Apakah yang perlu saya lakukan jika saya mengalami ruam semasa mengambil lamotrigin?

Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai mana-mana yang berikut:

Gejala ini mungkin merupakan tanda pertama tindak balas kulit yang serius.

Pembekal penjagaan kesihatan anda harus memeriksa anda untuk memutuskan sama ada anda perlu meneruskan pengambilan lamotrigin. Jangan hentikan lamotrigin atau tukar dos anda tanpa terlebih dahulu bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan. Menghentikan rawatan dengan cepat boleh membawa kepada masalah yang serius, seperti sawan.

Tidak ada cara untuk mengetahui sama ada ruam kulit akan menjadi lebih serius, walaupun ia kelihatan ringan pada mulanya. Tidak semua ruam yang berlaku dengan lamotrigin adalah serius, tetapi pembekal penjagaan kesihatan anda harus membuat keputusan itu.

Lamotrigine (nama jenama: Lamictal) diklasifikasikan sebagai antikonvulsan dan diluluskan oleh FDA:

Apakah yang meningkatkan risiko saya untuk ruam dengan lamotrigine?

Ruam kulit yang serius boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan anda dengan lamotrigin, tetapi lebih berkemungkinan berlaku dalam tempoh 2 hingga 8 minggu pertama rawatan . Kanak-kanak dan remaja berumur 2 hingga 17 tahun mempunyai peluang yang lebih tinggi untuk mendapat ruam kulit yang serius dengan lamotrigin.

Risiko untuk mendapat ruam kulit yang serius dan mengancam nyawa juga mungkin lebih tinggi jika anda:

Walau bagaimanapun, faktor-faktor ini masih belum dibuktikan dan kes telah berlaku tanpa ketiadaan faktor-faktor ini.

Semakan: Amaran Lamotrigine dan Kesan Sampingan

Sebelum anda memulakan rawatan dengan lamotrigin, beritahu doktor anda Jika anda mengalami ruam atau tindak balas alahan terhadap ubat antiseizure (epilepsi) lain dalam lalu.

Lamotrigine juga boleh menyebabkan jenis tindak balas alahan lain atau kesan sampingan yang serius yang boleh menjejaskan organ anda dan bahagian lain badan anda seperti hati atau sel darah anda. Anda mungkin atau mungkin tidak mengalami ruam dengan jenis tindak balas ini.

Bincangkan semua kemungkinan kesan sampingan yang boleh mengancam nyawa dengan pembekal penjagaan kesihatan anda sebelum rawatan. Ketahui cara mengenali kesan sampingan ini dan perkara yang perlu anda lakukan jika ia berlaku. Jangan ambil lamotrigin jika anda alah kepadanya atau sebarang bahan tidak aktif dalam produk.

Adakah ruam dengan lamotrigin biasa?

Ruam benigna (tidak serius) juga disebabkan oleh lamotrigin. Ruam disenaraikan sebagai kesan sampingan biasa (berlaku lebih daripada 5% hingga 10% masa) dalam pelabelan produk. Tetapi tidak mungkin untuk meramalkan ruam yang akan menjadi serius atau mengancam nyawa dan yang akan menjadi jinak.

Lamotrigine membawa Amaran Berkotak untuk ruam kulit yang serius yang menggariskan kekerapannya. Amaran Berkotak ialah amaran keselamatan dadah FDA yang paling menonjol.

Dalam Amaran Berkotak, ia menyatakan bahawa ruam yang serius, yang termasuk sindrom Stevens-Johnson, telah berlaku dalam kurang daripada 1% pesakit yang menerima lamotrigin ( kira-kira 0.3% hingga 0.8% kanak-kanak berumur 2 hingga 17 tahun dan 0.08% hingga 0.3% pada orang dewasa).

Kematian berkaitan ruam dan nekrolisis epidermis toksik jarang dilaporkan, tetapi bilangan mereka terlalu sedikit untuk membenarkan anggaran kadar yang tepat.

Ini bukan semua maklumat yang anda perlu tahu tentang lamotrigin untuk kegunaan yang selamat dan berkesan serta tidak menggantikan arahan doktor anda. Semak maklumat produk penuh dan bincangkan maklumat ini dan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan yang lain.