티센트릭은 어떤 유형의 암 치료에 사용되나요?

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Tecentriq(atezolizumab)은 다음 치료에 사용됩니다.

  • 비소세포폐암(NSCLC)
  • 소세포폐암(SCLC)
  • 간세포암종(HCC)
  • 흑색종
  • 희귀한 연조직 종양인 폐포 연부육종(ASPS)

    • 티센트릭은 FDA가 승인한 최초의 프로그래밍된 사멸 리간드 1(PD-L1) 차단 항체입니다.

    Tecentriq은 면역 체크포인트 억제제라고 불리는 면역치료제 계열에 속하며 면역관문억제제 계열에 속하며 신체의 면역체계가 암세포를 공격하도록 돕습니다. 면역관문 억제제는 또한 면역 체계가 신체의 정상적인 기관을 공격하도록 허용하여 심각한 부작용을 초래할 수 있지만, 전반적으로 이러한 약물은 기존의 많은 표준 암 치료법보다 내약성이 더 좋습니다.

    일반적인 부작용 Tecentriq 사용 시 피로, 식욕부진, 메스꺼움이 나타날 수 있습니다. 다른 더 심각한 부작용으로는 간염, 폐, 내장 또는 기타 기관의 염증이 포함될 수 있습니다.

    Tecentriq 적응증

    비소세포 폐암(NSCLC)

  • 티센트릭은 종양의 PD-L1 발현이 FDA 승인 테스트를 통해 결정된 종양 세포의 1%.
  • 티센트릭은 종양에서 PD-L1 발현이 높은(PD-L1 염색) 전이성 NSCLC 성인 환자의 1차 치료에 사용됩니다. 종양 세포의 ≥ 50%[TC ≥ 50%] 또는 종양 면적의 ≥ 10%를 덮는 PD-L1 염색된 종양 침윤 면역 세포[IC][IC ≥ 10%])(FDA 승인 테스트에 의해 결정됨) EGFR 또는 ALK 게놈 종양 이상이 없습니다.
  • 티센트릭은 EGFR 또는 ALK 게놈 종양이 없는 전이성 비편평 NSCLC 성인 환자의 1차 치료를 위해 베바시주맙, 파클리탁셀, 카보플라틴과 병용 투여됩니다.
  • 티센트릭은 EGFR 또는 ALK 게놈 종양 이상이 없는 전이성 비편평 NSCLC 성인 환자의 1차 치료에 파클리탁셀 단백질 결합 및 카보플라틴과 병용 투여됩니다.
  • 티센트릭은 백금 함유 화학요법 도중 또는 이후 질병이 진행된 전이성 NSCLC 성인 환자의 치료에 사용됩니다. EGFR 또는 ALK 게놈 종양 이상이 있는 환자는 티센트릭을 투여받기 전에 이러한 이상이 있는 NSCLC에 대해 FDA가 승인한 치료법에서 질병 진행이 있어야 합니다.

    • 소세포폐암(SCLC)

  • 티센트릭은 카보플라틴 및 에토포사이드와 병용하여 광범위기 소세포폐암(ES-SCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 적응증을 받았습니다.

    • 간세포암종(HCC)

  • 티센트릭은 이전에 치료를 받은 적이 없고 절제 불가능하거나 전이성 간세포암종 환자의 치료를 위해 베바시주맙과 병용 투여됩니다. 전신 치료

    • 흑색종

  • 티센트릭은 BRAF V600 돌연변이 환자 치료에 코비메티닙 및 베무라페닙과 병용 투여됩니다. -양성 절제 불가능 또는 전이성 흑색종.

    • 폐포 연부 육종(ASPS)

  • 티센트릭은 성인의 치료에 사용됩니다. 절제 불가능하거나 전이성 ASPS가 있는 2세 이상의 소아 환자.

    • 이것은 안전하고 효과적인 사용을 위해 atezolizumab(Tecentriq)에 대해 알아야 할 모든 정보는 아니며 대체할 수 없습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자의 지시 사항. 전체 Tecentriq 정보를 검토하고 이 정보 및 질문이 있는 경우 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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