Care este rata de succes a Rituxan (rituximab) la pacienții cu cancer de sânge?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Rituxan (rituximab) este un anticorp monoclonal, care funcționează prin țintirea antigenului proteinei CD20 afișat pe suprafața celulelor B. Este utilizat în tratamentul unei varietăți de afecțiuni, inclusiv limfomul non-Hodgkin (NHL), leucemia limfocitară cronică (LLC), artrita reumatoidă, granulomatoza cu poliangeită (GAP) și pemfigusul moderat până la sever.

În pacienților cu cancer hematologic sau de sânge, inclusiv LNH și LLC, succesul Rituxan este măsurat în mai multe moduri. Se măsoară cât timp au răspuns pacienții la tratament (durata medie a răspunsului), cât timp trăiesc fără ca boala să progreseze (supraviețuire fără progresie) și câți pacienți răspund la tratament (rata de răspuns).

Cât de eficient este Rituxan la persoanele cu limfom non-Hodgkin?

Tratamentul cu Rituxan îmbunătățește rezultatele la anumiți pacienți cu LNH. Adăugarea de Rituxan alături de terapiile standard îmbunătățește răspunsul pacienților la tratament și îmbunătățește rezultatele generale, inclusiv creșterea timpului pe care îl trăiesc pacienții fără a experimenta o progresie a bolii lor.

Grup de pacienți NHL Măsura succesului
NHL cu celule B recidivat sau refractar, de grad scăzut sau folicular, CD20-pozitiv ca agent unic

(Rezultate din trei studii cu un singur braț la 296 de pacienți)

Durata medie a răspunsului
  • Rituxan săptămânal timp de 4 săptămâni. 11,2 luni (1,9 până la 42,1+)
  • Rituxan săptămânal timp de 8 săptămâni. 13,4 luni (2,5 până la 36,5+)
  • Rituxan săptămânal timp de 4 săptămâni la pacienții cu boală voluminoasă. 6,9 luni (2,8 până la 25,0+)
  • Retratament cu Rituxan săptămânal timp de 4 săptămâni. 15,0 luni (3,0 până la 25,1+)
    • Rata generală de răspuns (inclusiv răspunsuri complete și parțiale)
  • Rituxan săptămânal timp de 4 săptămâni. 48%
  • Rituxan săptămânal timp de 8 săptămâni. 57%
  • Rituxan săptămânal timp de 4 săptămâni la pacienții cu boală voluminoasă. 36%
  • Retratament cu Rituxan săptămânal timp de 4 săptămâni. 38%
    • Rata de răspuns complet
  • Rituxan saptamanal timp de 4 saptamani. 6%
  • Rituxan săptămânal timp de 8 săptămâni. 14%
  • Rituxan săptămânal timp de 4 săptămâni la pacienții cu boală voluminoasă. 3%
  • Retratament cu Rituxan săptămânal timp de 4 săptămâni. 10%
    		•
    LNH folicular, CD20 pozitiv, cu celule B netratat anterior în combinație cu chimioterapie de primă linie și, la pacienții care obțin un răspuns complet sau parțial la un produs rituximab în combinație cu chimioterapie, ca agent unic terapie de întreținere + NHL cu celule B neprogresiv (inclusiv boala stabilă), de grad scăzut, CD20 pozitiv, ca agent unic după chimioterapia de primă linie cu ciclofosfamidă, vincristină și prednison (CVP)

    (Rezultate din trei studii controlate randomizate pe 1662 de pacienți)

    		 Supraviețuirea mediană fără progresie
  • Chimioterapia Rituxan + CVP. 2,4 ani vs chimioterapia CVP în monoterapie. 1,4 ani (P<0,0001)
  • Terapia de întreținere Rituxan după tratamentul cu Rituxan + chimioterapie a crescut supraviețuirea fără progresie comparativ cu la pacienții care nu au primit terapie de întreținere - raportul de risc 0,54 (IC 95% 0,42, 0,70)
  • La pacienții tratați anterior cu chimioterapie CVP, tratamentul de întreținere cu Rituxan a redus riscul de progresie, recădere sau deces în comparație cu pacienții care nu au primit terapie de întreținere - raportul de risc între 0,36 și 0,49
    		•
    NHL difuz cu celule B mari, CD20 pozitiv, netratat anterior, în combinație cu (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină și prednison) (CHOP) sau alte scheme de chimioterapie pe bază de antracicline

    (Rezultatele din trei studii multicentrice, deschise, randomizate, controlate activ, pe 1854 de pacienți)

    		 Supraviețuire fără progresie
  • Rituxan + CHOP. 3,1 ani vs CHOP. 1,6 ani
    • Supraviețuire fără evenimente
  • Rituxan + CHOP. 2,9 ani vs CHOP. 1,1 ani
    • Timpul până la eșecul tratamentului
  • Rituxan + chimio - nu poate fi estimat vs Chimio - nu poate fi estimat
    		•

    Cât de eficient este Rituxan la persoanele cu leucemie limfocitară cronică?

    Rituxan ajută la îmbunătățirea supraviețuirii generale la anumiți pacienți cu LLC și, de asemenea, ajută la creșterea timpului de viață al pacienților fără a prezenta progresia bolii. Adăugarea de Rituxan alături de terapia standard îmbunătățește răspunsul pacienților la terapie.

    Grupul de pacienți cu leucemie limfocitară cronică Măsura succesului
    LLC CD20 pozitiv netratat anterior în combinație cu fludarabină și ciclofosfamidă (FC)

    (Rezultate dintr-un studiu multicentric, randomizat, deschis la 817 pacienți)

    < /td>     		Supraviețuirea mediană fără progresie
  • Rituxan + FC. 39,8 luni vs FC. 31,5 luni (p<0,01)
    • Rata generală de răspuns
  • Rituxan + FC. 86% (95% CI, 82, 89) vs FC. 73% (95% CI, 68, 77)
    		•
    LLC CD20-pozitiv tratat anterior în combinație FC

    (Rezultatele unui studiu multicentric, randomizat, deschis pe 552 de pacienți)

    		 Supraviețuirea mediană fără progresie
  • Rituxan + FC. 26,7 luni vs FC. 21,7 luni (p=0,02)
    • Rata generală de răspuns
  • Rituxan + FC. 54% (95% CI, 48, 60) vs FC. 45% (95% CI, 37, 51)
    		•

    Întrebări medicale conexe

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare