Wann wurde das Probuphine-Implantat abgesetzt?

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Das Probuphin-Implantat wurde im Oktober 2020 von Titan Pharmaceuticals eingestellt und in den USA ist kein Generikum erhältlich. In früheren Studien hatten etwa zwei Drittel der mit Probuphin behandelten Patienten während der sechsmonatigen Behandlung keine Hinweise auf illegalen Opioidkonsum – ähnlich wie die Zahl derjenigen, die auf sublinguales (unter die Zunge) Buprenorphin allein reagierten.

Weitere Informationen erhalten Sie beim Hersteller unter 1-650-244-4990.

Andere langwirksame Buprenorphin-Produkte gegen Opioidkonsumstörungen gibt es in verschiedenen Dosierungsformen:

  • Sublocade ist eine einmal monatlich verabreichte Depotinjektion mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, die derzeit von Indivior erhältlich ist.
  • Brixadi aus Braeburn wurde vorläufig von der FDA zugelassen, ist aber noch nicht auf dem Markt erhältlich. Brixadi ist eine langwirksame Buprenorphin-Injektion mit verlängerter Freisetzung, die entweder wöchentlich oder monatlich zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (OUD) verabreicht wird.

    • Im Mai 2016 hat die FDA das Probuphine-Implantat (Buprenorphin) zugelassen zur Erhaltungstherapie der Opioidabhängigkeit. Probuphin bestand aus vier 2,5 cm langen Stäbchen, die unter die Haut im Oberarm implantiert wurden, um sechs Monate lang eine konstante, niedrige Dosis Buprenorphin bereitzustellen.

    Probuphin wurde als Teil von a verwendet Komplettes Behandlungsprogramm für Opioidabhängigkeit, einschließlich Beratung und psychosozialer Unterstützung. Buprenorphin wird als partieller Opioidagonist eingestuft.

    Vorteile intradermaler Buprenorphinimplantate waren eine längere Wirkdauer und eine verbesserte Patientencompliance, da nicht daran gedacht werden musste, täglich ein Medikament einzunehmen. Darüber hinaus können andere Dosierungsformen von Buprenorphin, wie Sublingualpillen oder Mundschleimhautfilme, verloren gehen, vergessen oder gestohlen werden.

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