프로부핀 임플란트는 언제 중단되었나요?

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by Drugs.com
프로부핀 임플란트는 Titan Pharmaceuticals에서 2020년 10월에 중단되었으며 미국에서는 제네릭 제품이 없습니다. 이전 연구에서 프로부핀으로 치료받은 환자의 약 2/3는 치료 6개월 동안 불법 오피오이드 사용의 증거가 없었습니다. 이는 설하(혀 아래) 부프레노르핀 단독에 반응한 환자의 수와 유사합니다.

자세한 내용은 1-650-244-4990번으로 제조업체에 문의하세요.

오피오이드 사용 장애를 위한 기타 지속성 부프레노르핀 제품은 다양한 제형으로 존재합니다.

  • Sublocade는 현재 Indivior에서 출시되는 서방형 월 1회 데포 주사제입니다.
  • Braeburn의 Brixadi는 FDA의 잠정 승인을 받았지만 아직 시판되지는 않았습니다. 브릭사디는 오피오이드 사용 장애(OUD) 치료를 위해 매주 또는 매월 투여되는 지속성 서방형 부프레노르핀 주사제입니다.

    • 2016년 5월 FDA는 프로부핀(부프레노르핀) 임플란트를 승인했습니다. 오피오이드 의존성의 유지 치료를 위해. 프로부핀은 6개월 동안 일정하고 낮은 용량의 부프레노르핀을 제공하기 위해 팔 위쪽 피부 아래에 이식된 1인치 길이의 막대 4개로 구성되었습니다.

    프로부핀은 상담 및 심리사회적 지원을 포함한 완전한 오피오이드 의존 치료 프로그램. 부프레노르핀은 오피오이드 부분 작용제로 분류됩니다.

    부프레노르핀 피내 이식의 장점은 매일 약을 복용하는 것을 기억할 필요가 없기 때문에 작용 시간이 길고 환자 순응도가 향상된다는 것입니다. 또한, 설하 알약이나 협측 필름과 같은 다른 용량 형태의 부프레노르핀도 분실, 잊어버리거나 도난당할 수 있습니다.

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