ラモトリギンの服用中に発疹が生じた場合はどうすればよいですか?

次のいずれかに該当する場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。

これらの症状は、重篤な皮膚反応の最初の兆候である可能性があります。

医療提供者は、ラモトリギンの服用を継続すべきかどうかを判断するために診察を受ける必要があります。医療従事者に相談することなく、ラモトリギンを中止したり、用量を変更したりしないでください。すぐに治療を中止すると、発作などの重篤な問題が発生する可能性があります。

皮膚の発疹が、最初は軽度に見えても、さらに重篤になるかどうかを知る方法はありません。ラモトリジンで発生するすべての発疹が重篤であるわけではありませんが、医療提供者がその判断を下す必要があります。

ラモトリジン (商品名: ラミクタール) は抗けいれん薬として分類されており、FDA によって承認されています。

ラモトリジンによる発疹のリスクが高まるのはなぜですか?

重度の皮膚発疹は、ラモトリジンによる治療中いつでも発生する可能性がありますが、治療後最初の 2 ～ 8 週間以内に発生する可能性が高くなります。 。 2 歳から 17 歳までの子供と青少年は、ラモトリギンによって重篤な皮膚発疹が発生する可能性が高くなります。

以下の場合、生命を脅かす重篤な皮膚発疹が発生するリスクも高くなる可能性があります。

ただし、これらの要因はまだ証明されておらず、これらの要因がない場合にも症例が発生しています。

レビュー: ラモトリギンの警告と副作用

ラモトリギンによる治療を開始する前に、医師に伝えてください。他の抗てんかん薬で発疹やアレルギー反応があった場合は、

ラモトリギンは、他の種類のアレルギー反応や、臓器や肝臓や血球などの体の他の部分に影響を及ぼす可能性のある重篤な副作用を引き起こす可能性もあります。このような種類の反応では、発疹が出る場合と出ない場合があります。

治療前に、考えられる生命を脅かす副作用についてすべて医療提供者と話し合ってください。これらの副作用を認識する方法と、副作用が発生した場合に何をすべきかを学びます。ラモトリギンまたは製品に含まれる不活性成分にアレルギーがある場合は、ラモトリギンを摂取しないでください。

ラモトリギンによる発疹は一般的ですか?

良性 (重篤でない) 発疹もラモトリギンによって引き起こされます。発疹は、製品ラベルに一般的な副作用 (5% ～ 10% を超える確率で発生) として記載されています。しかし、どの発疹が重篤または生命を脅かすものとなり、どの発疹が良性となるかを予測することはできません。

ラモトリギンには、重度の皮膚発疹に対する囲み警告があり、その頻度が示されています。囲みの警告は、FDA の最も著名な医薬品安全性警告です。

囲みの警告では、スティーブンス ジョンソン症候群を含む重篤な発疹がラモトリギンを投与されている患者の 1% 未満で発生したと述べています ( 2～17歳の小児では約0.3～0.8％、成人では0.08～0.3％）。

発疹関連の死亡や中毒性表皮壊死融解症はほとんど報告されていないが、その数は少なすぎて把握できない。

これがすべての情報ではありません。ラモトリギンを安全かつ効果的に使用するには、医師の指示に代わるものではありません。製品情報全体を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。