Na jaký typ rakoviny se používá?

V dubnu 2020 Keytruda byla také schválena pro dospělé v dávkovacím režimu 400 mg každých 6 týdnů, navíc k 200 mg každé 3 týdny.

Viz: Dávkování Keytruda (pembrolizumab) (více informací detail)

Keytruda je také schválena k léčbě různých typů rakoviny u dětí, jako je:

Pembrolizumab (Keytruda) od společnosti Merck byl poprvé schválen v září 2014 a od té doby bylo schváleno více než 19 nových indikací. Pembrolizumab je v současné době hodnocen v téměř 500 klinických studiích hodnotících různé druhy rakoviny, podle NIH. Probíhající výzkumné studie zaměřené na nová použití pembrolizumabu zahrnují:

Další nové způsoby použití léčby Keytrudou budou pravděpodobně časem schváleny FDA.

Jak účinný je pembrolizumab v léčbě rakoviny?

Někteří, ale ne všichni lidé, mají velmi pozitivní odezvu na inhibitory kontrolních bodů, jako je pembrolizumab, a dosahují remise. U některých pacientů může být pembrolizumab (Keytruda) použit jako léčba první volby nebo v kombinaci s léky po jejich diagnóze.

Jak dobře pembrolizumab účinkuje u jednotlivého pacienta, bude záviset na mnoha faktorech, včetně:

U některých pacientů nádory ustoupily a zmizely pomocí inhibitorů kontrolních bodů. Někteří pacienti prodloužili své přežití na léta. To ale nutně neznamená, že jsou „vyléčeni“, že se rakovina nevrátí nebo že všichni zareagují. Poraďte se se svým lékařem o tom, jak dobře může pembrolizumab působit na vás a váš konkrétní typ rakoviny.

Klinické studie vám mohou poskytnout představu, jak dobře může léčba u onemocnění fungovat, a jsou zlatým standardem pro schvalování léků . Jedna studie vám však nemůže poskytnout celkový obrázek o tom, jak dobře by vaše léčba mohla fungovat. Výsledky mohou být variabilní a léčba rakoviny je velmi individuální. Existuje mnoho studií provedených u všech různých druhů rakoviny, k jejichž léčbě je pembrolizumab schválen. Je důležité prodiskutovat očekávané výsledky léčby se svým lékařem.

Zde jsou příklady výsledků studie zaměřené na účinnost pembrolizumabu (Keytruda) u tří různých druhů rakoviny: pokročilého melanomu, nemalobuněčného karcinomu plic a Hodgkina lymfom.

Pokročilý melanom

První rakovinou, pro kterou byl pembrolizumab (Keytruda) schválen, byl pokročilý melanom, typ vážné rakoviny kůže, kterou nelze chirurgicky odstranit nebo se rozšířil v těle .

Pembrolizumab byl studován u pacientů s pokročilým NSCLC (když byl použit samostatně jako první léčba) a byl srovnáván s léčbou chemoterapií obsahující platinu. Všichni pacienti byli pozitivně testováni na biomarker PD-L1 na úrovni 50 % nebo více.

Dlouhodobější (5) -ročník) výsledky studie (ze studie KEYNOTE-024) jsou nyní k dispozici pro léčbu pokročilého NSCLC pembrolizumabem (Keytruda). Údaje publikované v roce 2020 ukazují, že po 5 letech byla celková míra přežití dvakrát vyšší u pacientů, kteří dostávali pembrolizumab (31,9 %) ve srovnání s režimem chemoterapie (16,3 %). Pembrolizumab také snížil riziko úmrtí o 38 % oproti chemoterapii (medián celkového přežití 26,3 oproti 13,4 měsíce).

Klasický Hodgkinův lymfom (cHL)

Pembrolizumab byl studován u pacientů s klasický Hodgkinův lymfom (cHL), jehož léčba nezabrala nebo se rakovina vrátila po 3 nebo více typech léčby. Někteří pacienti již podstoupili transplantaci kmenových buněk. Pacienti dostávali 200 mg Keytrudy každé 3 týdny.

Sečteno a podtrženo

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o pembrolizumabu ( značka: Keytruda) pro bezpečné a efektivní použití. Zde si přečtěte úplné informace o produktu pembrolizumab (Keytruda) a prodiskutujte tyto informace se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.