Apakah kadar kejayaan Rituxan (rituximab) pada pesakit kanser darah?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Rituxan (rituximab) ialah antibodi monoklonal, yang berfungsi dengan menyasarkan antigen protein CD20 yang dipaparkan pada permukaan sel B. Ia digunakan dalam rawatan pelbagai keadaan termasuk limfoma bukan Hodgkin (NHL), leukemia limfositik kronik (CLL), arthritis rheumatoid, granulomatosis dengan polangiitis (GAP) dan pemfigus sederhana hingga teruk.

Dalam pesakit dengan kanser hematologi atau darah, termasuk NHL dan CLL, kejayaan Rituxan diukur dalam beberapa cara. Ia diukur dengan melihat berapa lama pesakit bertindak balas terhadap rawatan (tempoh median tindak balas), berapa lama mereka hidup tanpa penyakit mereka berkembang (kelangsungan hidup tanpa perkembangan) dan berapa ramai pesakit bertindak balas terhadap rawatan (kadar tindak balas).

Sejauh manakah Rituxan berkesan pada orang yang menghidap limfoma bukan Hodgkin?

Rawatan Rituxan meningkatkan hasil dalam pesakit tertentu dengan NHL. Menambah Rituxan bersama terapi standard meningkatkan tindak balas pesakit terhadap rawatan dan meningkatkan hasil keseluruhan, termasuk meningkatkan masa hidup pesakit tanpa mengalami perkembangan penyakit mereka.

Kumpulan pesakit NHL Ukuran kejayaan
Kambuh atau refraktori, gred rendah atau folikel, NHL sel B positif CD20 sebagai ejen tunggal

(Hasil daripada tiga kajian lengan tunggal dalam 296 pesakit)

Tempoh median respons
  • Rituxan mingguan selama 4 minggu. 11.2 bulan (1.9 hingga 42.1+)
  • Rituxan mingguan selama 8 minggu. 13.4 bulan (2.5 hingga 36.5+)
  • Rituxan setiap minggu selama 4 minggu pada pesakit dengan penyakit besar. 6.9 bulan (2.8 hingga 25.0+)
  • Rawatan semula Rituxan setiap minggu selama 4 minggu. 15.0 bulan (3.0 hingga 25.1+)
    • Kadar respons keseluruhan (termasuk respons lengkap dan separa)
  • Rituxan mingguan selama 4 minggu. 48%
  • Rituxan setiap minggu selama 8 minggu. 57%
  • Rituxan setiap minggu selama 4 minggu pada pesakit dengan penyakit besar. 36%
  • Rawatan semula Rituxan setiap minggu selama 4 minggu. 38%
    • Kadar respons lengkap
  • Rituxan mingguan selama 4 minggu. 6%
  • Rituxan setiap minggu selama 8 minggu. 14%
  • Rituxan setiap minggu selama 4 minggu pada pesakit dengan penyakit besar. 3%
  • Rawatan semula Rituxan setiap minggu selama 4 minggu. 10%
    		•
    Folikular, CD20-positif, B-sel NHL yang tidak dirawat sebelum ini dalam kombinasi dengan kemoterapi baris pertama dan, pada pesakit yang mencapai tindak balas lengkap atau separa kepada produk rituximab dalam kombinasi dengan kemoterapi, sebagai agen tunggal terapi penyelenggaraan + Tidak berkembang (termasuk penyakit yang stabil), gred rendah, CD20 positif, NHL sel B sebagai ejen tunggal selepas kemoterapi cyclophosphamide, vincristine dan prednison (CVP) lini pertama kuat>

    (Hasil daripada tiga ujian terkawal rawak dalam 1662 pesakit)

    		 Median survival tanpa perkembangan
  • Rituxan + CVP kemoterapi. 2.4 tahun lwn kemoterapi CVP sahaja. 1.4 tahun (P<0.0001)
  • Terapi penyelenggaraan Rituxan selepas rawatan dengan Rituxan + kemoterapi meningkatkan kelangsungan hidup tanpa perkembangan berbanding dengan pesakit yang tidak menerima terapi penyelenggaraan - nisbah bahaya 0.54 (95% CI 0.42, 0.70)
  • Pada pesakit yang sebelum ini dirawat dengan kemoterapi CVP, rawatan penyelenggaraan dengan Rituxan mengurangkan risiko perkembangan, kambuh semula atau kematian berbanding pesakit yang tidak menerima terapi penyelenggaraan - julat nisbah bahaya 0.36 hingga 0.49
    		•
    Sebelum ini tidak dirawat sel B besar meresap, NHL positif CD20 dalam kombinasi dengan (siklofosfamid, doxorubicin, vincristine dan prednisone) (CHOP) atau rejimen kemoterapi berasaskan antrasiklin yang lain

    (Hasil daripada tiga percubaan rawak, terkawal aktif, label terbuka, berbilang pusat pada 1854 pesakit)

    		 Kemandirian tanpa perkembangan
  • Rituxan + CHOP. 3.1 tahun lwn CHOP. 1.6 tahun
    • Kelangsungan hidup tanpa acara
  • Rituxan + CHOP. 2.9 tahun lwn CHOP. 1.1 tahun
    • Masa untuk kegagalan rawatan
  • Rituxan + chemo - tidak dapat dianggarkan berbanding Chemo - tidak dapat dianggarkan
    		•

    Sejauh manakah Rituxan berkesan pada penghidap leukemia limfositik kronik?

    Rituxan membantu meningkatkan kemandirian keseluruhan dalam pesakit tertentu dengan CLL dan juga membantu meningkatkan masa hidup pesakit tanpa mengalami perkembangan penyakit. Menambah Rituxan bersama terapi standard meningkatkan tindak balas pesakit terhadap terapi.

    Kumpulan pesakit leukemia limfositik kronik Ukuran kejayaan
    CLL positif CD20 yang tidak dirawat sebelum ini dalam kombinasi dengan fludarabine dan cyclophosphamide (FC)

    (Hasil daripada satu kajian label terbuka berbilang pusat rawak dalam 817 pesakit)

    < /td>     		Median kemandirian tanpa perkembangan
  • Rituxan + FC. 39.8 bulan lwn FC. 31.5 bulan (p<0.01)
    • Kadar respons keseluruhan
  • Rituxan + FC. 86% (95% CI, 82, 89) lwn FC. 73% (95% CI, 68, 77)
    		•
    CLL positif CD20 yang dirawat sebelum ini dalam kombinasi FC

    (Hasil daripada satu kajian label terbuka berbilang pusat rawak dalam 552 pesakit)

    		 Kemandirian tanpa perkembangan median
  • Rituxan + FC. 26.7 bulan lwn FC. 21.7 bulan (p=0.02)
    • Kadar respons keseluruhan
  • Rituxan + FC. 54% (95% CI, 48, 60) lwn FC. 45% (95% CI, 37, 51)
    		•

    Soalan perubatan berkaitan

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular