Berapa tingkat keberhasilan Rituxan (rituximab) pada pasien kanker darah?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Rituxan (rituximab) adalah antibodi monoklonal, yang bekerja dengan menargetkan antigen protein CD20 yang ditampilkan pada permukaan sel B. Obat ini digunakan dalam pengobatan berbagai kondisi termasuk limfoma non-Hodgkin (NHL), leukemia limfositik kronis (CLL), artritis reumatoid, granulomatosis dengan poliangiitis (GAP), dan pemfigus sedang hingga berat.

Dalam pasien dengan kanker hematologi atau darah, termasuk NHL dan CLL, keberhasilan Rituxan diukur dalam beberapa cara. Hal ini diukur dengan melihat berapa lama pasien merespons pengobatan (median durasi respons), berapa lama mereka hidup tanpa perkembangan penyakitnya (kelangsungan hidup bebas perkembangan), dan berapa banyak pasien yang merespons pengobatan (tingkat respons).

Seberapa efektif Rituxan pada penderita limfoma non-Hodgkin?

Pengobatan Rituxan meningkatkan hasil pada pasien tertentu dengan NHL. Menambahkan Rituxan bersama terapi standar akan meningkatkan respons pasien terhadap pengobatan dan meningkatkan hasil keseluruhan, termasuk meningkatkan masa hidup pasien tanpa mengalami perkembangan penyakitnya.

Seberapa efektif Rituxan pada penderita leukemia limfositik kronis?

Rituxan membantu meningkatkan kelangsungan hidup secara keseluruhan pada pasien tertentu dengan CLL dan juga membantu meningkatkan masa hidup pasien tanpa mengalami perkembangan penyakit. Menambahkan Rituxan bersamaan dengan terapi standar akan meningkatkan respons pasien terhadap terapi.

Kelompok pasien NHL Ukuran keberhasilan
NHL sel B positif CD20 yang kambuh atau sulit disembuhkan, tingkat rendah atau folikuler sebagai agen tunggal

(Hasil dari tiga studi kelompok tunggal pada 296 pasien)

Median durasi respons
  • Rituxan setiap minggu selama 4 minggu. 11,2 bulan (1,9 hingga 42,1+)
  • Rituxan setiap minggu selama 8 minggu. 13,4 bulan (2,5 hingga 36,5+)
  • Rituxan setiap minggu selama 4 minggu pada pasien dengan penyakit besar. 6,9 bulan (2,8 hingga 25,0+)
  • Retret Rituxan setiap minggu selama 4 minggu. 15,0 bulan (3,0 hingga 25,1+)
    • Tingkat respons keseluruhan (termasuk respons lengkap dan sebagian)
  • Rituxan setiap minggu selama 4 minggu. 48%
  • Rituxan setiap minggu selama 8 minggu. 57%
  • Rituxan setiap minggu selama 4 minggu pada pasien dengan penyakit besar. 36%
  • Perawatan ulang Rituxan setiap minggu selama 4 minggu. 38%
    • Tingkat respons lengkap
  • Rituxan mingguan selama 4 minggu. 6%
  • Rituxan setiap minggu selama 8 minggu. 14%
  • Rituxan setiap minggu selama 4 minggu pada pasien dengan penyakit besar. 3%
  • Retret rituxan setiap minggu selama 4 minggu. 10%
    		•
    NHL sel B folikular, positif CD20, yang sebelumnya tidak diobati dikombinasikan dengan kemoterapi lini pertama dan, pada pasien yang mencapai respons lengkap atau sebagian terhadap produk rituximab yang dikombinasikan dengan kemoterapi, sebagai agen tunggal terapi pemeliharaan + NHL sel B yang tidak berkembang (termasuk penyakit stabil), tingkat rendah, CD20 positif, sebagai agen tunggal setelah kemoterapi siklofosfamid, vincristine, dan prednison (CVP) lini pertama

    (Hasil dari tiga uji coba terkontrol secara acak pada 1662 pasien)

    		 Median kelangsungan hidup bebas perkembangan
  • Kemoterapi Rituxan + CVP. 2,4 tahun vs kemoterapi CVP saja. 1,4 tahun (P<0,0001)
  • Terapi pemeliharaan Rituxan setelah pengobatan dengan kemoterapi Rituxan + meningkatkan kelangsungan hidup bebas perkembangan dibandingkan dengan pasien yang tidak menerima terapi pemeliharaan - rasio bahaya 0,54 (95% CI 0,42, 0,70)
  • Pada pasien yang sebelumnya diobati dengan kemoterapi CVP, pengobatan pemeliharaan dengan Rituxan mengurangi risiko perkembangan, kekambuhan, atau kematian dibandingkan dengan pasien yang tidak menerima terapi pemeliharaan - kisaran rasio bahaya 0,36 hingga 0,49
    		•
    NHL sel B besar difus yang sebelumnya tidak diobati, NHL positif CD20 dalam kombinasi dengan (siklofosfamid, doksorubisin, vincristine, dan prednison) (CHOP) atau rejimen kemoterapi berbasis antrasiklin lainnya

    (Hasil dari tiga uji coba multisenter secara acak, terkontrol aktif, label terbuka, dan multisenter pada 1854 pasien)

    		 Kelangsungan hidup bebas perkembangan
  • Rituxan + CHOP. 3,1 tahun vs CHOP. 1,6 tahun
    • Kelangsungan hidup bebas peristiwa
  • Rituxan + CHOP. 2,9 tahun vs CHOP. 1,1 tahun
    • Waktu menuju kegagalan pengobatan
  • Rituxan + kemo - tidak dapat diperkirakan vs Kemo - tidak dapat diperkirakan
    		•
    Kelompok pasien leukemia limfositik kronis Ukuran keberhasilan
    CLL CD20-positif yang sebelumnya tidak diobati dalam kombinasi dengan fludarabine dan siklofosfamid (FC)

    (Hasil dari satu penelitian label terbuka multisenter acak pada 817 pasien)

    < /td>     		Median kelangsungan hidup bebas perkembangan
  • Rituxan + FC. 39,8 bulan vs FC. 31,5 bulan (p<0,01)
    • Tingkat respons keseluruhan
  • Rituxan + FC. 86% (95% CI, 82, 89) vs FC. 73% (95% CI, 68, 77)
    		•
    CLL CD20-positif yang sebelumnya diobati dalam kombinasi FC

    (Hasil dari satu penelitian label terbuka multisenter acak pada 552 pasien)

    		 Kelangsungan hidup bebas perkembangan rata-rata
  • Rituxan + FC. 26,7 bulan vs FC. 21,7 bulan (p=0,02)
    • Tingkat respons keseluruhan
  • Rituxan + FC. 54% (95% CI, 48, 60) vs FC. 45% (95% CI, 37, 51)
    		•

    Pertanyaan medis terkait

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer