Ποιο είναι το ποσοστό επιτυχίας του Rituxan (rituximab) σε ασθενείς με καρκίνο του αίματος;

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Το Rituxan (rituximab) είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα, το οποίο λειτουργεί στοχεύοντας το αντιγόνο της πρωτεΐνης CD20 που εμφανίζεται στην επιφάνεια των Β-κυττάρων. Χρησιμοποιείται στη θεραπεία μιας ποικιλίας καταστάσεων, συμπεριλαμβανομένου του λεμφώματος non-Hodgkin (NHL), της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (CLL), της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της κοκκιωμάτωσης με πολυαγγειίτιδα (GAP) και της μέτριας έως σοβαρής πέμφιγας.

Σε ασθενείς με αιματολογικούς καρκίνους ή καρκίνους του αίματος, συμπεριλαμβανομένων των NHL και CLL, η επιτυχία του Rituxan μετράται με διάφορους τρόπους. Μετράται εξετάζοντας πόσο καιρό ανταποκρίθηκαν οι ασθενείς στη θεραπεία (διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης), πόσο καιρό ζουν χωρίς την εξέλιξη της νόσου τους (επιβίωση χωρίς εξέλιξη) και πόσοι ασθενείς ανταποκρίνονται στη θεραπεία (ποσοστό ανταπόκρισης).

Πόσο αποτελεσματικό είναι το Rituxan σε άτομα με μη-Hodgkin λέμφωμα;

Η θεραπεία με Rituxan βελτιώνει τα αποτελέσματα σε ορισμένους ασθενείς με NHL. Η προσθήκη Rituxan παράλληλα με τις τυπικές θεραπείες ενισχύει την ανταπόκριση των ασθενών στη θεραπεία και βελτιώνει τα συνολικά αποτελέσματα, συμπεριλαμβανομένης της αύξησης του χρόνου ζωής των ασθενών χωρίς να εμφανίσουν εξέλιξη της νόσου τους.

ομάδα ασθενών NHL Μέτρο επιτυχίας
Υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική, χαμηλού βαθμού ή ωοθυλακίου, CD20-θετική NHL Β-κυττάρων ως μεμονωμένος παράγοντας

(Αποτελέσματα από τρεις μελέτες ενός σκέλους σε 296 ασθενείς) p>

Μέση διάρκεια ανταπόκρισης
  • Rituxan εβδομαδιαία για 4 εβδομάδες. 11,2 μήνες (1,9 έως 42,1+)
  • Rituxan εβδομαδιαία για 8 εβδομάδες. 13,4 μήνες (2,5 έως 36,5+)
  • Rituxan εβδομαδιαία για 4 εβδομάδες σε ασθενείς με ογκώδη νόσο. 6,9 μήνες (2,8 έως 25,0+)
  • Επανάληψη θεραπείας με Rituxan εβδομαδιαία για 4 εβδομάδες. 15,0 μήνες (3,0 έως 25,1+)
  • Συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης (συμπεριλαμβανομένων πλήρων και μερικών απαντήσεων)
  • Rituxan εβδομαδιαία για 4 εβδομάδες. 48%
  • Rituxan εβδομαδιαία για 8 εβδομάδες. 57%
  • Rituxan εβδομαδιαία για 4 εβδομάδες σε ασθενείς με ογκώδη νόσο. 36%
  • Επανάληψη θεραπείας με Rituxan εβδομαδιαία για 4 εβδομάδες. 38%
  • Ποσοστό πλήρους ανταπόκρισης
  • Rituxan εβδομαδιαία για 4 εβδομάδες. 6%
  • Rituxan εβδομαδιαία για 8 εβδομάδες. 14%
  • Rituxan εβδομαδιαία για 4 εβδομάδες σε ασθενείς με ογκώδη νόσο. 3%
  • Επανάληψη θεραπείας με Rituxan εβδομαδιαία για 4 εβδομάδες. 10%
  • Προηγουμένως μη θεραπευμένο ωοθυλακικό, θετικό για CD20, B-cell NHL σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής και, σε ασθενείς που επιτυγχάνουν πλήρη ή μερική ανταπόκριση σε ένα προϊόν rituximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, ως μονοπαράγοντος θεραπεία συντήρησης + Μη εξελισσόμενη (συμπεριλαμβανομένης της σταθερής νόσου), χαμηλού βαθμού, θετική για CD20, NHL των Β-κυττάρων ως μεμονωμένος παράγοντας μετά από χημειοθεραπεία πρώτης γραμμής με κυκλοφωσφαμίδη, βινκριστίνη και πρεδνιζόνη (CVP) ισχυρή>

    (Αποτελέσματα από τρεις τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές σε 1662 ασθενείς)

    Μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη
  • Χημειοθεραπεία Rituxan + CVP. 2,4 έτη έναντι μόνο χημειοθεραπείας CVP. 1,4 έτη (P<0,0001)
  • Η θεραπεία συντήρησης με Rituxan μετά από θεραπεία με Rituxan + χημειοθεραπεία αύξησε την επιβίωση χωρίς εξέλιξη σε σύγκριση με ασθενείς που δεν έλαβαν θεραπεία συντήρησης - αναλογία κινδύνου 0,54 (95% CI 0,42, 0,70)
  • Σε ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με CVP χημειοθεραπεία, η θεραπεία συντήρησης με Rituxan μείωσε τον κίνδυνο εξέλιξη, υποτροπή ή θάνατος σε σύγκριση με ασθενείς που δεν έλαβαν θεραπεία συντήρησης - εύρος αναλογίας κινδύνου 0,36 έως 0,49
  • Προηγουμένως μη θεραπευμένα διάχυτα μεγάλα Β-κύτταρα, θετικό σε CD20 NHL σε συνδυασμό με (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη και πρεδνιζόνη) (CHOP) ή άλλα σχήματα χημειοθεραπείας με βάση την ανθρακυκλίνη

    (Αποτελέσματα από τρεις τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με ενεργά, ανοιχτές, πολυκεντρικές δοκιμές σε 1854 ασθενείς)

    Επιβίωση χωρίς εξέλιξη
  • Rituxan + CHOP. 3,1 έτη έναντι CHOP. 1,6 χρόνια
  • Επιβίωση χωρίς εκδηλώσεις
  • Rituxan + CHOP. 2,9 έτη έναντι CHOP. 1,1 έτη
  • Χρόνος μέχρι την αποτυχία της θεραπείας
  • Rituxan + χημειοθεραπεία - δεν μπορεί να εκτιμηθεί έναντι χημειοθεραπείας - δεν μπορεί να εκτιμηθεί
  • Πόσο αποτελεσματικό είναι το Rituxan σε άτομα με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία;

    Το Rituxan βοηθά στη βελτίωση της συνολικής επιβίωσης σε ορισμένους ασθενείς με ΧΛΛ και επίσης βοηθά στην αύξηση του χρόνου ζωής των ασθενών χωρίς εξέλιξη της νόσου. Η προσθήκη Rituxan παράλληλα με την τυπική θεραπεία ενισχύει την ανταπόκριση των ασθενών στη θεραπεία.

    Ομάδα ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία Μέτρο επιτυχίας
    ΧΛΛ θετική για CD20 χωρίς θεραπεία στο παρελθόν σε συνδυασμό με φλουδαραβίνη και κυκλοφωσφαμίδη (FC)

    (Αποτελέσματα από μια τυχαιοποιημένη πολυκεντρική μελέτη ανοιχτής ετικέτας σε 817 ασθενείς)

    < /td>
    Διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη
  • Rituxan + FC. 39,8 μήνες εναντίον FC. 31,5 μήνες (p<0,01)
  • Συνολικό ποσοστό απόκρισης
  • Rituxan + FC. 86% (95% CI, 82, 89) έναντι FC. 73% (95% CI, 68, 77)
  • Θετική σε CD20 ΧΛΛ σε συνδυασμό FC

    (Αποτελέσματα από μια τυχαιοποιημένη πολυκεντρική ανοιχτή μελέτη σε 552 ασθενείς)

    Διάμεση επιβίωση χωρίς εξέλιξη
  • Rituxan + FC. 26,7 μήνες εναντίον FC. 21,7 μήνες (p=0,02)
  • Συνολικό ποσοστό απόκρισης
  • Rituxan + FC. 54% (95% CI, 48, 60) έναντι FC. 45% (95% CI, 37, 51)
  • Σχετικές ιατρικές ερωτήσεις

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά