Voor welke soort kanker wordt Tecentriq gebruikt?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Tecentriq (atezolizumab) wordt gebruikt voor de behandeling van:

  • niet-kleincellige longkanker (NSCLC)
  • kleincellige longkanker (SCLC)
  • heptatocellulair carcinoom (HCC)
  • melanoom
  • alveolair weke delen sarcoom (ASPS), een zeldzame weke delen tumor

    • Tecentriq werd het eerste geprogrammeerde death-ligand 1 (PD-L1) blokkerende antilichaam dat is goedgekeurd door de FDA.

    Tecentriq behoort tot een klasse immunotherapiemedicijnen die immuuncontrolepuntremmers worden genoemd en werkt door het stimuleren van de het immuunsysteem van het lichaam om het te helpen kankercellen aan te vallen. Immuuncheckpointremmers kunnen er ook voor zorgen dat het immuunsysteem normale organen in het lichaam aanvalt, wat tot ernstige bijwerkingen kan leiden, maar over het algemeen worden deze medicijnen beter verdragen dan veel van de oudere standaardbehandelingen tegen kanker.

    Veel voorkomende bijwerkingen Bij gebruik van Tecentriq kunnen vermoeidheid, verlies van eetlust en misselijkheid optreden. Andere ernstigere bijwerkingen zijn onder meer hepatitis, ontstekingen in de longen, darmen of andere organen.

    Tecentriq-indicaties

    Niet-kleincellig Longkanker (NSCLC)

  • Tecentriq is geïndiceerd als adjuvante behandeling na resectie en op platina gebaseerde chemotherapie voor volwassen patiënten met stadium II tot IIIA NSCLC bij wie de tumoren PD-L1-expressie hebben op ≥ 1% van de tumorcellen, zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test.
  • Tecentriq is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd NSCLC bij wie de tumoren een hoge PD-L1-expressie hebben (PD-L1-gekleurde ≥ 50% van de tumorcellen [TC ≥ 50%] of PD-L1 gekleurde tumor-infiltrerende immuuncellen [IC] die ≥ 10% van het tumorgebied bedekken [IC ≥ 10%]), zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test, met geen EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen.
  • Tecentriq is geïndiceerd in combinatie met bevacizumab, paclitaxel en carboplatine, voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd niet-plaveiselcel-NSCLC zonder EGFR- of ALK-genomische tumor afwijkingen.
  • Tecentriq is geïndiceerd in combinatie met paclitaxel-eiwitgebonden en carboplatine voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd niet-plaveiselcel-NSCLC zonder EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen.
  • Tecentriq is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd NSCLC bij wie de ziekte verergert tijdens of na platinabevattende chemotherapie. Patiënten met EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen moeten vóór de behandeling met Tecentriq ziekteprogressie hebben met een door de FDA goedgekeurde therapie voor NSCLC die deze afwijkingen vertoont.

    • Kleincellige longkanker (SCLC)

    Kleincellige longkanker (SCLC) strong>

  • Tecentriq is geïndiceerd in combinatie met carboplatine en etoposide, voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met kleincellige longkanker in een extensief stadium (ES-SCLC).

    • Heptatocellulair carcinoom (HCC)

  • Tecentriq is geïndiceerd in combinatie met bevacizumab voor de behandeling van patiënten met inoperabel of gemetastaseerd HCC die niet eerder systemische therapie.

    • Melanoom

  • Tecentriq is geïndiceerd in combinatie met cobimetinib en vemurafenib voor de behandeling van patiënten met een BRAF V600-mutatie -positief, niet-reseceerbaar of gemetastaseerd melanoom.

    • Alveolair zachtedeelsarcoom (ASPS)

  • Tecentriq is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen en pediatrische patiënten van 2 jaar en ouder met inoperabele of gemetastaseerde ASPS.

    • Dit is niet alle informatie die u moet weten over atezolizumab (Tecentriq) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet de instructies van uw zorgverlener. Bekijk de volledige Tecentriq-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden