혈액암 환자에서 리툭산(리툭시맙)의 성공률은 얼마나 되나요?

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리툭산(rituximab)은 B세포 표면에 표시된 CD20 단백질 항원을 표적으로 삼는 단일클론 항체입니다. 이는 비호지킨 림프종(NHL), 만성 림프구성 백혈병(CLL), 류마티스 관절염, 다발혈관염을 동반한 육아종증(GAP) 및 중등도에서 중증 천포창을 비롯한 다양한 질환의 치료에 사용됩니다.

In NHL 및 CLL을 포함한 혈액암 또는 혈액암 환자에서 Rituxan의 성공은 다양한 방법으로 측정됩니다. 이는 환자가 치료에 반응한 기간(중간 반응 기간), 질병이 진행되지 않은 기간(무진행 생존율), 치료에 반응한 환자 수(반응률)를 살펴봄으로써 측정됩니다.

비호지킨 림프종 환자에게 리툭산은 얼마나 효과적인가요?

리툭산 치료는 특정 NHL 환자의 결과를 개선합니다. 표준 치료법과 함께 리툭산을 추가하면 환자의 치료에 대한 반응이 향상되고 환자가 질병의 진행 없이 생존할 수 있는 시간이 늘어나는 등 전반적인 결과가 개선됩니다.

NHL 환자 그룹 성공 측정
단일 제제로서의 재발성 또는 불응성, 낮은 등급 또는 여포성, CD20 양성 B 세포 NHL

(296명의 환자를 대상으로 한 3개의 단일군 연구 결과)

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반응 기간 중앙값
  • Rituxan은 4주 동안 매주 사용됩니다. 11.2개월(1.9~42.1+)
  • Rituxan을 매주 8주 동안 사용합니다. 13.4개월(2.5~36.5+)
  • 큰 질환이 있는 환자의 경우 매주 4주 동안 Rituxan을 투여합니다. 6.9개월(2.8~25.0+)
  • 4주 동안 매주 리툭산 재치료. 15.0개월(3.0 ~ 25.1+)
    • 전체 응답률(완전 및 부분 응답 포함)
  • 4주 동안 매주 Rituxan을 사용합니다. 48%
  • Rituxan을 8주 동안 매주 사용했습니다. 57%
  • 큰 질환이 있는 환자에게 4주 동안 매주 Rituxan을 투여했습니다. 36%
  • Rituxan을 4주 동안 매주 재치료합니다. 38%
    • 완전 반응률
  • Rituxan 4주 동안 매주. 6%
  • Rituxan을 8주 동안 매주 사용합니다. 14%
  • 큰 질환이 있는 환자에게 4주 동안 매주 Rituxan을 투여했습니다. 3%
  • 리툭산을 4주 동안 매주 재치료합니다. 10%
    		•
    이전에 치료받지 않은 여포성, CD20 양성, B세포 NHL을 1차 화학요법과 병용하고, 환자가 화학요법과 병용하여 리툭시맙 제품에 대해 단일 제제로서 완전 또는 부분 반응을 얻은 경우 유지 요법 + 1차 시클로포스파미드, 빈크리스틴 및 프레드니손(CVP) 화학요법 후 단일 제제로서 비진행(안정적 질환 포함), 저등급, CD20 양성, B세포 NHL 강함>

    (1,662명의 환자를 대상으로 한 3개의 무작위 대조 시험 결과)

    		 중앙 무진행 생존
  • 리툭산 + CVP 화학요법. 2.4년 대 CVP 화학요법 단독. 1.4년(P<0.0001)
  • 리툭산 + 화학요법 치료 후 리툭산 유지 요법은 비교 시 무진행 생존율을 증가시켰습니다. 유지요법을 받지 않은 환자의 경우 - 위험비 0.54(95% CI 0.42, 0.70)
  • 이전에 CVP 화학요법으로 치료받은 환자의 경우, 리툭산을 사용한 유지치료는 다음 위험을 감소시켰습니다. 유지 요법을 받지 않은 환자와 비교한 진행, 재발 또는 사망 - 위험 비율 범위 0.36 ~ 0.49
    		•
    이전에 치료받지 않은 미만성 거대 B 세포, CD20 양성 NHL(사이클로포스파미드, 독소루비신, 빈크리스틴 및 프레드니손)(CHOP) 또는 기타 안트라사이클린 기반 화학 요법과 병용

    (1,854명의 환자를 대상으로 한 3건의 무작위 배정, 활성 대조, 공개, 다기관 시험의 결과)

    		 무진행 생존
  • Rituxan + CHOP. 3.1년 대 CHOP. 1.6년
    • 무사건 생존
  • 리툭산 + CHOP. 2.9년 대 CHOP. 1.1년
    • 치료 실패까지의 시간
  • 리툭산 + 항암치료 - 추정 불가 vs 항암치료 - 추정 불가
    		•

    만성 림프구성 백혈병 환자에게 리툭산은 얼마나 효과적입니까?

    리툭산은 특정 CLL 환자의 전반적인 생존율을 향상시키는 데 도움이 되며 환자가 질병 진행 없이 생존할 수 있는 시간을 늘리는 데도 도움이 됩니다. 표준 치료법과 함께 리툭산을 추가하면 치료에 대한 환자의 반응이 향상됩니다.

    <본체>
    만성림프구성백혈병 환자군 성공의 척도
    이전에 치료받지 않은 CD20 양성 CLL과 플루다라빈 및 시클로포스파미드(FC)를 병용

    (817명의 환자를 대상으로 한 무작위 다기관 공개 연구 결과)

    < /td>     		무진행 생존율 중앙값
  • Rituxan + FC. FC 대비 39.8개월. 31.5개월 (p<0.01)
    • 전체 응답률
  • Rituxan + FC. FC 대비 86%(95% CI, 82, 89). 73% (95% CI, 68, 77)
    		•
    이전에 FC 병용 치료를 받은 CD20 양성 CLL

    (552명의 환자를 대상으로 한 무작위 다기관 공개 연구 결과)

    		 무진행 생존 중앙값
  • Rituxan + FC. FC 대비 26.7개월. 21.7개월 (p=0.02)
    • 전체 응답률
  • Rituxan + FC. FC 대비 54%(95% CI, 48, 60). 45% (95% CI, 37, 51)
    		•

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