Qual é a taxa de sucesso do Rituxan (rituximabe) em pacientes com câncer no sangue?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Rituxan (rituximabe) é um anticorpo monoclonal que atua visando o antígeno da proteína CD20 exibido na superfície das células B. É usado no tratamento de uma variedade de condições, incluindo linfoma não-Hodgkin (LNH), leucemia linfocítica crônica (LLC), artrite reumatóide, granulomatose com poliangeíte (GAP) e pênfigo moderado a grave.

Em pacientes com câncer hematológico ou do sangue, incluindo LNH e LLC, o sucesso do Rituxan é medido de várias maneiras. É medido observando quanto tempo os pacientes responderam ao tratamento (duração mediana da resposta), quanto tempo vivem sem a progressão da doença (sobrevivência livre de progressão) e quantos pacientes respondem ao tratamento (taxa de resposta).

Qual ​​é a eficácia do Rituxan em pessoas com linfoma não-Hodgkin?

O tratamento com Rituxan melhora os resultados em certos pacientes com LNH. A adição de Rituxan junto com terapias padrão melhora a resposta dos pacientes ao tratamento e melhora os resultados gerais, incluindo o aumento do tempo de vida dos pacientes sem apresentar progressão da doença.

Grupo de pacientes com LNH Medida de sucesso
LNH de células B CD20-positivo, recidivante ou refratário, de baixo grau ou folicular, como agente único

(Resultados de três estudos de braço único em 296 pacientes)

(Resultados de três estudos de braço único em 296 pacientes) p>

Duração mediana da resposta
  • Rituxan semanalmente durante 4 semanas. 11,2 meses (1,9 a 42,1+)
  • Rituxan semanalmente durante 8 semanas. 13,4 meses (2,5 a 36,5+)
  • Rituxan semanalmente durante 4 semanas em pacientes com doença volumosa. 6,9 meses (2,8 a 25,0+)
  • Retratamento com Rituxan semanalmente durante 4 semanas. 15,0 meses (3,0 a 25,1+)
  • Taxa de resposta geral (incluindo respostas completas e parciais)
  • Rituxan semanalmente durante 4 semanas. 48%
  • Rituxan semanalmente durante 8 semanas. 57%
  • Rituxan semanalmente durante 4 semanas em pacientes com doença volumosa. 36%
  • Retratamento com Rituxan semanalmente durante 4 semanas. 38%
  • Taxa de resposta completa
  • Rituxan semanalmente durante 4 semanas. 6%
  • Rituxan semanalmente durante 8 semanas. 14%
  • Rituxan semanalmente durante 4 semanas em pacientes com doença volumosa. 3%
  • Retratamento com Rituxan semanalmente durante 4 semanas. 10%
  • LNH de células B folicular, positivo para CD20, não tratado anteriormente em combinação com quimioterapia de primeira linha e, em pacientes que obtiveram uma resposta completa ou parcial a um produto de rituximabe em combinação com quimioterapia, como agente único terapia de manutenção + LNH de células B sem progressão (incluindo doença estável), de baixo grau, CD20 positivo, como agente único após quimioterapia de primeira linha com ciclofosfamida, vincristina e prednisona (CVP)

    (Resultados de três ensaios clínicos randomizados em 1.662 pacientes)

    Sobrevida livre de progressão mediana
  • Rituxan + quimioterapia CVP. 2,4 anos versus quimioterapia CVP isolada. 1,4 anos (P<0,0001)
  • A terapia de manutenção com Rituxan após o tratamento com Rituxan + quimioterapia aumentou a sobrevida livre de progressão em comparação com pacientes que não receberam terapia de manutenção - taxa de risco 0,54 (IC 95% 0,42, 0,70)
  • Em pacientes previamente tratados com quimioterapia CVP, o tratamento de manutenção com Rituxan reduziu o risco de progressão, recidiva ou morte em comparação com pacientes que não receberam terapia de manutenção - intervalo de taxa de risco 0,36 a 0,49
  • LNH difuso de grandes células B, CD20-positivo, previamente não tratado, em combinação com (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona) (CHOP) ou outros regimes de quimioterapia baseados em antraciclinas

    (Resultados de três ensaios randomizados, controlados por ativos, abertos e multicêntricos em 1.854 pacientes)

    Sobrevida livre de progressão
  • Rituxan + CHOP. 3,1 anos versus CHOP. 1,6 anos
  • Sobrevivência livre de eventos
  • Rituxan + CHOP. 2,9 anos versus CHOP. 1,1 anos
  • Tempo até a falha do tratamento
  • Rituxan + quimioterapia - não pode ser estimado vs Quimioterapia - não pode ser estimado
  • Qual ​​é a eficácia do Rituxan em pessoas com leucemia linfocítica crônica?

    Rituxan ajuda a melhorar a sobrevida global em certos pacientes com LLC e também ajuda a aumentar o tempo de vida dos pacientes sem apresentar progressão da doença. Adicionar Rituxan junto com a terapia padrão melhora a resposta dos pacientes à terapia.

    Grupo de pacientes com leucemia linfocítica crônica Medida de sucesso
    LLC positiva para CD20 previamente não tratada em combinação com fludarabina e ciclofosfamida (FC)

    (Resultados de um estudo multicêntrico randomizado e aberto em 817 pacientes)

    < /td>
    Sobrevida mediana livre de progressão
  • Rituxan + FC. 39,8 meses vs FC. 31,5 meses (p<0,01)
  • Taxa de resposta geral
  • Rituxan + FC. 86% (IC 95%, 82, 89) versus FC. 73% (IC 95%, 68, 77)
  • LLC CD20 positiva previamente tratada em combinação FC

    (Resultados de um estudo multicêntrico randomizado e aberto em 552 pacientes)

    Sobrevida mediana livre de progressão
  • Rituxan + FC. 26,7 meses vs FC. 21,7 meses (p=0,02)
  • Taxa de resposta geral
  • Rituxan + FC. 54% (IC 95%, 48, 60) versus FC. 45% (IC 95%, 37, 51)
  • Perguntas médicas relacionadas

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

    Palavras-chave populares