¿Cuándo se suspendió el implante Probuphine?

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Titan Pharmaceuticals suspendió el implante de probufina en octubre de 2020 y no hay ningún genérico disponible en los EE. UU. En estudios anteriores, aproximadamente dos tercios de los pacientes tratados con Probuphine no tenían evidencia de uso de opioides ilícitos durante los seis meses de tratamiento, similar al número de aquellos que respondieron a la buprenorfina sublingual (debajo de la lengua) sola.

Comuníquese con el fabricante para obtener más información al 1-650-244-4990.

Existen otros productos de buprenorfina de acción prolongada para el trastorno por consumo de opioides en diferentes formas de dosificación:

  • Sublocade es una inyección de depósito mensual de liberación prolongada que actualmente está disponible en Indivior.
  • Brixadi, de Braeburn, ha sido aprobado tentativamente por la FDA, pero aún no está disponible en el mercado. Brixadi es una inyección de buprenorfina de acción prolongada y liberación prolongada que se administra semanal o mensualmente para el tratamiento del trastorno por consumo de opioides (OUD).

    • En mayo de 2016, la FDA aprobó el implante de Probuphine (buprenorfina). para el tratamiento de mantenimiento de la dependencia de opioides. Probuphine consistía en cuatro varillas de una pulgada de largo que se implantaban debajo de la piel en la parte superior del brazo para proporcionar una dosis baja y constante de buprenorfina durante seis meses.

    Probuphine se usó como parte de un programa completo de tratamiento de la dependencia de opioides que incluye asesoramiento y apoyo psicosocial. La buprenorfina se clasifica como un agonista parcial de opiáceos.

    Las ventajas de los implantes intradérmicos de buprenorfina fueron una mayor duración de la acción y un mejor cumplimiento del paciente porque no era necesario recordar tomar un medicamento diario. Además, otras formas de dosis de buprenorfina, como píldoras sublinguales o películas bucales, pueden perderse, olvidarse o ser robadas.

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