Quand l’implant Probuphine a-t-il été arrêté ?
L'implant Probuphine a été abandonné par Titan Pharmaceuticals en octobre 2020 et aucun générique n'est disponible aux États-Unis. Dans des études antérieures, environ les deux tiers des patients traités par Probuphine n'avaient aucun signe de consommation illicite d'opioïdes au cours des six mois de traitement – un nombre similaire au nombre de ceux qui ont répondu à la buprénorphine sublinguale (sous la langue) seule.
Contactez le fabricant pour plus d'informations au 1-650-244-4990.
D'autres produits à base de buprénorphine à action prolongée pour le traitement des troubles liés à l'usage d'opioïdes existent sous différentes formes posologiques :
En mai 2016, la FDA a approuvé l'implant de Probuphine (buprénorphine). pour le traitement d’entretien de la dépendance aux opioïdes. La probubphine consistait en quatre bâtonnets d'un pouce de long implantés sous la peau dans le haut du bras pour fournir une dose constante et faible de buprénorphine pendant six mois.
La probubhine a été utilisée dans le cadre d'un programme complet de traitement de la dépendance aux opioïdes comprenant des conseils et un soutien psychosocial. La buprénorphine est classée parmi les agoniste partiel des opioïdes.
Les avantages des implants intradermiques de buprénorphine étaient une durée d'action plus longue et une meilleure observance du patient car il n'était pas nécessaire de se rappeler de prendre un médicament quotidiennement. De plus, d'autres formes posologiques de buprénorphine, telles que des pilules sublinguales ou des films buccaux, peuvent être perdues, oubliées ou volées.
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