Quando o implante Probuphine foi descontinuado?

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O implante Probuphine foi descontinuado pela Titan Pharmaceuticals em outubro de 2020 e nenhum genérico está disponível nos EUA. Em estudos anteriores, cerca de dois terços dos pacientes tratados com Probuphine não apresentaram evidência de uso ilícito de opioides durante os seis meses de tratamento – semelhante ao número daqueles que responderam apenas à buprenorfina sublingual (debaixo da língua).

Entre em contato com o fabricante para obter mais informações pelo telefone 1-650-244-4990.

Outros produtos de buprenorfina de ação prolongada para transtorno por uso de opioides existem em diferentes formas farmacêuticas:

  • Sublocade é uma injeção de depósito mensal de liberação prolongada atualmente disponível na Indivior.
  • Brixadi, da Braeburn, foi provisoriamente aprovado pelo FDA, mas ainda não está disponível no mercado. Brixadi é uma injeção de buprenorfina de ação prolongada e liberação prolongada administrada semanalmente ou mensalmente para o tratamento do transtorno por uso de opióides (OUD).

    • Em maio de 2016, o FDA aprovou o implante de Probuphine (buprenorfina). para o tratamento de manutenção da dependência de opiáceos. O Probuphine consistia em quatro bastões de 2,5 cm de comprimento que foram implantados sob a pele na parte superior do braço para fornecer uma dose constante e baixa de buprenorfina durante seis meses.

    O Probuphine foi usado como parte de um programa completo de tratamento da dependência de opiáceos, incluindo aconselhamento e apoio psicossocial. A buprenorfina é classificada como um agonista parcial opioide.

    As vantagens dos implantes intradérmicos de buprenorfina foram uma duração de ação mais longa e melhor adesão do paciente porque não havia necessidade de se lembrar de tomar um medicamento diário. Além disso, outras formas farmacêuticas de buprenorfina, como pílulas sublinguais ou filmes bucais, podem ser perdidas, esquecidas ou roubadas.

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