dobu 8 týdnů. 14 %
  • Rituxan týdně po dobu 4 týdnů u pacientů s objemným onemocněním. 3 %
  • Přeléčení Rituxanem týdně po dobu 4 týdnů. 10 %
    		•
    Dříve neléčený folikulární, CD20-pozitivní, B-buněčný NHL v kombinaci s chemoterapií první linie a u pacientů, kteří dosáhli úplné nebo částečné odpovědi na přípravek rituximab v kombinaci s chemoterapií, jako monoterapie udržovací terapie + Neprogredující (včetně stabilního onemocnění), CD20 pozitivní, B-buněčný NHL nízkého stupně jako jediná látka po chemoterapii první linie cyklofosfamidem, vinkritinem a prednisonem (CVP)

    (Výsledky ze tří randomizovaných kontrolovaných studií u 1662 pacientů)

    		 Medián přežití bez progrese
  • Rituxan + chemoterapie CVP. 2,4 roku oproti samotné chemoterapii CVP. 1,4 roku (P<0,0001)
  • Udržovací léčba Rituxanem po léčbě přípravkem Rituxan + chemoterapie zvýšila přežití bez progrese ve srovnání u pacientů, kteří nedostávali udržovací léčbu – poměr rizika 0,54 (95% CI 0,42, 0,70)
  • U pacientů dříve léčených chemoterapií CVP snižovala udržovací léčba Rituxanem riziko progrese, relaps nebo smrt ve srovnání s pacienty, kteří nepodstoupili udržovací léčbu – rozsah poměru rizika 0,36 až 0,49
    		•
    Dříve neléčený difuzní velký B-buněčný, CD20-pozitivní NHL v kombinaci s (cyklofosfamidem, doxorubicinem, vinkristinem a prednizonem) (CHOP) nebo jinými režimy chemoterapie na bázi antracyklinů

    (Výsledky tří randomizovaných, aktivně kontrolovaných, otevřených, multicentrických studií u 1854 pacientů)

    		 Přežití bez progrese
  • Rituxan + CHOP. 3,1 roku vs. CHOP. 1,6 roku
    • Přežití bez událostí
  • Rituxan + CHOP. 2,9 roku vs. CHOP. 1,1 roku
    • Doba do selhání léčby
  • Rituxan + chemo – nelze odhadnout vs. Chemo – nelze odhadnout
    		•

    Jak účinný je Rituxan u lidí s chronickou lymfocytární leukémií?

    Rituxan pomáhá zlepšit celkové přežití u některých pacientů s CLL a také pomáhá prodloužit dobu, po kterou pacienti žijí bez progrese onemocnění. Přidání Rituxanu ke standardní léčbě zvyšuje odezvu pacientů na léčbu.

    Skupina pacientů s chronickou lymfocytární leukémií Míra úspěchu
    Dříve neléčená CD20-pozitivní CLL v kombinaci s fludarabinem a cyklofosfamidem (FC)

    (Výsledky jedné randomizované multicentrické otevřené studie u 817 pacientů)

    < /td>     		Medián přežití bez progrese
  • Rituxan + FC. 39,8 měsíce vs. FC. 31,5 měsíce (p<0,01)
    • Celková míra odezvy
  • Rituxan + FC. 86 % (95 % CI, 82, 89) vs. FC. 73 % (95 % CI, 68, 77)
    		•
    Dříve léčená CD20-pozitivní CLL v kombinaci FC

    (Výsledky jedné randomizované multicentrické otevřené studie u 552 pacientů)

    		 Medián přežití bez progrese
  • Rituxan + FC. 26,7 měsíce vs. FC. 21,7 měsíce (p=0,02)
    • Celková míra odezvy
  • Rituxan + FC. 54 % (95 % CI, 48, 60) vs. FC. 45 % (95 % CI, 37, 51)
    		•

    Související lékařské otázky

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova