Que tipo de medicamento é Alunbrig?

Alunbrig foi aprovado pela primeira vez pela FDA em 2017 para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático ALK-positivo que progrediram ou eram intolerantes a crizotinibe. Em maio de 2020, esta indicação foi expandida para incluir Alunbrig como opção de tratamento de primeira linha para NSCLC ALK+. Alunbrig é fabricado pela Takeda Pharmaceuticals.

Cerca de 85% dos pacientes com câncer de pulmão têm câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), com 5% desses pacientes apresentando uma mutação no gene ALK (ALK-positivo). ).

Quais são os inibidores de ALK?

Existem vários inibidores de ALK aprovados pelo FDA para o tratamento de NSCLC ALK+. Eles incluem:

O cancro que é “ALK-positivo (ALK+)” significa que certos genes foram reorganizados no seu ADN, originando um “oncogene”. Um oncogene pode resultar na replicação descontrolada de células cancerígenas. Cerca de 5% dos pacientes com câncer de pulmão têm câncer de pulmão ALK positivo.

Seu médico pode solicitar um teste aprovado pela FDA para determinar se você tem uma mutação no gene ALK e se é ALK+. Nesse caso, você poderá ser tratado com um inibidor de ALK.

O primeiro inibidor de ALK a ser aprovado pela FDA foi o crizotinibe (Xalkori) em 2011. A resistência adquirida ao crizotinibe é comum (devido a mutações recém-adquiridas no gene ALK), portanto, os inibidores de ALK de segunda geração, como ceritinibe (Zykadia), alectinibe (Alecensa), brigatinibe (Alunbrig) e Lorbrena (lorlatinibe) foram desenvolvidos para ajudar a superar a resistência ao crizotinibe.

Essas não são todas as informações que você precisa saber sobre Alunbrig (brigatinibe) para uso seguro e eficaz e não substitui a necessidade de conversar com seu médico sobre seu tratamento. Revise as informações completas do Alunbrig aqui e discuta essas informações e quaisquer dúvidas que você tenha com seu médico ou outro profissional de saúde.