알룬브릭은 어떤 약물인가요?

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알룬브릭(브리가티닙)은 ALK 양성 비소세포폐암(NSCLC)이라는 특정 유형의 폐암 환자 치료에 사용되는 역형성 림프종 키나제(ALK) 억제제입니다. ) 신체의 다른 부위로 확산(전이)되었습니다.

알룬브릭은 2017년에 ALK 양성 전이성 비소세포폐암 환자 중 진행되었거나 내약성이 없는 환자를 대상으로 처음 FDA 승인을 받았습니다. 크리조티닙. 2020년 5월, 이 적응증은 ALK+ NSCLC의 1차 치료 옵션으로 알룬브릭을 포함하도록 확장되었습니다. 알룬브릭은 다케다제약이 제조한 제품이다.

폐암 환자의 약 85%가 비소세포폐암(NSCLC)을 앓고 있으며, 그 중 5%는 ALK 유전자 돌연변이(ALK 양성)를 갖고 있다. ).

ALK 억제제란 무엇입니까?

ALK+ NSCLC 치료용으로 FDA가 승인한 여러 가지 ALK 억제제가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다:

  • Alecensa(alectinib)
  • Alunbrig(brigatinib)
  • Lorbrena(lorlatinib)
  • Xalkori(crizotinib)
  • 자이카디아(세리티닙)

    • “ALK 양성(ALK+)” 암은 특정 유전자가 DNA에서 재배열되어 “종양 유전자”로 이어진다는 의미입니다. 종양유전자는 통제되지 않은 암세포 복제를 초래할 수 있습니다. 폐암 환자의 약 5%는 ALK 양성 폐암을 앓고 있습니다.

    의사는 ALK 유전자에 돌연변이가 있는지, ALK+인지 확인하기 위해 FDA 승인 검사를 지시할 수 있습니다. 그렇다면 ALK 억제제로 치료를 받을 수도 있습니다.

    FDA가 최초로 승인한 ALK 억제제는 2011년 크리조티닙(잴코리)이다. 크리조티닙에 대한 획득내성(ALK 유전자의 새로 획득된 돌연변이로 인해)이 흔하므로, 2세대 ALK 억제제인 ceritinib(Zykadia), alectinib(Alecensa), brigatinib(Alunbrig) 및 Lorbrena(lorlatinib)는 크리조티닙 내성을 극복하는 데 도움이 되도록 개발되었습니다.

    이것이 Alunbrig(brigatinib)에 대해 알아야 할 정보의 전부는 아닙니다. 안전하고 효과적으로 사용하며 치료에 대해 담당 의사와 상담하는 것을 대신하지 않습니다. 여기에서 전체 Alunbrig 정보를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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