어떤 종류의 암에 사용되나요?

2020년 4월 Keytruda는 또한 성인에게 6주마다 400mg, 3주마다 200mg의 투여 요법으로 승인되었습니다.

참조: Keytruda(펨브롤리주맙) 투여(자세한 내용) 세부사항)

키트루다는 다음과 같은 다양한 유형의 어린이 암 치료에도 승인되었습니다.

머크의 Pembrolizumab(Keytruda)은 2014년 9월에 처음 승인되었으며 이후 19개 이상의 새로운 적응증이 승인되었습니다. NIH에 따르면 Pembrolizumab은 현재 다양한 암을 평가하는 500건에 가까운 임상 시험에서 평가되고 있습니다. Pembrolizumab의 새로운 용도에 대해 진행 중인 조사 연구에는 다음이 포함됩니다.

키트루다 치료의 다른 새로운 용도는 시간이 지남에 따라 FDA의 승인을 받을 가능성이 높습니다.

암 치료에 펨브롤리주맙은 얼마나 효과적입니까?

모든 사람은 아니지만 일부 사람들은 펨브롤리주맙과 같은 관문 ​​억제제에 매우 긍정적인 반응을 보이고 관해에 도달합니다. 일부 환자의 경우 펨브롤리주맙(Keytruda)을 1차 치료법으로 사용하거나 진단 후 약물과 병용할 수 있습니다.

펨브롤리주맙이 개별 환자에게 얼마나 효과적인지는 다음을 포함한 여러 요인에 따라 결정됩니다.

관문 억제제를 사용하면 일부 환자의 경우 종양이 퇴행하여 사라졌습니다. 일부 환자들은 수년간 생존 기간을 연장했습니다. 그러나 이것이 반드시 "치료"되었거나 암이 재발하지 않거나 모든 사람이 반응한다는 것을 의미하는 것은 아닙니다. 펨브롤리주맙이 귀하와 특정 유형의 암에 얼마나 효과가 있는지 의사와 상담하세요.

임상 연구를 통해 치료법이 질병에 얼마나 효과가 있는지 알 수 있으며 약물 승인의 최적 기준이 됩니다. . 그러나 한 연구에서는 치료가 얼마나 효과적인지에 대한 전반적인 그림을 제공할 수 없습니다. 결과는 다양할 수 있으며 암 치료는 매우 개별적입니다. Pembrolizumab이 치료하도록 승인된 모든 다양한 암에 대해 많은 연구가 수행되었습니다. 예상되는 치료 결과에 대해 담당 의사와 논의하는 것이 중요합니다.

다음은 진행성 흑색종, 비소세포폐암, 호지킨 등 세 가지 암에 대한 펨브롤리주맙(키트루다)의 효과를 조사한 연구 결과의 예입니다. 림프종.

진행성 흑색종

펨브롤리주맙(키트루다)이 승인된 첫 번째 암은 진행성 흑색종이었습니다. 이는 수술로 제거할 수 없거나 몸에 퍼진 심각한 피부암의 일종입니다. .

Pembrolizumab은 진행성 NSCLC 환자(첫 번째 치료로 단독 사용 시)를 대상으로 연구되었으며 백금 함유 화학요법 치료와 비교되었습니다. 모든 환자는 바이오마커 PD-L1에 대해 50% 이상의 양성 반응을 보였습니다.

장기(5 -연도) 연구 결과(KEYNOTE-024 연구)가 현재 진행성 NSCLC 치료에 대한 펨브롤리주맙(Keytruda)에 대해 이용 가능합니다. 2020년에 발표된 데이터에 따르면 5년 후 전체 생존율은 화학요법(16.3%) 요법에 비해 펨브롤리주맙(31.9%)을 투여받은 환자의 경우 2배 더 높았습니다. Pembrolizumab은 또한 화학요법에 비해 사망 위험을 38% 감소시켰습니다(평균 전체 생존 기간은 26.3개월 대 13.4개월).

고전적 호지킨 림프종(cHL)

Pembrolizumab은 다음과 같은 환자를 대상으로 연구되었습니다. 치료가 효과가 없었거나 3가지 이상의 치료 후에 암이 재발한 고전적 호지킨 림프종(cHL). 일부 환자들은 이미 줄기세포 이식을 받았습니다. 환자들은 3주마다 키트루다 200mg을 투여 받았습니다.

결론

이것이 펨브롤리주맙에 대해 알아야 할 정보의 전부는 아닙니다( 브랜드명 : Keytruda)를 사용하여 안전하고 효과적으로 사용할 수 있습니다. 여기에서 전체 pembrolizumab(Keytruda) 제품 정보를 검토하고 이 정보를 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.