Quando è stato interrotto la produzione dell'impianto Probuphine?
L'impianto di probufina è stato interrotto da Titan Pharmaceuticals nell'ottobre 2020 e nessun generico è disponibile negli Stati Uniti. In studi precedenti, circa due terzi dei pazienti trattati con probufina non avevano prove di uso illecito di oppioidi durante i sei mesi di trattamento, un numero simile al numero di coloro che hanno risposto alla sola buprenorfina sublinguale (sotto la lingua).
Contattare il produttore per ulteriori informazioni al numero 1-650-244-4990.
Altri prodotti a base di buprenorfina a lunga azione per il disturbo da uso di oppioidi esistono in diverse forme di dosaggio:
Nel maggio 2016 la FDA ha approvato l'impianto di probufina (buprenorfina) per il trattamento di mantenimento della dipendenza da oppioidi. La probufina consisteva in quattro bastoncini lunghi un pollice che venivano impiantati sotto la pelle nella parte superiore del braccio per fornire una dose costante e di basso livello di buprenorfina per sei mesi.
La probufina è stata utilizzata come parte di un programma programma completo di trattamento della dipendenza da oppioidi che comprende consulenza e supporto psicosociale. La buprenorfina è classificata come agonista parziale degli oppioidi.
I vantaggi degli impianti intradermici di buprenorfina erano una durata d'azione più lunga e una migliore compliance del paziente perché non era necessario ricordarsi di assumere un medicinale quotidiano. Inoltre, altre forme di dosaggio di buprenorfina, come pillole sublinguali o pellicole buccali, potrebbero andare perdute, dimenticate o rubate.
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