Kepiye tingkat sukses Rituxan (rituximab) ing pasien kanker getih?

Q: Kepiye tingkat sukses Rituxan (rituximab) ing pasien kanker getih?

Ing pasien kanker hematologis utawa getih, kalebu limfoma non-Hodgkin (NHL) lan leukemia limfositik kronis (CLL), sukses Rituxan diukur kanthi sawetara cara. Iki diukur kanthi ndeleng suwene pasien nanggapi perawatan (durasi rata-rata respon), suwene urip tanpa penyakit sing maju (slametan tanpa kemajuan) lan jumlah pasien nanggapi perawatan (tingkat respon). Pangobatan Rituxan nambah asil ing pasien tartamtu kanthi NHL. Nambahake Rituxan bebarengan karo terapi standar nambah respon pasien kanggo perawatan lan nambah asil sakabèhé, kalebu nambah wektu urip pasien tanpa ngalami perkembangan penyakit. Rituxan mbantu ningkatake kaslametan sakabèhé ing pasien tartamtu kanthi CLL lan uga mbantu nambah wektu urip pasien tanpa ngalami perkembangan penyakit. Nambahake Rituxan bebarengan karo terapi standar nambah respon pasien kanggo terapi.

Official answer

by Drugs.com

Rituxan (rituximab) minangka antibodi monoklonal, sing dianggo kanthi ngarahake antigen protein CD20 sing ditampilake ing permukaan sel B. Iki digunakake kanggo nambani macem-macem kondisi kalebu limfoma non-Hodgkin (NHL), leukemia limfositik kronis (CLL), arthritis rheumatoid, granulomatosis karo polyangiitis (GAP) lan pemfigus moderat nganti abot.

Ing patients karo hematological utawa kanker getih, kalebu NHL lan CLL, sukses Rituxan diukur ing sawetara cara. Iki diukur kanthi ndeleng suwene pasien nanggapi perawatan (durasi rata-rata respon), suwene umure tanpa penyakit sing maju (slametan tanpa kemajuan) lan jumlah pasien nanggapi perawatan (tingkat respon).

Kepiye efektifitas Rituxan ing wong sing duwe limfoma non-Hodgkin?

Pengobatan Rituxan ningkatake asil ing pasien tartamtu kanthi NHL. Nambahake Rituxan bebarengan karo terapi standar nambah respon pasien kanggo perawatan lan nambah asil sakabèhé, kalebu nambah wektu urip pasien tanpa ngalami perkembangan penyakit.

Sepira efektifitas Rituxan ing wong sing nandhang leukemia limfositik kronis?

Rituxan mbantu ningkatake kaslametan sakabèhé ing pasien tartamtu kanthi CLL lan uga mbantu nambah wektu urip pasien tanpa ngalami perkembangan penyakit. Nambahake Rituxan bebarengan karo terapi standar nambah respon pasien kanggo terapi.

Klompok pasien NHL	Ukuran sukses
Kambuh utawa refraktori, kelas rendah utawa folikel, CD20-positif B-sel NHL minangka agen tunggal (Asil saka telung studi siji-lengan ing 296 pasien)	Rata-rata durasi respon Rituxan saben minggu suwene 4 minggu. 11.2 sasi (1.9 nganti 42.1+) Rituxan saben minggu kanggo 8 minggu. 13.4 sasi (2.5 kanggo 36.5+) Rituxan saben minggu kanggo 4 minggu ing patients karo penyakit gedhe banget. 6.9 sasi (2.8 kanggo 25.0+) Retreatment Rituxan saben minggu kanggo 4 minggu. 15.0 sasi (3.0 kanggo 25.1+) Tingkat respon sakabèhé (kalebu respon lengkap lan parsial) Rituxan saben minggu kanggo 4 minggu. 48% Rituxan saben minggu kanggo 8 minggu. 57% Rituxan saben minggu kanggo 4 minggu ing pasien karo penyakit gedhe. 36% Retreatment Rituxan saben minggu kanggo 4 minggu. 38% Tingkat respon lengkap Rituxan saben minggu kanggo 4 minggu. 6% Rituxan saben minggu kanggo 8 minggu. 14% Rituxan saben minggu kanggo 4 minggu ing pasien kanthi penyakit gedhe. 3% Retreatment Rituxan saben minggu kanggo 4 minggu. 10%
Follicular sadurunge ora diobati, CD20-positif, NHL sel B ing kombinasi karo kemoterapi lini pertama lan, ing pasien sing nampa respon lengkap utawa parsial kanggo produk rituximab kanthi kombinasi karo kemoterapi, minangka agen tunggal. terapi pangopènan + Non-progress (kalebu penyakit stabil), kelas rendah, CD20 positif, NHL sel B minangka agen tunggal sawise kemoterapi cyclophosphamide, vincristine, lan prednisone (CVP) lini pertama kuwat> (Asil saka telung uji coba sing dikontrol kanthi acak ing 1662 pasien)	Median kaslametan tanpa kemajuan Rituxan + CVP kemoterapi. 2.4 taun vs kemoterapi CVP piyambak. 1.4 taun (P<0.0001) Terapi pangopènan Rituxan sawise perawatan karo Rituxan + kemoterapi ningkatake kaslametan tanpa kemajuan dibandhingake karo pasien sing ora nampa terapi pangopènan - rasio bahaya 0,54(95% CI 0,42, 0,70) Ing pasien sing sadurunge diobati karo kemoterapi CVP, perawatan pangopènan karo Rituxan nyuda risiko kemajuan, kambuh utawa mati dibandhingake karo pasien sing ora nampa terapi pangopènan - rentang rasio bahaya 0,36 nganti 0,49
Sel B gedhe sing ora diobati sadurunge, NHL positif CD20 kanthi kombinasi (siklofosfamid, doxorubicin, vincristine, lan prednisone) (CHOP) utawa regimen kemoterapi berbasis antrasiklin liyane (Asil saka telung acak, aktif-kontrol, mbukak-label, multicenter trials ing 1854 patients)	Progression-free survival Rituxan + CHOP. 3.1 taun vs CHOP. 1,6 taun Urip tanpa acara Rituxan + CHOP. 2,9 taun vs CHOP. 1.1 taun Wektu kanggo gagal perawatan Rituxan + chemo - ora bisa dikira vs Chemo - ora bisa dikira

Pitakonan medis sing gegandhengan

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer

Klompok pasien leukemia limfositik kronis	Ukuran sukses
CLL positif CD20 sing sadurunge ora diobati kanthi kombinasi karo fludarabine lan cyclophosphamide (FC) (Asil saka siji studi label terbuka multisenter kanthi acak ing 817 pasien) < /td>	Median slamet tanpa kemajuan Rituxan + FC. 39,8 sasi vs FC. 31,5 sasi (p<0,01) Tingkat respon sakabèhé Rituxan + FC. 86% (95% CI, 82, 89) vs FC. 73% (95% CI, 68, 77)
CLL positif CD20 sing sadurunge diobati kanthi kombinasi FC (Asil saka siji studi label terbuka multisenter kanthi acak ing 552 pasien)	Median slamet tanpa kemajuan Rituxan + FC. 26,7 sasi vs FC. 21,7 sasi (p=0,02) Tingkat respon sakabèhé Rituxan + FC. 54% (95% CI, 48, 60) vs FC. 45% (95% CI, 37, 51)