Was soll ich tun, wenn ich während der Einnahme von Lamotrigin einen Ausschlag bekomme?

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Kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder einen anderen medizinischen Notfalldienst, wenn Sie während der Einnahme von Lamotrigin einen Ausschlag oder andere Anzeichen einer Arzneimittelallergie (wie Fieber oder Schwellung Ihrer Lymphknoten) entwickeln. Dies könnte ein Hinweis darauf sein, dass Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung von Lamotrigin haben, die zu einem Krankenhausaufenthalt oder zum Tod führen kann.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:

  • Hautausschlag
  • Blasenbildung oder Abschälen der Haut
  • Nesselsucht
  • schmerzhafte Wunden im Mund oder um die Augen
  • Diese Symptome können die ersten Anzeichen einer schwerwiegenden Hautreaktion sein.

    Ihr Arzt sollte Sie untersuchen, um zu entscheiden, ob Sie die Einnahme von Lamotrigin fortsetzen sollten. Brechen Sie Lamotrigin nicht ab und ändern Sie Ihre Dosis nicht, ohne vorher mit einem Arzt gesprochen zu haben. Ein schnelles Absetzen der Behandlung kann zu schwerwiegenden Problemen wie Krampfanfällen führen.

    Es gibt keine Möglichkeit zu wissen, ob der Hautausschlag schwerwiegender wird, auch wenn er zunächst mild erscheint. Nicht alle Hautausschläge, die bei Lamotrigin auftreten, sind schwerwiegend, aber Ihr Arzt sollte diese Entscheidung treffen.

    Lamotrigin (Markenname: Lamictal) ist als Antikonvulsivum eingestuft und von der FDA zugelassen:

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  • zur Behandlung bestimmter Anfälle bei Kindern und Erwachsenen
  • zur Verzögerung von Stimmungsschwankungen bei Erwachsenen mit bipolarer Störung (auch bekannt als manische Depression).
  • Was erhöht mein Risiko für einen Ausschlag unter Lamotrigin?

    Ein schwerwiegender Hautausschlag kann jederzeit während Ihrer Behandlung mit Lamotrigin auftreten, wahrscheinlicher ist jedoch, dass er innerhalb der ersten 2 bis 8 Wochen der Behandlung auftritt . Kinder und Jugendliche im Alter von 2 bis 17 Jahren haben unter Lamotrigin ein höheres Risiko, einen schweren Hautausschlag zu bekommen.

    Das Risiko, einen schweren, lebensbedrohlichen Hautausschlag zu bekommen, kann auch höher sein, wenn Sie:

  • Nehmen Sie Lamotrigin während der Einnahme von Valproat [Depakene (Valproinsäure) oder Depakote (Divalproex-Natrium)].
  • Nehmen Sie eine höhere Anfangsdosis Lamotrigin ein, als Ihr Arzt Ihnen verschrieben hat.
  • Erhöhen Sie Ihre Lamotrigin-Dosis schneller als verordnet.
  • Diese Faktoren wurden jedoch noch nicht nachgewiesen und es sind Fälle aufgetreten, bei denen diese Faktoren nicht vorlagen.

    Rezension: Warnhinweise und Nebenwirkungen von Lamotrigin

    Bevor Sie mit der Behandlung mit Lamotrigin beginnen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in der Vergangenheit einen Ausschlag oder eine allergische Reaktion auf ein anderes Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Epilepsie) hatten

    Lamotrigin kann auch andere Arten von allergischen Reaktionen oder schwerwiegenden Nebenwirkungen hervorrufen, die Ihre Organe und andere Teile Ihres Körpers wie Ihre Leber oder Blutzellen beeinträchtigen können. Bei dieser Art von Reaktionen kann es zu einem Ausschlag kommen oder auch nicht.

    Besprechen Sie vor der Behandlung alle möglichen, lebensbedrohlichen Nebenwirkungen mit Ihrem Arzt. Erfahren Sie, wie Sie diese Nebenwirkungen erkennen und was Sie tun sollten, wenn sie auftreten. Nehmen Sie Lamotrigin nicht ein, wenn Sie allergisch darauf oder auf einen der inaktiven Inhaltsstoffe des Produkts reagieren.

    Kommt ein Ausschlag unter Lamotrigin häufig vor?

    Gutartige (nicht schwerwiegende) Ausschläge werden auch durch Lamotrigin verursacht. Hautausschläge werden in der Produktkennzeichnung als häufige Nebenwirkung (die in mehr als 5 bis 10 % der Fälle auftritt) aufgeführt. Es lässt sich jedoch nicht vorhersagen, welche Hautausschläge schwerwiegend oder lebensbedrohlich und welche harmlos sein werden.

    Lamotrigin trägt einen Warnhinweis für schwerwiegende Hautausschläge, der die Häufigkeit angibt. Eine Boxed Warning ist die wichtigste Warnung der FDA zur Arzneimittelsicherheit.

    In der Boxed Warning wird darauf hingewiesen, dass bei weniger als 1 % der Patienten, die Lamotrigin erhielten, schwerwiegende Hautausschläge, zu denen auch das Stevens-Johnson-Syndrom gehörte, aufgetreten sind ( etwa 0,3 % bis 0,8 % der Kinder im Alter von 2 bis 17 Jahren und 0,08 % bis 0,3 % bei Erwachsenen).

    Todesfälle im Zusammenhang mit Hautausschlägen und toxische epidermale Nekrolyse wurden selten gemeldet, ihre Zahl ist jedoch zu gering, um dies zu belegen erlauben eine genaue Schätzung der Rate.

  • Stevens-Johnson-Syndrom
  • Toxische epidermale Nekrolyse
  • Dies sind nicht alle Informationen, die Sie haben Sie müssen über die sichere und wirksame Anwendung von Lamotrigin Bescheid wissen und ersetzen nicht die Anweisungen Ihres Arztes. Lesen Sie die vollständigen Produktinformationen und besprechen Sie diese Informationen sowie alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.

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