Wat is het slagingspercentage van Rituxan (rituximab) bij patiënten met bloedkanker?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Rituxan (rituximab) is een monoklonaal antilichaam dat werkt door zich te richten op het CD20-eiwitantigeen dat op het oppervlak van B-cellen wordt weergegeven. Het wordt gebruikt bij de behandeling van diverse aandoeningen, waaronder non-Hodgkinlymfoom (NHL), chronische lymfatische leukemie (CLL), reumatoïde artritis, granulomatose met polyangiitis (GAP) en matige tot ernstige pemphigus.

In Bij patiënten met hematologische of bloedkankers, waaronder NHL en CLL, wordt het succes van Rituxan op een aantal manieren gemeten. Het wordt gemeten door te kijken hoe lang patiënten op de behandeling reageerden (mediane duur van de respons), hoe lang ze leven zonder dat hun ziekte voortschrijdt (progressievrije overleving) en hoeveel patiënten op de behandeling reageren (responspercentage).

Hoe effectief is Rituxan bij mensen met non-Hodgkinlymfoom?

Behandeling met Rituxan verbetert de resultaten bij bepaalde patiënten met NHL. Het toevoegen van Rituxan naast standaardtherapieën verbetert de respons die patiënten hebben op de behandeling en verbetert de algehele resultaten, inclusief het verlengen van de tijd dat patiënten leven zonder progressie van hun ziekte te ervaren.

NHL-patiëntengroep Maat voor succes
Recidief of refractair, laaggradig of folliculair, CD20-positieve B-cel NHL als monotherapie

(Resultaten van drie eenarmige onderzoeken bij 296 patiënten) p>

Mediane responsduur
  • Rituxan wekelijks gedurende 4 weken. 11,2 maanden (1,9 tot 42,1+)
  • Rituxan wekelijks gedurende 8 weken. 13,4 maanden (2,5 tot 36,5+)
  • Rituxan wekelijks gedurende 4 weken bij patiënten met een omvangrijke ziekte. 6,9 maanden (2,8 tot 25,0+)
  • Wekelijkse Rituxan-herbehandeling gedurende 4 weken. 15,0 maanden (3,0 tot 25,1+)
    • Totaal responspercentage (inclusief volledige en gedeeltelijke reacties)
  • Rituxan wekelijks gedurende 4 weken. 48%
  • Rituxan wekelijks gedurende 8 weken. 57%
  • Rituxan wekelijks gedurende 4 weken bij patiënten met een omvangrijke ziekte. 36%
  • Wekelijkse Rituxan-herbehandeling gedurende 4 weken. 38%
    • Volledig responspercentage
  • Rituxan wekelijks gedurende 4 weken. 6%
  • Rituxan wekelijks gedurende 8 weken. 14%
  • Rituxan wekelijks gedurende 4 weken bij patiënten met een omvangrijke ziekte. 3%
  • Een wekelijkse Rituxan-herbehandeling gedurende 4 weken. 10%
    		•
    Niet eerder behandeld folliculair, CD20-positief, B-cel NHL in combinatie met eerstelijnschemotherapie en, bij patiënten die een volledige of gedeeltelijke respons bereiken op een rituximabproduct in combinatie met chemotherapie, als monotherapie onderhoudstherapie + Niet-voortschrijdende (waaronder stabiele ziekte), laaggradig, CD20-positief, B-cel NHL als monotherapie na eerstelijns chemotherapie met cyclofosfamide, vincristine en prednison (CVP) strong>

    (Resultaten van drie gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken bij 1662 patiënten)

    		 Mediane progressievrije overleving
  • Rituxan + CVP-chemotherapie. 2,4 jaar versus alleen CVP-chemotherapie. 1,4 jaar (P<0,0001)
  • Rituxan-onderhoudstherapie na behandeling met Rituxan + chemotherapie verhoogde de progressievrije overleving vergeleken met bij patiënten die geen onderhoudstherapie kregen - hazard ratio 0,54 (95% BI 0,42, 0,70)
  • Bij patiënten die eerder werden behandeld met CVP-chemotherapie verminderde onderhoudsbehandeling met Rituxan het risico op progressie, terugval of overlijden vergeleken met patiënten die geen onderhoudstherapie kregen - hazard ratio-bereik 0,36 tot 0,49
    		•
    Eerder onbehandeld diffuus groot-B-cel, CD20-positief NHL in combinatie met (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) (CHOP) of andere op antracycline gebaseerde chemotherapiebehandelingen

    (Resultaten van drie gerandomiseerde, actief gecontroleerde, open-label, multicenter onderzoeken bij 1854 patiënten)

    		 Progressievrije overleving
  • Rituxan + CHOP. 3,1 jaar versus CHOP. 1,6 jaar
    • Overleving zonder gebeurtenissen
  • Rituxan + CHOP. 2,9 jaar versus CHOP. 1,1 jaar
    • Tijd tot falen van de behandeling
  • Rituxan + chemo - kan niet worden geschat versus chemo - kan niet worden geschat
    • ul>

    Hoe effectief is Rituxan bij mensen met chronische lymfatische leukemie?

    Rituxan helpt de algehele overleving bij bepaalde patiënten met CLL te verbeteren en helpt ook de tijd te verlengen dat patiënten leven zonder ziekteprogressie te ervaren. Het toevoegen van Rituxan naast de standaardtherapie verbetert de respons die patiënten op de therapie hebben.

    Patiëntengroep voor chronische lymfatische leukemie Maat voor succes
    Eerder onbehandelde CD20-positieve CLL in combinatie met fludarabine en cyclofosfamide (FC)

    (Resultaten van één gerandomiseerd multicenter open-label onderzoek bij 817 patiënten)

    < /td>     		Mediane progressievrije overleving
  • Rituxan + FC. 39,8 maanden versus FC. 31,5 maanden (p<0,01)
    • Totaal responspercentage
  • Rituxan + FC. 86% (95% BI, 82, 89) versus FC. 73% (95% BI, 68, 77)
    		•
    Eerder behandelde CD20-positieve CLL in combinatie FC

    (Resultaten van één gerandomiseerd multicenter open-label onderzoek bij 552 patiënten)

    		 Mediane progressievrije overleving
  • Rituxan + FC. 26,7 maanden versus FC. 21,7 maanden (p=0,02)
    • Totaal responspercentage
  • Rituxan + FC. 54% (95% BI, 48, 60) versus FC. 45% (95% BI, 37, 51)
    		•

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden