라모트리진을 복용하는 동안 발진이 발생하면 어떻게 해야 합니까?

다음 중 하나라도 해당되면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

이러한 증상은 심각한 피부 반응의 첫 징후일 수 있습니다.

의료 서비스 제공자는 귀하가 라모트리진을 계속 복용해야 하는지 결정하기 위해 귀하를 검사해야 합니다. 의료 서비스 제공자와 먼저 상의하지 않고 라모트리진을 중단하거나 복용량을 변경하지 마십시오. 치료를 빨리 중단하면 발작과 같은 심각한 문제가 발생할 수 있습니다.

처음에는 경미해 보이더라도 피부 발진이 더욱 심각해질지 알 수 있는 방법이 없습니다. 라모트리진으로 인해 발생하는 모든 발진이 심각한 것은 아니지만 담당 의료 서비스 제공자가 결정을 내려야 합니다.

라모트리진(상품명: Lamictal)은 항경련제로 분류되며 FDA의 승인을 받았습니다.

라모트리진으로 인해 발진 위험이 증가하는 이유는 무엇입니까?

라모트리진으로 치료하는 동안 언제든지 심각한 피부 발진이 발생할 수 있지만 치료 후 첫 2~8주 이내에 발생할 가능성이 더 높습니다. . 2~17세 어린이와 청소년은 라모트리진을 사용하면 심각한 피부 발진이 발생할 확률이 더 높습니다.

다음과 같은 경우 심각하고 생명을 위협하는 피부 발진이 발생할 위험도 더 높을 수 있습니다.

그러나 이러한 요인들은 아직 입증되지 않았으며 이러한 요인이 없는 경우가 발생했습니다.

검토: 라모트리진 경고 및 부작용

라모트리진 치료를 시작하기 전에 의사에게 알리십시오.

라모트리진은 또한 장기와 간이나 혈액 세포와 같은 신체의 다른 부분에 영향을 미칠 수 있는 다른 유형의 알레르기 반응이나 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 유형의 반응으로 인해 발진이 나타날 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다.

치료 전에 생명을 위협할 수 있는 모든 부작용에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 논의하십시오. 이러한 부작용을 인식하는 방법과 부작용이 발생할 경우 어떻게 해야 하는지 알아보세요. 라모트리진이나 제품의 비활성 성분에 알레르기가 있는 경우 라모트리진을 복용하지 마세요.

라모트리진으로 인한 발진이 흔한가요?

양성(심각하지 않은) 발진도 라모트리진으로 인해 발생합니다. 발진은 제품 라벨에 일반적인 부작용(5~10% 이상 발생)으로 기재되어 있습니다. 그러나 어떤 발진이 심각해지거나 생명을 위협하게 될지, 어떤 발진이 양성이 될지 예측하는 것은 불가능합니다.

라모트리진은 심각한 피부 발진에 대해 빈도를 개략적으로 설명하는 박스형 경고를 제공합니다. 박스형 경고는 FDA의 가장 눈에 띄는 약물 안전 경고입니다.

박스형 경고에는 스티븐스-존슨 증후군을 포함한 심각한 발진이 라모트리진을 투여받은 환자의 1% 미만에서 발생했다고 명시되어 있습니다( 2~17세 어린이의 경우 약 0.3~0.8%, 성인의 경우 0.08~0.3%).

발진 관련 사망 및 독성 표피 괴사증은 거의 보고되지 않았지만 그 수가 너무 적어서 믿기 어려울 정도입니다. 비율을 정확하게 추정할 수 있습니다.

이것이 정보의 전부는 아닙니다. 안전하고 효과적인 사용을 위해서는 라모트리진에 대해 알아야 하며 의사의 지시를 대신하지 않습니다. 전체 제품 정보를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.