¿Cuál es la diferencia entre Eylea, Eylea HD y Avastin?

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Eylea, Eylea HD y Avastin se pueden usar para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) neovascular (húmeda), como inyecciones en el ojo (inyecciones intravítreas). Tanto Eylea como Eylea HD están aprobados por la FDA para esta indicación, pero el uso de Avastin no está aprobado (no es una indicación aprobada por la FDA, aunque se ha utilizado para este propósito desde 2005). Eylea HD es una versión de acción más prolongada de Eylea (consulte ¿Cuál es la diferencia entre Eylea y Eylea HD?).

Todos son inhibidores de VEGF y funcionan bloqueando el VEGF, una proteína señal que estimula el crecimiento de nuevas células. vasos sanguineos. El crecimiento anormal de vasos sanguíneos a partir de vasos sanguíneos existentes (llamado angiogénesis) se asocia con la progresión de afecciones oculares degenerativas como la DMAE neovascular.

Las principales diferencias entre Eylea, Eylea HD y Avastin son:

  • Eylea está aprobado por la FDA para tratar la DMAE neovascular, pero el uso de Avastin para este propósito no está aprobado (no está aprobado por la FDA), aunque las inyecciones intravítreas de Avastin se han utilizado para la DMAE neovascular desde 2005. Eylea y Eylea HD También son para otras afecciones oculares como el edema macular diabético (EMD) y la retinopatía diabética (RD). Eylea también está aprobado para el edema macular posterior a la oclusión de la vena retiniana (OVR) y la retinopatía del prematuro (ROP).
  • Eylea es significativamente más caro que Avastin. Una inyección de Eylea cuesta alrededor de 2.000 dólares, en comparación con los 100 dólares de una inyección de Avastin. Una inyección de Eylea HD cuesta alrededor de $2600.
  • Un análisis retrospectivo (Cao et al, 2022) informó que las personas a las que se les administró Eylea tenían casi 3 veces más probabilidades de abandonar el tratamiento (también conocido como vacaciones de tratamiento). debido a la estabilización ocular que los tratados con Avastin (43% frente a 15% respectivamente). Sin embargo, el estudio no fue aleatorio ni ciego y podría estar sujeto a un sesgo inherente que podría haber influido en los resultados (por ejemplo, especialistas en retina que creen que Eylea es más potente).
  • Datos clave: Eylea Vs Avastin

    Eylea Eylea HD Avastin Nombre genérico < td> 2011 < td>
  • El uso para la DMAE neovascular no está indicado en la etiqueta
  • También se usa fuera de etiqueta para el edema macular, la retinopatía diabética y la oclusión de la vena retiniana
  • Varios cánceres (p. ej., cáncer colorrectal, NSCLC, cáncer de ovario; consulte aquí para obtener la información de prescripción completa)
  • Programa de dosificación y administración Advertencias y precauciones < /tcuerpo>

    Preguntas médicas relacionadas

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    Palabras clave populares

    aflibercept aflibercept bevacizumab
    Compañía< /th> Regeneron Regeneron Genentech
    Fecha de aprobación de la FDA 2023
  • No está aprobado por la FDA para la DMAE neovascular, pero se ha utilizado desde 2005
  • Aprobado por la FDA para varios cánceres desde 2004
  • Disponibilidad genérica No genérico No genérico No genérico
    Clase de medicamento Inhibidor de VEGF (agente oftálmico antiangiogénico) Inhibidor de VEGF (agente oftálmico antiangiogénico) Inhibidor de VEGF/VEGFR
    Forma de dosificación Intravítreo inyección Inyección intravítrea Inyección: 100 mg/4 ml (debe estar preparado para inyección intravítrea. La dosis habitual es 0,1 ml [2,5 mg])
    Uso
  • DMAE neovascular
  • EMD
  • Edema macular después de oclusión de la vena retiniana
  • Retinopatía diabética (RD)
  • Bebés prematuros con retinopatía del prematuro
  • < /td>
  • DMAE neovascular (DMAE)
  • EMD
  • Retinopatía diabética (RD)
  • Inicialmente cada 4 semanas, luego de 4 a 12 semanas a partir de entonces (dependiendo de la afección)
  • Es posible que se puedan suspender el tratamiento para los ojos que se han estabilizado
  • Prematuro lactantes: 0,4 mg bilateralmente el mismo día; se puede repetir después de 10 días
  • Inicialmente cada 4 semanas para las primeras 3 dosis, luego una vez cada 8 a 12 semanas para DR o de 8 a 16 semanas para WAMD y DME
  • Cada 4 a 6 semanas
  • Es posible que se puedan tomar vacaciones en el tratamiento para ojos que se han estabilizado
  • Efectos secundarios comunes (>5 % de los pacientes)
  • Hemorragia conjuntival
  • Dolor ocular
  • Cataratas
  • Aumento de la presión intraocular
  • Desprendimiento de vítreo
  • Volantes vítreos
  • Ojos rojos
  • Hemorragia conjuntival
  • Dolor ocular
  • Cataratas
  • Aumento de la presión intraocular
  • Desprendimiento de vítreo
  • Voladores vítreos
  • Ojos rojos
  • Ojos rojos
  • Ojos secos o con picazón
  • Sensación de que hay algo en el ojo
  • Malestar en los ojos
  • Visión borrosa temporalMiscas volantes
  • Endoftalmitis
  • Desprendimientos de retina
  • Aumentos de la presión intraocular dentro de los 60 minutos posteriores a la administración
  • Eventos tromboembólicos arteriales
  • Endoftalmitis
  • Desprendimientos de retina
  • Aumentos de la presión intraocular dentro de los 60 minutos posteriores a la administración
  • Eventos tromboembólicos arteriales
  • Endoftalmitis
  • Desprendimientos de retina
  • Infección ocular
  • Dolor ocular
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    Costo
  • $2000 por tratamiento
  • $2600 por tratamiento
  • $100 por tratamiento