Який рівень успіху Rituxan (rituximab) у пацієнтів з раком крові?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Ритуксан (ритуксимаб) — це моноклональне антитіло, яке діє, націлюючись на білковий антиген CD20, що відображається на поверхні B-клітин. Він використовується для лікування різноманітних захворювань, включаючи неходжкінську лімфому (НХЛ), хронічну лімфолейкемію (ХЛЛ), ревматоїдний артрит, гранулематоз із поліангіїтом (ГАП) і пемфігус середнього та важкого ступеня.

У пацієнтів із гематологічними захворюваннями або раком крові, включаючи НХЛ та ХЛЛ, успіх Rituxan вимірюється кількома способами. Його вимірюють, дивлячись на те, як довго пацієнти реагували на лікування (середня тривалість відповіді), скільки вони живуть без прогресування захворювання (виживаність без прогресування) і скільки пацієнтів реагують на лікування (коефіцієнт відповіді).

Наскільки ефективним є Ритуксан у людей з неходжкінською лімфомою?

Лікування Ритуксаном покращує результати у деяких пацієнтів із НХЛ. Додавання Rituxan разом зі стандартною терапією покращує відповідь пацієнтів на лікування та покращує загальні результати, зокрема збільшує час життя пацієнтів без прогресування хвороби.

Група пацієнтів НХЛ Міра успіху
Рецидивна або рефрактерна, низького ступеня або фолікулярна, CD20-позитивна В-клітинна НХЛ як монопрепарат

(Результати трьох досліджень з однією групою за участю 296 пацієнтів)

Середня тривалість відповіді
  • Ритуксан щотижня протягом 4 тижнів. 11,2 місяців (від 1,9 до 42,1+)
  • Рітуксан щотижня протягом 8 тижнів. 13,4 місяців (від 2,5 до 36,5+)
  • Ритуксан щотижня протягом 4 тижнів у пацієнтів з об’ємним захворюванням. 6,9 місяців (від 2,8 до 25,0+)
  • Повторне лікування Ритуксаном щотижня протягом 4 тижнів. 15,0 місяців (від 3,0 до 25,1+)
    • Загальна частота відповідей (включно з повними та частковими відповідями)
  • Рітуксан щотижня протягом 4 тижнів. 48%
  • Рітуксан щотижня протягом 8 тижнів. 57%
  • Ритуксан щотижня протягом 4 тижнів у пацієнтів з об’ємним захворюванням. 36%
  • Повторне лікування Rituxan щотижня протягом 4 тижнів. 38%
    • Повна відповідь
  • Rituxan щотижня протягом 4 тижнів. 6%
  • Рітуксан щотижня протягом 8 тижнів. 14%
  • Рітуксан щотижня протягом 4 тижнів у пацієнтів з об’ємним захворюванням. 3%
  • Повторне лікування Ритуксаном щотижня протягом 4 тижнів. 10%
    		•
    Раніше нелікована фолікулярна CD20-позитивна В-клітинна НХЛ у поєднанні з хіміотерапією першої лінії та, у пацієнтів, які досягли повної або часткової відповіді на препарат ритуксимаб у поєднанні з хіміотерапією, як монопрепарат підтримуюча терапія + Непрогресуюча (включаючи стабільне захворювання), низькодиференційована, CD20-позитивна, B-клітинна НХЛ як єдиний агент після хіміотерапії першої лінії циклофосфамідом, вінкристином і преднізоном (CVP)

    (Результати трьох рандомізованих контрольованих досліджень за участю 1662 пацієнтів)

    		 Середня виживаність без прогресування
  • Ритуксан + хіміотерапія CVP. 2,4 року порівняно з хіміотерапією тільки CVP. 1,4 року (P<0,0001)
  • Підтримуюча терапія ритуксаном після лікування ритуксаном + хіміотерапія збільшила виживаність без прогресування у порівнянні з пацієнтами, які не отримували підтримуючої терапії - коефіцієнт ризику 0,54 (95% ДІ 0,42, 0,70)
  • У пацієнтів, які раніше отримували хіміотерапію CVP, підтримуюча терапія Rituxan зменшувала ризик прогресування, рецидив або смерть порівняно з пацієнтами, які не отримували підтримуючої терапії - діапазон співвідношення ризиків від 0,36 до 0,49
    		•
    Раніше нелікована дифузна великоклітинна В-клітинна CD20-позитивна НХЛ у поєднанні з (циклофосфамідом, доксорубіцином, вінкристином і преднізоном) (CHOP) або іншими схемами хіміотерапії на основі антрациклінів

    (Результати трьох рандомізованих, активних контрольованих, відкритих, багатоцентрових досліджень за участю 1854 пацієнтів)

    		 Виживаність без прогресування
  • Ритуксан + CHOP. 3,1 роки проти CHOP. 1,6 року
    • Виживання без подій
  • Rituxan + CHOP. 2,9 року проти CHOP. 1,1 року
    • Час до неефективності лікування
  • Ритуксан + хіміотерапія – неможливо оцінити проти хіміотерапії – неможливо оцінити
    		•

    Наскільки ефективний ритуксан у людей із хронічним лімфолейкозом?

    Ритуксан допомагає покращити загальну виживаність у деяких пацієнтів із ХЛЛ, а також допомагає збільшити час життя пацієнтів без прогресування захворювання. Додавання Rituxan разом із стандартною терапією покращує реакцію пацієнтів на терапію.

    Група пацієнтів із хронічною лімфоцитарною лейкемією Міра успіху
    Раніше нелікований CD20-позитивний ХЛЛ у комбінації з флударабіном і циклофосфамідом (ФК)

    (Результати одного рандомізованого багатоцентрового відкритого дослідження за участю 817 пацієнтів)

    < /td>     		Середня виживаність без прогресування
  • Рітуксан + FC. 39,8 місяців проти FC. 31,5 місяців (p<0,01)
    • Загальна частота відповідей
  • Rituxan + FC. 86% (95% ДІ, 82, 89) проти FC. 73% (95% ДІ, 68, 77)
    		•
    Раніше пролікований CD20-позитивний ХЛЛ у комбінації ФК

    (Результати одного рандомізованого багатоцентрового відкритого дослідження за участю 552 пацієнтів)

    		 Середня виживаність без прогресування
  • Рітуксан + FC. 26,7 місяців проти FC. 21,7 місяців (p=0,02)
    • Загальна частота відповідей
  • Rituxan + FC. 54% (95% ДІ, 48, 60) проти FC. 45% (95% ДІ, 37, 51)
    		•

    Супутні медичні питання

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова