プロブフィンインプラントはいつ中止されましたか?

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プロブフィン インプラントは、2020 年 10 月に Titan Pharmaceuticals によって製造中止され、米国ではジェネリック医薬品は入手できません。以前の研究では、プロブフィン治療を受けた患者のおよそ 3 分の 2 には、6 か月間にわたる治療期間を通じて違法なオピオイド使用の証拠はありませんでした。これは、舌下 (舌下) ブプレノルフィンのみに反応した患者の数と同様でした。

詳細については、製造元（1-650-244-4990）にお問い合わせください。

オピオイド使用障害用の他の長時間作用型ブプレノルフィン製品には、さまざまな剤形があります。

  • Sublocade は、現在 Indivior から入手可能な月に 1 回の徐放性デポ注射です。
  • Braeburn の Brixadi は、FDA によって暫定的に承認されていますが、まだ市販されていません。 Brixadi は、オピオイド使用障害 (OUD) の治療のために毎週または毎月投与される長時間作用型の徐放性ブプレノルフィン注射剤です。

    • 2016 年 5 月、FDA はプロブフィン (ブプレノルフィン) インプラントを承認しました。オピオイド依存症の維持治療に。プロブフィンは、長さ 1 インチの 4 本のロッドで構成されており、上腕の皮下に埋め込まれ、6 か月間一定の低レベルのブプレノルフィンを供給しました。

    プロブフィンは、治療法の一部として使用されました。カウンセリングや心理社会的サポートを含む完全なオピオイド依存症治療プログラム。ブプレノルフィンはオピオイド部分作動薬として分類されます。

    ブプレノルフィン皮内インプラントの利点は、作用時間が長くなり、毎日の薬を忘れずに服用する必要がないため、患者のコンプライアンスが向上したことです。さらに、舌下錠剤やバッカルフィルムなどのブプレノルフィンの他の用量形態は、紛失、忘れ、または盗難される可能性があります。

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