テセントリクはどのような種類のがんの治療に使用されますか?

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テセントリク (アテゾリズマブ) は以下の治療に使用されます:

  • 非小細胞肺がん (NSCLC)
  • 小細胞肺がん (SCLC)
  • 肝細胞癌 (HCC)
  • 黒色腫
  • 稀な軟部組織腫瘍である肺胞軟部肉腫 (ASPS)

    • テセントリクは、 FDA によって承認された最初のプログラムデスリガンド 1 (PD-L1) ブロック抗体。

    テセントリクは 免疫チェックポイント阻害剤と呼ばれる免疫療法薬のクラスに属し、免疫チェックポイント阻害剤の作用を促進します。体の免疫システムががん細胞を攻撃するのを助けます。免疫チェックポイント阻害剤は、免疫系が体内の正常な臓器を攻撃することを可能にし、重篤な副作用を引き起こす可能性がありますが、全体として、これらの薬剤は多くの古い標準的ながん治療法よりも忍容性が良好です。

    一般的な副作用テセントリクを使用すると、疲労、食欲不振、吐き気が生じる場合があります。その他のより重篤な副作用には、肝炎、肺、腸、その他の臓器の炎症が含まれる場合があります。

    テセントリクの適応

    非小細胞肺がん（NSCLC）

  • テセントリクは、腫瘍の PD-L1 発現が ≥ FDA 承認の検査によって決定された腫瘍細胞の 1%。
  • テセントリクは、腫瘍で PD-L1 発現が高い（PD-L1 染色）転移性 NSCLC 成人患者の第一選択治療に適応されています。腫瘍細胞の 50% 以上 [TC ≥ 50%]、または腫瘍領域の 10% 以上をカバーする PD-L1 染色腫瘍浸潤免疫細胞 [IC] [IC ≥ 10%])、FDA 承認の検査によって決定され、 EGFR または ALK ゲノム腫瘍の異常はありません。
  • テセントリクは、EGFR または ALK ゲノム腫瘍を持たない転移性非扁平上皮 NSCLC の成人患者の第一選択治療として、ベバシズマブ、パクリタキセル、カルボプラチンとの併用を適応としています。
  • テセントリクは、EGFR または ALK ゲノム腫瘍異常のない転移性非扁平上皮 NSCLC の成人患者の第一選択治療として、タンパク質結合パクリタキセルおよびカルボプラチンとの併用が適応となります。
  • テセントリクは、プラチナ含有化学療法中または後に疾患が進行した転移性NSCLC成人患者の治療に適応されます。 EGFR または ALK ゲノム腫瘍異常を有する患者は、テセントリクの投与前に、これらの異常を抱える NSCLC に対する FDA 承認の治療法により疾患が進行している必要があります。

    • 小細胞肺がん (SCLC)

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  • テセントリクは、進行期小細胞肺がん（ES-SCLC）の成人患者の第一選択治療として、カルボプラチンおよびエトポシドとの併用を適応としています。

    • 肝細胞癌 (HCC)

  • テセントリクは、これまでに治療を受けていない切除不能または転移性 HCC 患者の治療にベバシズマブとの併用を適応としています。

    • 黒色腫

  • テセントリクは、BRAF V600 変異を持つ患者の治療にコビメチニブおよびベムラフェニブとの併用を適応としています。 -陽性の切除不能または転移性黒色腫。

    • 肺胞軟部肉腫 (ASPS)

  • テセントリクは成人の治療に適応されます。切除不能または転移性 ASPS を有する 2 歳以上の小児患者。

    • これは、アテゾリズマブ (テセントリク) を安全かつ効果的に使用するために知っておくべき情報のすべてではなく、代替品ではありません。医療提供者の指示に従ってください。 Tecentriq の全情報を確認し、この情報および質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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